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常州市新能源吻合器总厂有限公司苏药监械生产许20010154号 2022-09-29 2020-07-07至2025-07-06 常州市钟楼经济开发区水杉路51号
陕西沐石医疗技术有限公司陕食药监械生产许20180039号 2022-05-11 2023-12-17 西安市高陵区泾河工业园北区九横路34幢102室
赛莱斯实业（杭州）有限公司浙药监械生产许20170069号 2022-09-01 2022-12-17 浙江省杭州市钱塘区前进街道新垦路555号
中山市沃德医疗器械有限公司粤食药监械生产许20081587号 2022-05-25 2027-03-14 中山市南朗镇华南现代中医药城科技园4号厂房3层
深圳市德胜医疗设备有限公司粤药监械生产许20224932号 2022-11-30 2027-11-29 深圳市宝安区石岩街道塘头社区塘头一号路8号创维创新谷7#楼7#-0301
盐城市广照医用品厂苏药监械生产许20020115号 2022-08-17 2022-08-17至2027-10-09 建湖县明珠东路669号

“小儿多动综合症”治疗市场东西方冷热不均: 小儿多动综合症亦称注意缺陷多动障碍（），简称多动症，是一种常见的儿童行为障碍，临床特点是智能正常或接近正常的小儿，表现出与年龄不相称的注意力易分散，注意广度缩小，不分场合的过度活动，情绪易冲动伴有学习困难的一组症候群。在中国经济文化高速发展的形势下，关系到青少年的健康成长，被全社会所瞩目。据相关研究报道，国外流行病学调查发病率为总人口的，日本为，韩国为。年月我国发布《中国注意缺陷多动障碍防治指南》第二版。强调注意缺陷多动障碍（，）是一种神经发育性障碍综合征，我国儿童总体患病率约为。这是一部分儿童

食品药品监管总局办公厅关于印发体外诊断试剂质量评估和综合治理工作方案的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为全面了解体外诊断试剂质量安全状况，进一步规范体外诊断试剂生产经营和使用秩序，切实加强监管，严厉打击违法违规行为，总局组织制定了体外诊断试剂质量评估和综合治理工作方案。现印发给你们，请认真组织实施。食品药品监管总局办公厅年月日体外诊断试剂质量评估和综合治理工作方案为全面了解体外诊断试剂质量安全状况，进一步规范体外诊断试剂生产经营和使用秩序，切实加强监管，严厉打击违法违规行为，特制定本工作方案。一指导思想体外诊断试剂涉及诊断治疗方案选择疗效评价等疾病诊治的全过程，

院长下令：不得采购进口药、新特药和高价药！: 今年，院长给全院下了新命令无论何种原因不得购进进口药新特药，原则上不采购高价药，医生不得用辅助药，约谈要占比超过的医生，有的外科医生因为药占比超过了，内科医生只要月药占比超过的停止工作。对一些高值耗材或高价药品必须院外药店购买。中成药的数量也大大减少，有段时间，中成药在该医院都不见了踪影。上面这些现象出现的原因是降低药占比和药品零加成政策全面执行，医院面临的压力正越来越大。医院这样应对药占比和零加成政策上面涉及的医院是豫北一家县医院，在当地也数一数二，占一半以上的医疗市场。年这里就开始严格执行药

金城股份重组变局：百花医药业绩存疑: 一个多月前，金城股份发布公告，拟以亿元的总对价将贵州百花医药“揽入怀中”。让人始料未及，《重组方案》披露不久后，金城股份即因“存在没有公开披露的重大事项”连续停牌，引发外界猜测不已。风险可能源自百花医药的质量。新京报记者获悉，这家因虚假广告宣传屡被药监部门点名和封杀的企业，近年来接连陷入民间借贷纠纷。最近，它还与此前投资该公司的对簿公堂。更让人难以参透的是百花医药的业绩真实性。根据其披露的前五大客户名单，新京报记者逐一咨询，却被大部分客户告知，极少或刚开始经销百花医药的产品。与此同时，与重组协议

中国药研中心获北京市国际专利申请资助: 据中国医药报讯日前，北京市知识产权局举行国外专利申请专项资金发放仪式，宣布年北京市企事业单位国际专利申请共获得国家财政资助万元，居全国首位。其中，中国医药研究开发中心有限公司的“一种人参总次苷药物组合物及其制备方法和应用”获得单项国际专利申请资助万元，为北京市本次资助项目单项最高额度，并受到北京市知识产权局的表彰。作为北京市知识产权局第二批专利示范单位，中国药研开发中心近年来专利申请量稳步增长，其中发明专利授权在授权专利中占绝对多数。截至年底，已获得专利申请共件，其中获授权的发明专利件。公司注重

12月份无菌制剂GMP认证将下放: 据悉，国家局年月底，会正式对外公告下放无菌制剂认证的消息。国家局近日已向各省局下发了文件，要求各省局做好准备，承担无菌药品的认证工作。同时要求各省局完善健全认证管理体系，完善认证工作程序，加强检查能力建设，保证认证工作质量。国家局近日同时印发了《无菌药品检查指南》《药品认证申报资料技术审查要点》《药品认证现场检查工作程序》《药品生产现场检查风险评定指导原则》《药品现场检查缺陷项目整改要求》《药品检查机构评估手册等技术指南文件》，看来这次国家局是做了充足的准备，确保无菌制剂认证下放后，认证水平不降