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广州市伊川生物科技有限公司粤食药监械生产许20162905号 2022-04-25 2026-10-31 广州市萝岗区开源大道188号E栋6层、F栋6层（可作厂房使用）
珠海丰炎科技有限公司粤食药监械生产许20051099号 2018-08-28 2023-08-27 珠海市金湾区三灶镇机场东路288号D栋厂房5楼
常州市乐佳医疗器械有限公司苏食药监械生产许20010178号 2022-02-17 2020-08-17至2025-08-16 武进区礼嘉镇大路村南码头
乐普（北京）诊断技术股份有限公司京食药监械生产许20110034号 2022-01-19 2025年07月23日北京市昌平区中关村科技园区昌平园超前路5号4栋3层
陕西正晟康源生物医药有限公司陕药监械生产许20200019号(已注销) 2021-03-18 2026-03-17 陕西省西咸新区沣西新城钓台街办钓台开发区8号3号楼一层
无锡贝尔森影像技术有限公司苏药监械生产许20010354号 2022-08-22 2020-11-03至2025-11-02 无锡市滨湖区马山凌波路11号

华东医药拟8.97亿收购中美华东25％股权: 停牌长达多日的华东医药，前收盘价元今日月日宣布股票复牌，并表示，将出资亿元收购控股子公司中美华东少数股东所持有的股权。另一方面，公司大股东远大集团再次提出申请豁免资产注入的承诺，并且称将对公司提供财务支持，而此前远大集团曾申请豁免过资产注入，但被股东大会当场否决。低价购入中美华东剩余股权根据华东医药公告，公司拟出资亿元收购富春实业所持中美华东的股权。收购完成后，公司将持有中美华东的股权，出资额达到万美元。《每日经济新闻》记者注意到，作为财务投资者的富春实业将股权转让价格确定为亿元。按照年中美华东

重点监控药品五大出路！: 近日，福建省医保局发布《关于公布第二批医保重点监控药品和重点关注药品清单的通知》。其中个医保药品被重点监控，个被重点关注；两类名单实行动态管理。对于重点监控药品而言，寻求如何解决生存危机才是王道。重新进行临床评价首先要找出药品被监控的问题所在。如在我国，奥拉西坦被批准的适应症是适用于轻中度血管性痴呆老年性痴呆及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍；但在美国，奥拉西坦已被撤出治疗阿尔茨海默病的期临床试验。再如一些辅助用药，易产生医患纠纷，除了医生开药需谨慎，重新进行临床评价也是必要的。此外，重新进行临床

宁夏：490个药品价格被监测需承诺“两票制”: 月日，宁夏药品采购中心发布《关于宁夏回族自治区公立医院直接挂网采购药品价格监测等有关事项的通知》，年月日月日，该中心对年宁夏直接挂网采购药品进行了价格监测。由于春节放假等原因，部分企业未能及时填报药品监测价格。经研究，决定对未填报企业直接挂网采购的个药品价格进行监测。其中包括前次价格监测中未填报价格的个药品；前次价格监测中所填报价格不足全国五省中标（成交挂网）价格的药品以及根据自治区物价局文件调出低价药经自治区药监局再次资质审核通过的药品品规，共有个。根据要求，企业需要填报相关药品年月日（含日）

业界争议药品降价:普药企业利润率约为5％-8％: 北京鼎臣医药管理咨询中心负责人史立臣认为，医院销售的药品价格有降价空间“以上的药品都有降价空间，价格砍掉，一点问题都没有。”全国人大代表广西花红药业董事长韦飞燕关于药品降价一事的观点引起了市场的关注。但值得注意的是，要让药企降价，在目前的体制下，还是很难做到。北京鼎臣医药管理咨询中心负责人史立臣在接受《证券日报》采访时认为，上述言论过于“危言耸听”，“可以说，目前的医院销售的药品有降价空间，但大部分药品生产企业的利润率已经不如以往，降价空间有限。”降不下的药品价格“多年来，政府实施药品降价多次，

甘肃省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2015年第5号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，甘肃天森药业有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表甘肃省药品认证目录甘肃省食品药品监督管理局年月日附表甘肃省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体发证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体甘肃天森药业有限公司宋体甘肃天水经济技术开发区社棠工业园区宋体号路西延段宋体片剂硬胶囊剂散剂宋体含中药前处理提取）宋体甘肃省食品药品监督管理局

中药新药研发新指南发布！聚焦临床前要求、试验设计思路、疗效评价......: 月日，国家药品监督管理局官网发布了《证候类中药新药临床研究技术指导原则》（以下简称《指导原则》），旨在为证候类中药新药临床试验的开展和有效性安全性评价提供基础性指导，在证候类中药新药的处方来源临床定位证候诊断临床试验基本研究思路疗程及随访有效性评价和安全性评价试验质量控制与数据管理说明书撰写等方面着重就有关中医药特殊性的考虑提出了原则性的要求。有关临床试验的其他通则性要求，在《中药新药临床研究一般原则》等相关技术指导原则中已有明确表述，在《指导原则》中不再赘述。证候类中药新药临床试验前的基本要求