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安徽省吉庆卫生用品有限公司皖宣食药监械生产备20150003号 2022年03月30日旌德县白地镇高甲村上洪溪72号
河北拓顺医疗科技有限公司冀药监械生产许20210028号 2021-04-29 2026-04-28 石家庄高新区天桂街65号5号综合楼4层
湖北卓昕服饰有限公司鄂潜江食药监械生产备20200005号 2020-04-30 潜江市张金镇荆石路8号
河北开拓者医疗器械有限公司冀食药监械生产许20210060号 2021-06-30 2026-06-17 衡水市冀州区永兴东路南侧、朝阳南大街以东
经方精密医疗（深圳）有限公司粤食药监械生产许20193478号 2022-05-17 2024-11-02 深圳市坪山区龙田街道大工业区聚龙山片区青松西路与青兰二路交汇处C栋（金威源科技有限公司）301
康铂创想（北京）科技有限公司京食药监械生产许20160020号 2022-03-10 2026年01月14日北京市北京经济技术开发区康定街1号4号楼1层102、103室，2层203室、211室、213室

2013医药电商交易同增200％今年或达68亿: 发端于年的网上药店，如今进入爆炸式增长阶段。近日，中康资讯发布的数据显示年，我国网上药店销售规模约亿元，较年翻了倍，并预计年，我国医药电商的交易规模将达到亿元。广州医药集团董事长党委书记李楚源认为，医药健康产业成了电子商务的最后一块“蛋糕”。年，我国医药电子商务规模为亿元，仅占整个电子商务市场的不到，但较之年的亿元年的亿元，平均增速超过。年，医药交易规模开始呈现爆发式增长，截止到年底，药监局登记的获得网上药店牌照的有家，到年月增长至家。有业内人士表示，随着医药企业数量的增多，进一步带动医药零售网

新版GSP将引发药店洗牌: 日前，由国家食品药品监督管理局发布的《药品经营质量管理规范》，全面提高了对药品经营企业的软硬件标准和要求。有业内人士认为，新版在规范行业经营标准的同时，也将引发药品零售行业大洗牌。新版在硬件方面，最显著的改变在于要求企业建立计算机信息管理系统以满足电子监管需求。营业场所需配备监测调控温湿度的设备，并实现小时持续实时监测。业内分析认为，对于大多数药品零售企业而言，硬件方面属于一次性投入，除了个别经营条件比较落后的单体药店外，新版在这方面的要求并不会对企业构成太大的压力。国家食品药监局首席专家接受记

放松≠放纵——卫计委放松基层用药限制: 国家卫计委近日印发《关于进一步加强基层医疗卫生机构药品配备使用管理工作的意见》下称《意见》，规定今后基层医疗机构，如城市社区卫生服务中心和农村乡镇卫生院，除了基药外，还可从医保或新农合药品报销目录中，配备使用一定数量或比例的非基药，落实零差率销售。此政一出，便有专家表示，“对于基药制度而言，该政策无疑具有转折性的变化”。基层用药短缺严重近年来，随着医药科学发展，新药品种不断增加，给临床用药带来更优的选择。但作为以乡镇人口为主的中国，基层用药向来备受国家重视，如基药目录的出台等。即便如此，我国基层

食品药品监管总局开展含铝食品添加剂生产销售使用专项检查: 年月以来食品药品监管总局在全国范围内组织开展了含铝食品添加剂使用标准执行情况的专项检查。通过开展专项检查，含铝食品添加剂生产销售和使用企业的食品安全主体责任得到了进一步落实，含铝食品添加剂的生产销售和使用行为得到了进一步规范。专项检查也发现个别食品生产经营者存在违法违规生产销售和使用含铝食品添加剂行为，危害了人民群众身体健康。食品添加剂是为改善食品品质和色香味以及为防腐保鲜和加工工艺的需要而加入食品中的人工合成或者天然物质。目前，部分含铝食品添加剂被批准作为膨松剂，可在食品加工过程中使用，其目的

博腾股份玩医药定制概念募投前景黯淡: 月日，拟在创业板上市的博腾股份开始了询价。招股说明书披露的材料显示，这家公司拟公开发行不超过万股股股份（其中，公开发售老股不超过万股），募集资金亿元用于新药服务外包基地研发中心建设项目等，其保荐人和主承销商则为西南证券。但在业内人士看来，虽然博腾股份号称是国内首家医药定制研发生产企业，其实只不过是国内生产原料药医药中间体的化工企业。业内分析人士指出，其募投项目新药服务外包基地研发中心不是新概念，在此方面国内很多企业都走在博腾股份之前。“如果博腾股份起家靠（医药服务外包）公司，那倒能称是国内第一家

这几类药，将无缘基药目录: 年之后，基药目录管理办法再次修订，调整方向也随之浮出水面。近日，国家卫健委发布公告就《国家基本药物目录管理办法（修订草案）》公开征求意见，意见反馈截止时间为年月日。目前，我国共发布过版基药目录，上一版基药目录品种由种增加至种，共加入种药品。而此次修订的基本目录管理办法也相比年版本，有了些许变化。这些药，无法纳入基药目录根据新版《国家基本药物目录管理办法（修订草案）》的规定，共有类药品需调出，类药品进目录。属于下列情形之一的品种，应当从国家基本药物目录中调出发生严重不良反应，或临床诊疗指南疾病防控