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国药（武汉）医学实验室有限公司鄂汉食药监械生产备20220266号 2022-06-28 武汉东湖新技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B22栋5层1-4号
维达护理用品(中国)有限公司鄂孝食药监械生产备20210001号 2021-02-09 湖北省孝感市湖北孝南经济开发区316国道复线
安徽泰阳医疗技术服务有限责任公司皖食药监械生产许20200095号 2020年04月27日 2025年04月26日合肥市蜀山区潜山路888号百利商务中心办公部分2-办412、413室
北京仁和惠康科技有限公司京食药监械生产许20040050号 2022-03-28 2024年10月13日北京市房山区燕山燕新南路18号院8号楼2单元1层、2层、地下1层
无锡华纳医疗科技有限公司苏食药监械生产许20070007号 2021-12-08 2021-10-15至2026-10-14 无锡蠡园开发区标准厂房A1第五层
汕头市康孚牙科材料厂粤食药监械生产许20071427号 2012-06-11 2017-06-10 汕头市澄海区外埔侨兴路31号

两医院信息科被查，近40名医药代表被抓: 两医院信息科被查，近名医药代表被抓。医院公职人员被查，医药代表被抓月日，江苏无锡市纪委监委公示了近期调查的名公职人员名单。名公职人员中包括名医院的工作人员，无锡市妇幼保健院信息科科长助理陈嘉和无锡市儿童医院信息科副科长周利宏。根据网友这两日的反馈，受无锡当地这两家医院信息科被查影响，当地已有多名医药代表涉及处方统计被抓。据当地多名代表反馈，有近人之多！另外，据网友消息，某外企已收到某省市纪委监委纪检监察组调取证据通知书，涉及该市一家医院名医生从药企获取劳务报酬，请药企提供邀请函讲课协议日程表会场

互联网+医疗迎来全线布局移动医疗探路突破保险困境: 年月日，第二届世界互联网大会召开前夕，浙江省桐乡市政府正式宣布全国首家互联网医院上线。与乌镇互联网医院的合建方已与全国个省份多家重点医院建立了信息系统的连接。其中，三甲医院的接入率达到，汇聚到万名医生资源。借着世界互联网大会的东风，年的医疗互联网又掀起了一个新的热潮。根据艾媒咨询《第三季度中国移动医疗健康市场监测报告》显示，预计年底中国移动医疗健康市场规模将会达到亿元，到年将达到亿元。年是中国大力推进深化医改的一年，政策频出，动作不断。这一年，活跃的移动医疗也正在从患者问诊买药医生职业方式医院体

江西三王：新型畅销私护产品全国火爆招商中: 作为一家医药保健产品专业生产公司，江西三王实业有限公司是自成立以来，立足于高新科技领域，利用已有的强大科研力量健全的科研体系现代化整合营销管理方式以及庞大的市场营销网络，形成了研发生产销售一条龙的整体格局。多年来，公司以“做好产品质量，维护人类健康”为宗旨，按照“以效益为中心，以质量为主题，以管理为主线，以技术创新为动力，靠质量求生存，靠品种闯市场”的思路，添置先进的检测仪器，建立健全了质量保障体系，在经销商和消费者心中树起了良好的口碑，过硬的产品质量和良好的公司信誉更为公司带来了品牌效益。此外

食品药品监管总局办公厅关于修订感冒疏风颗粒非处方药说明书范本的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对感冒疏风颗粒每袋装克每袋装克（无蔗糖）的非处方药说明书范本进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。三药品标签涉及相关内容的，应当一并修订

“小题”受宠 “大作”退位: 在美国，由一个先导物到完成临床前研究需要花费万美元，要完成至临床研究需要花费万万美元。以前的风险是最大的，当然即使进入期临床研究也不能保证一定得到满意的结果，所以大药厂希望通过外包把风险转移出去，把成本降下来，同时增加在研新药项目数。这已经成为大药厂的共识了。剥离非核心资产或非盈利低产出的部门是近几年来大药厂偏爱的做法。大公司机构臃肿，效率低下，不容易调动其积极性和创造性，分离出去的资产反而在新的激励机制和风险投资支持下更容易盘活资产创造价值。让公司或部门功能化，小型化，专业化，并且更人性化，是

药物临床试验伦理审查原则近日实施: 环球医药信息网讯近日国家食品药品监督管理局制定并实施了《药物临床试验伦理审查工作指导原则》（以下简称《指导原则》），旨在加强药物临床试验质量管理和受试者保护，规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作，提高药物临床试验伦理审查工作质量，随着药物临床试验的国际化和产业化进程，在中国开展的国际多中心药物临床试验越来越多，为保护我国受试者的权益和安全，国家局于年初组织相关专家起草了《指导原则》（讨论稿）。历经三次修改，年月，《药物临床试验伦理审查工作指导原则》最终形成。据了解，药物临床试验应遵循研