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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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清远雷特科技发展有限公司粤食药监械生产许20204060号 2020-10-11 2025-10-10 清远市清城区石角镇广州（清远）产业转移工业园广州路1号企业服务中心A栋四层401室21号
常州晓春医疗器材有限公司苏食药监械生产许20010126号 2021-11-02 2019-11-28至2024-11-27 常州市天宁区郑陆镇三河口街
广州泛宇医疗科技有限公司粤食药监械生产许20183147号 2018-05-14 2023-05-13 广州市白云区江高镇学苑路一号大院自编1号101房
西安大医集团股份有限公司陕食药监械生产许20210034号 2021-07-05 2026-04-26 陕西省宝鸡市高新开发区高新一路2号；陕西省西安市经济技术开发区凤城十二路66号首创国际城商务中心28号楼1单元3层10301室
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山西智恒成科技有限公司晋食药监械生产许20160039号 2021-11-29 太原高新区亚日街7号环亚时代广场B座10层1002室

配方颗粒最全分析：政策、市场、竞品、营销…: 抗疫凯旋，大地回春，跟随着春天的步伐，人们也都开始了忙碌。对于中药市场而言，大家最关注的，还是即将到来的第五批集采给大家带来的影响，中成药是否被列入，降价比例又会是多少但是在中药市场中，有一个细分领域，却是在享受着国家扶持政策的阳光，不断的发展，持续的壮大，这个领域，就是中药配方颗粒。一中药配方颗粒的市场分析中药配方颗粒以中医药理论为指导，结合现代制剂新技术，选定最佳工艺，采用工业化生产；其组方灵活，符合中医“辨证论治，随证加减”的特点，是对传统中药饮片的补充。年，国家食品药品监督管理局发布《中

在药店购买商品都可以刷医保卡吗？: 现在随着药店的产品多元化日益扩大，对很多消费者带来很大的便利。加上如今国家规定单位履行给予员工购买医保社保的义务，所以基本上很多消费者都佩带有医保卡，而医保卡的适用范围也已经扩展到药店。因此医保卡被广泛地利用，而使用的最频繁地也应该是药店了。可是这让消费者产生质疑的是是不是在药店购买的全部商品都能刷医保卡呢药店面向于大众的商品除了药品，还有一些日常用品，甚至是零食和常用的食品。在消费者的购买印象中，其实药店里的一些非药品也能够使用医保卡消费。这样是对消费者一种便利方式，还是反映了医保卡的管理制度

商务部有条件批准诺华收购爱尔康: 据中国医药报讯商务部上周末发布公告称，附条件批准诺华股份公司（简称诺华）收购爱尔康公司（简称爱尔康）的经营者集中反垄断申报。这是我国《反垄断法》实施两年多来，第六个附加限制性条件批准的经营者集中案件。公告称，今年月日，商务部收到诺华收购爱尔康的经营者集中申报申请。在初步审查过程中，商务部认为此项集中可能存在排除限制竞争的问题，并于月日决定实施进一步审查。在进一步审查阶段，商务部认为此项集中可能在用于治疗眼睛发炎眼部感染的眼科抗炎抗感染化合物以及隐形眼镜护理产品两个商品市场产生排除限制竞争的不利影

最新生物芯片技术推出有望推动抗癌领域发展: 最近新加坡相关生物技术研究机构对外宣称成功研制出一种新型的生物芯片，这种芯片可以帮助人们检测抗癌药物对癌细胞的治疗效果，也就是说人们借此技术可以更好地分析哪种药物更有效果从而加快抗癌药物的研制选择过程并相应推动抗癌抗癌技术发展步伐。同时专家也指出这种技术目前还在试验阶段，真正可以实际应用还需要更多的临床试验才能确保技术的有效性和安全性。一般肿瘤中的少数干细胞会不断分化产生各种癌细胞，而外界医疗手段的进入则会使干细胞分化出少数具有耐药性的癌细胞，所以及时检测了解药物对肿瘤肿瘤干细胞的治疗效果对于控

【品类】国内丙肝市场干扰素当道: 吉利德公司研制的索非布韦在丙肝治疗市场赚了个盘满钵满，让众多满世界寻找新药开发的国内药企异常兴奋。该药年月日获得批准用于慢性丙型肝炎肝炎的治疗，一个多月后，又获得了欧盟的上市许可。索非布韦市场价格非常昂贵，每片高达美元。该产品自上市以后，成为史上最快达到年销售额百亿美元的超级明星产品。据生物谷数据统计，索非布韦年累计销售额为亿美元。该产品无疑成为吉利德公司营收最大的黑马，第一年销售额就高达史无前例的亿美元。如果把与的复方药物包括进去，专营权收入增至亿美元是在年月上市。相比目前国内丙肝临床，大部分

药监局明确氢氧化钙糊剂等口腔科产品管理类别: 环球医药信息网记者近日从药监局网站获悉，为进一步加强对氢氧化钙糊剂等口腔科产品的监管，规范申报和审批程序，保障相关产品的安全和有效，日前，国家食品药品监督管理局印发通知对氢氧化钙糊剂等口腔科有关产品的管理类别分别进行了明确。《通知》同时指出，通知自发布之日起，已发布的分类界定文件中上述产品的分类规定予以废止。已经按照医疗器械受理的注册申请正在审评审批的品种，继续按照医疗器械进行审评审批，符合要求的，核发医疗器械注册证书；其中，不按照医疗器械管理的，限定其医疗器械注册证书的有效期截止日期为年月日。