[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

北京京东科技(乐亭)有限公司

    企业名称: 北京京东科技(乐亭)有限公司
    许可证号: 冀食药监械生产许20200044号
    企业类型:
    注册地址: 河北乐亭经济开发区
    社会信用代码: 91130225MA07XBG13J
    法定代表人: 冯云鹏
    企业负责人:
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: 2002分类目录:Ⅱ类:6856-02病床 2017分类目录:Ⅱ类:15-03医用病床
    生产地址: 河北乐亭经济开发区
    日常监管机构:
    发证机关: 河北省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-10-23
    有效期至: 2025-10-22

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    太极、天士力一览众山小 各区品牌表现不一
    夏季容易引发各种暑病,如暑温中暑感暑等病症。中医对暑病的治疗原则是祛暑清热解暑和中祛暑利湿清暑益气。祛暑药不同于常规药品,季节性消费特征突出,有其独特的市场规律及特性。米内网零售监测数据显示,年,城市(北京石家庄上海杭州成都重庆长沙武汉广州深圳)祛暑用药销售规模增长了。祛暑用药市场变化不大,但各大地区品牌表现不一。太极天士力引领市场太极藿香正气口服液口服液和天士力藿香正气滴丸是祛暑用药的两大品牌。米内网零售监测数据显示,城市祛暑用药合计,两品牌占比达,但各地区销售表现不一。在西南地区,两品牌合计
    2016/7/5 9:01:54

    太极、天士力一览众山小 各区品牌表现不一

    鼻炎用药选喷剂,安全!
    过敏性鼻炎的一个主要症状是打喷嚏流鼻涕,所以,许多抗过敏药可以在鼻部使用,包括皮质类固醇即激素类药物和抗组胺药。更多精彩等着你!鼻用皮质类固醇,广泛应用于治疗过敏性鼻炎鼻息肉急慢性鼻炎和急慢性鼻窦炎等鼻科炎性疾病,年,丹麦的医生首次报告鼻腔应用丙酸倍氯米松治疗过敏性鼻炎,自那以后,鼻用皮质类固醇一直用于临床,目前仍是治疗过敏性鼻炎最有效的药物之一,效果仅次于口服皮质类固醇。此类药物需要小时起效,常用的有丙酸倍氯米松伯克纳布地奈德雷诺考特丙酸氟替卡松辅舒良和糠酸莫米松内舒拿等。许多人一听到激素,就
    2008/11/25 17:04:14

    鼻炎用药选喷剂,安全!

    2013年全国查获虚假发票1.3亿份 医药等行业问题突出
    去年全国查获虚假发票亿份,查补收入亿元买方市场需求大虚假发票难禁绝国家税务总局于日通报了年全国打击整治发票违法犯罪活动情况。根据税务总局稽查局汇总的数据,年各地税务机关和公安等部门共查处制售假发票和非法代开发票案件万件,抓获犯罪嫌疑人人,查获虚假发票亿份,查处违法企业万户,查补收入亿元,打击发票违法犯罪活动取得显著成果。税务总局稽查局局长马毅民介绍,针对当前社会上发票违法犯罪活动频发严重扰乱税收经济秩序并为贪污腐败和职务犯罪提供滋生土壤的情况,税务总局不断加大发票违法犯罪活动打击整治力度,年专门
    2014/2/13 10:31:59

    2013年全国查获虚假发票1.3亿份 医药等行业问题突出

    地沟油不在GMP所允许成分范围内
    昨日,国家食药监局针对健康元地沟油事件表示,药监局已经派出了调查组对此事进行了调查,同时要求制药企业必须按规定对所购原料进行严格把关,审计供货企业,严防不合格原料进入到制药环节。药监局表示,属于化工原料,是用于生产头孢类抗生素的中间体,不过,药企要想用生产头孢类抗生素,还需要经过较为复杂地制造工艺,包括衍生化接侧链脱保护重结晶分离提纯等等,就算是制成头孢类抗生素原料药之后,还要再通过制剂工艺,才算生产出了合格的头孢头孢类抗生素抗生素药品。国家食药监局目前正在抓紧组织专家检索国内外的所有有关文献,
    2012/9/1 18:08:41

    地沟油不在GMP所允许成分范围内

    全面加强监督检验切实提高技术创新 2017年全国食品药品医疗器械检验工作电视电话会议召开
    月日,年全国食品药品医疗器械检验工作电视电话会议在主会场北京召开,国家食品药品监管总局副局长孙咸泽出席会议并讲话。会议深入贯彻党的十八届五中六中全会会议精神,落实全国食品药品监督管理工作和表彰先进会议暨党风廉政建设工作会议精神,部署并做好“十三五”的各项工作,以进一步适应食品药品监管体制机制改革的需要,推动全国食品药品医疗器械检验工作迈上新台阶。年是“十三五”开局之年,也是实施食品安全战略和深化药品医疗器械审评审批制度改革的关键节点。孙咸泽充分肯定了年检验检测工作取得的成效。他指出,年各级检验机
    2017/1/20 11:02:01

    全面加强监督检验切实提高技术创新 2017年全国食品药品医疗器械检验工作电视电话会议召开

    官宣!华为拿证 正式生产医疗器械
    药监局已审批如果之前华为在医疗板块是箭在弦上,那目前这支箭,已经射中了靶子。月日,广东省药监局发布《广东省医疗器械注册人试点品种清单》,在品种清单中的第项,华为终端有限公司作为申请注册人,申请了医疗器械腕部单导心电采集器()。可以看到,目前华为通过广东省注册人试点,已经拿到了注册证,进入医疗器械领域已经成为事实。据赛柏蓝器械在国家药监局查询,该产品注册编号为粤械注册,注册人为华为终端有限公司,产品管理类为第二类,适用的范围或预期用途供成人腕部单导心电数据的采集用。该产品审批的部门为广东省药监局,
    2020/11/5 9:17:43

    官宣!华为拿证 正式生产医疗器械

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。