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江苏达伯药业有限公司苏药监械生产许20190142号 2022-09-07 2019-11-18至2024-11-17 南京市高淳区古柏镇双高路86-5号、-12号
江西德泰科技有限公司赣食药监械生产许20180230号 2018-02-13 2023-02-12 江西省樟树市观上镇工业园
广州博冠光电技术有限公司粤食药监械生产许20162804号 2016-05-29 2021-05-28 广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号A5栋二层
深圳市新言电子有限公司粤药监械生产许20224861号 2022-09-15 2027-09-14 深圳市坪山区坑梓街道沙田社区禾田路2号5号厂房深圳坪山高新区智能制造产业园401
上海诺月医疗科技有限公司沪药监械生产许20171862号 2022-09-26 2026-08-29 上海市宝山区祁北东路108号
南昌汉仁医疗器械有限公司赣药监械生产许20220578号 2022-09-28 2027-09-27 江西省南昌市南昌县小蓝经济技术开发区莲河路328号7栋4楼

国办发布带量采购“二十条”，专项采购列入国采！: 月日，国务院办公厅发布《关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》，对下一步药品带量采购做出重要部署，从明确覆盖范围完善采购规则强化保障措施完善配套政策等七大方面着手，共计条措施。梳理发现，主要有六大亮点一应采尽采，符合条件药品达到一定数量或金额即启动首先明确了集采药品范围，重点将基本医保药品目录内用量大采购金额高的药品纳入采购范围，逐步覆盖国内上市的临床必需质量可靠的各类药品，做到应采尽采。对通过（含视同通过，下同）仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）的药品优先纳入采购范

浙江省药品GMP认证公告（2015第167号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江德凡中药饮品有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江德凡中药饮品有限公司浙江省德清经济开发区长虹东街号中药饮片净制切制炮炙炒炙煅制炭蒸煮毒性中药饮片净制炒制年月日年月日

最高院：新增相关市场界定等反垄断实体条款，涉药品、专利等重点领域: 年月日上午，最高人民法院举行反垄断民事诉讼司法解释新闻发布会，发布《最高人民法院关于审理垄断民事纠纷案件适用法律若干问题的解释》，该司法解释于年月日起施行。这项新的反垄断民事诉讼司法解释共条，包括程序规定相关市场界定垄断协议滥用市场支配地位民事责任附则六个部分。第三部分规定垄断协议，主要规定横向垄断协议中的协同行为行为主体药品专利反向支付协议算法协议跨平台最惠待遇，以及纵向垄断协议的举证责任反竞争效果认定及其例外，组织帮助行为垄断协议豁免等事项。与药品相关内容第二十条原告有证据证明仿制药申请人与

兵地食药监系统联合举办药品安全突发事件（Ⅲ级）应急演练: 为落实兵地融合发展促进民族团结“十大行动计划”决策部署，年月日，新疆生产建设兵团食品药品监管局联合新疆维吾尔族自治区食品药品监管局，在第三师图木舒克市举办兵地食药监系统药品安全突发事件（级）应急演练。演练由三师图木舒克市局与喀什巴楚县局共同承办。演练活动采取场景展现和情景模拟的方式进行，分为事故发生与报告应急响应与升级事故调查与处置舆情监测与信息发布响应降级与终止五个环节。演练全程模拟了图木舒克市人民医院病人在用“清开灵注射液”进行输液治疗过程中，有名患者发生药品不良反应。经调查，是由于使用了从

早秋养生吃出来: 又到了“雨气排残暑，风声送早秋”的季节。早秋季节气温仍然较高，然而由于雨水较多，因此目前秋燥的一应表现，如皮肤干燥容易瘙痒舌红少津大便干结等表现还不明显，但其实人体已经开始受到秋燥的影响，“肺司呼吸，主皮毛，与大肠相表里。”但肺又为娇脏，不耐寒热，喜润恶燥，很容易受到燥邪的侵犯，耗伤肺之阴精。最近雷雨天降水较多，湿气较重。而“湿”是导致各种疾病的常见原因，如果湿邪侵犯人体，容易导致腹部胀满食欲不振大便溏泄身体沉重困乏等症状。因此虽然秋天来了，然而由于今年夏天受高温“煎熬”耗伤人体津液，再加早秋暑

总局关于修订多潘立酮制剂说明书的公告（2016年第152号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对多潘立酮制剂（包括马来酸多潘立酮制剂）非处方药和处方药说明书的不良反应禁忌注意事项用法用量等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有多潘立酮制剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照多潘立酮制剂非处方药说明书修订要求（见附件）及处方药说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内