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安徽紫薇帝星数字科技有限公司皖食药监械生产许20180034号 2018年09月26日 2023年09月25日合肥市高新区创新大道2800号创新产业园二期G4楼A座9层
苏州市新致美义齿有限公司苏食药监械生产许20090003号 2020-12-15 2018-05-18至2023-05-17 苏州市相城区如元路1288号3号楼二楼
北京市春立正达医疗器械股份有限公司京药监械生产许20000395号 2022-08-24 自 2019年07月22日至 2024年07月21日北京市通州区通州经济开发区南区鑫觅西二路10号
江苏伊士嘉医疗科技有限公司苏食药监械生产许20190101号 2020-09-29 2019-07-08至2024-07-07 江苏省泰州市药城大道898号医疗器械区一期标准厂房10号楼A栋、B栋1楼
保定泰鑫德医疗器械制造有限公司冀食药监械生产许20160042号 2021-08-30 2026-06-06 河北满城经济开发区建业路888号
康晴（江苏）医疗科技有限公司苏食药监械生产许20200040号 2021-12-06 2020-04-10至2025-04-09 常州市武进区湖塘科技产业园工业坊标准厂房

国家药物政策细项重调有助于政策实施: 近几年来，国家相关部门都非常积极地出台了各种药物政策，但是这些药物政策制度出台后，在实施过程中不断有问题被暴露出来，于是国家相关部门都疲于修补这些政策，重新出台类似文件，更新各种药物目录，但并未从问题的根本去进行整合，遇到什么问题就出台什么解决政策，感觉总有问题会出现，源源不断，永远都解决不完似的。有行业内专家给了以下建议，要解决这些药物政策背后暴露的问题，首先要整体去对这些已经发布的药物政策进行细项分析，有必要时需要重新调整或重新设计。但不管怎么改变，怎么整合，都不能缺失公平性，因为这些药物政

青岛市进一步深化医药卫生体制改革: 日，山东省委常委李群在青岛市调研了其公立医院改革和医保改革的工作情况。他强调，医改工作是一项较为复杂的系统工程民生工程，各相关部门要进一步地统一思想，牢牢地抓住医药医保医疗这三个环节，形成合力，确保医疗改革顺利推进，真正做到让人民有病所医。李群调研中指出，深化医药卫生体制改革，是中央作出的一项重大决策部署，若想做到使人人享有基本医疗卫生服务，实现病有良医，就需要我们进一步深化医药卫生体制改革，解决好群众看病贵看病难的问题。我市医药卫生体制改革当前已经进入到了攻坚阶段，我们要解放思想坚定信心，力争

妇科用药保妇康栓的注意事项，保妇康栓多少钱？: 保妇康栓的主要成分是莪术油含多种化学成份和冰片等，具有行气破瘀，生肌止痛止痛的功效，主要用于湿热瘀滞所致的带下病，如霉菌性阴道炎混合性阴道炎阴道炎宫颈糜烂等。妇科用药保妇康栓的注意事项，保妇康栓多少钱如遇天热，栓剂栓剂变软，切勿挤压，可在用药前将药放入冰箱内或冷水中冷冻分钟，即可使用，外形改变不影响疗效。妊娠周以后及哺乳期妇女在医生指导下用药。霉菌性阴道炎患者阴道瘙痒灼痛，重则奇痒，坐卧不安，白带多，水样或豆渣样。妊娠期患病症状更为严重，且可使新生儿感染。用此药可迅速止痒，一般用药五次霉菌转阴。

云南省食品药品监督管理局关于2017年食品安全监督抽检情况第9期通告: 方正小标宋简体仿宋仿宋根据《中华人民共和国食品安全法》有关规定，云南省食品药品监督管理局按照年食品安全监督抽检的计划，组织类食品监督抽检批次。其中，茶叶及相关制品批次，炒货食品及坚果制品批次，糕点批次，可可及焙烤咖啡产品批次，粮食加工品批次，肉制品批次，糖果制品批次，饮料批次，酒类批次。检测批次，全部合格。检测项目见附件。仿宋仿宋特此通告。仿宋仿宋仿宋仿宋附件本次检验项目仿宋仿宋仿宋仿宋食品监督抽检产品合格信息仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋云南省食品药品监督管理局仿宋仿宋仿宋仿宋年月日方正小标

2014年国际药企巨头第三季度财务数据表现: 辉瑞第三财季净利润增至亿美元好于预期辉瑞制药（）日公布第三季度财报。财报显示，辉瑞第三财季实现净利润亿美元，合每股美分，上年同期净利润亿美元，合每股美分。口出重组开支和其他非经常性损益后辉瑞第三财季净利润合每股美分，去年同期每股收益美分。营收同比下降至亿美元，公司畅销药依那西普在美国和加拿大的专利同时到期影响了销售额，此外辉瑞在其他几个市场的独家销售权也到期。接受路透社调查的分析师预计辉瑞第三财季每股净利润美分，营业收入亿美元。辉瑞还把年每股净利润展望从此前的美元至美元上调至美元至美元；营收展望

药物非临床研究质量管理规范认证公告（第4号）（2016年第198号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《药物非临床研究质量管理规范》（药物）和《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的有关规定，国家食品药品监督管理总局组织有关专家对苏州华测生物技术有限公司等家机构进行了检查。经审核，该家机构的单次和多次给药毒性试验（啮齿类）等试验项目符合药物要求（见附件）。特此公告。附件药物认证目录食品药品监管总局年月日年第号公告附件