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湖北赛罗生物材料有限公司鄂食药监械生产许20211023号 2022-03-01 2026-04-27 武汉市东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B区12号楼4层2号（一照多址企业）“一照多址企业”
湖北斯瑞医用产品有限公司鄂食药监械生产许20200953号 2020-10-09 2025-10-08 大冶市城北开发区新冶大道123号
德迈特医学技术（北京）有限公司京通食药监械生产备20150002号 2019-09-27 北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地环科中路16号68号楼一层、二层A
杭州优丽冠医疗器械有限公司浙食药监械生产许20130111号 2021-03-15 2022-12-25 浙江省杭州市萧山区萧山经济技术开发区红垦农场红泰六路489号37幢3楼
上海品美义齿加工有限公司沪食药监械生产许20171926号 2022-03-07 2027-03-06 上海市普陀区红柳路365号2号楼2楼
江苏华达医疗器械有限公司苏食药监械生产许20040144号 2021-09-23 2019-10-10至2024-10-09 江阴市申港街道亚包大道95号

DHR22亿美元收购Nobel Biocare 成牙科植入物老大: 北京时间月日，美国工业及医疗设备制造商丹纳赫集团宣布，将以亿美元收购瑞士，从而成为世界最大牙科植入物制造商。进入年下半年，国外媒体和分析师们一再渲染“丹纳赫即将拆分”的氛围。先是，月底国外有分析师称，丹纳赫目前迫切需要找到一个合适的收购对象。如若收购不成，丹纳赫或将面临拆分。接着，月下旬丹纳赫公布了财报，因测试测量业务成绩的不理想，使得丹纳赫或将拆分的消息甚嚣尘上。同时，丹纳赫总裁兼明年月日即将退休，这也被指将影响丹纳赫实施大规模收购交易的能力。不过，“见招拆招”月初，丹纳赫宣布任命为总裁兼，比

跨国药企在华业绩，四张图深度剖析！: 跨国药企年年报已相继公布，现将外企在华业绩做一对比分析。首次登顶年，阿斯利康（以下简称）首次超过辉瑞成为在华销售规模最大的外企，销售额达亿元，较年前翻了倍，这与其近年在中国上市的奥希替尼奥拉帕利及达格列净的贡献密不可分，其中也包含了“”带来的影响，其流标的可定和以价格降幅中标的易瑞沙，年月在“”城市的销售额较年同期分别下降了和。辉瑞退居第二，年中国市场销售亿元，辉瑞也同样受到了“”的影响，其未中标的立普妥和络活喜年月在“”城市的销售额分别较年同期下降了和，其年的增长主要源于价肺炎疫苗克唑替尼和达

p53为一种DNA结合蛋白: 据小编了解，结合于包含识别序列的启动子上，通常条件下是激活转录，有时候会抑制转录。其也可以结合于损伤形成的，包括端粒上产生的单链区域。激活，它抑制细胞周期的期。激活修复蛋白，而它辐射性损伤作出应答。导致细胞凋亡的这条途径尚未被阐明。通常以低水平出现，并且半衰期很短。作为一个结合蛋白，能够识别具有不连续回文结构的基序，这种结合特异性靶序列的能力是由中心域执行的。激活含有这种多拷贝基序的启动子，接近于端的区域提供了激活域，也可以抑制其他基因，不过其机制还是不清楚的。可以结合损伤的单链区域，端结构域负

微创医疗欲再次拆分: 想拆分单独上市近日，微创医疗发布公告称，正考虑拆分非全资附属公司的股份，单独上市。据了解，及其附属公司从事开发以治疗心脏瓣膜疾病为主的结构性心脏病的器械。拆分上市是指已上市公司将其部分业务或者某个子公司独立出来，另行公开招股。在此之前，山东威高也发布公告称，内幕消息建议分拆威高骨科，单独上市。有业内人士分析，上市公司拆分上市或许有以下几方面原因第一，拆分的业务或子公司可能未实现盈利，但大量的前期研发投入也占用上市公司较多资源，短期内对上市公司的经营业绩是有不利影响，第二，帮助母公司和子公司集中于

浙江分级诊疗快步跑 24县试点将逐一开展: 分级诊疗作为浙江省公立医院改革“三部曲”之一，是贯穿整个医改过程的一条主线。月日，记者从浙江省卫生和计划生育委员会获悉，今年月底前，浙江个县将分批开展分级诊疗试点，通过报销比例的价格杠杆引导患者分流就诊，提高医疗资源配置效率。月日，浙江在中国首个宣布，该省范围内的公立医院取消“药品加成”，一下打破了浙江医院运营的“老规矩”。其实，浙江从年开始探索公立医院改革。到年月，在提升县域医疗中心能力建设方面，浙江省就推行了三部曲改革公立医院综合改革优质资源下沉建立基层首诊制度，推行双向转诊。作为浙江公立医

要按新药做一致性评价！大批仿制药，还有活路吗？: 年月，国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，提出凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价，并提出了时间表，部分品种必须与年年底前完成一致性评价，此后，国家局公布了首批品种名单。为推进一致性评价工作的进展，国家局不断下发落实文件。更改规格仿制药过一致性评价有标准了月日，国家食药监总局办公厅开始对《仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑》公开征求意见（以下简称征求意见稿），针对增加药品规格的补充申请进一步提出规范仿制药必须与原研药具有相同活性成