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北京天行健医疗科技有限公司京药监械生产许20000054号 2022-07-01 自 2019年06月26日至 2024年06月25日北京市丰台区科学城星火路10号B-213
石家庄瓷尔雅义齿有限公司冀食药监械生产许20190048号 2019-08-21 2024-08-20 河北省石家庄经济技术开发区扬子路兴发怡园商铺1-4-101
合肥龙卫医疗器械科技有限公司皖合药监械生产备20220014号 2022年05月17日安徽省合肥市肥西县经济开发区繁华西路工投立恒工业广场C-8栋
东莞市赛克电子设备有限公司粤食药监械生产许20203988号 2021-03-15 2025-09-09 广东省东莞市莞城街道莞龙路莞城段143号3单元201房
山西华鼎新泉医疗器械制造有限公司晋食药监械生产许20180005号 2018-04-26 2023-04-25 山西省夏县温泉路
中山博骏义齿技术有限公司粤食药监械生产许20203544号 2020-02-13 2025-02-12 中山市三乡镇新圩村盛业路6号金湾工业园E区3幢二楼A

福建药招新规则出台，药价将继续大降！: 月日，也就是假期回来的第二个工作日，福建省医保办就开始放大招了，下发《福建省医疗保障管理委员会办公室关于开展以医保支付结算价为基础的药品联合限价阳光采购工作的通知》。对于福建省医保办这个开创先河的部门，相信大家已经不再感到陌生。在去年月日，刚刚成立一个月的福建省医保办就印发了《福建省医疗保障管理委员会办公室关于进一步打击骗取医疗保障基金和侵害患者权益行为的通知》，将“第一把火”烧向了医保基金，向骗取医保基金亮剑。早在去年月全国医改工作电视电话会议上，国务院副总理国务院医改领导小组组长刘延东就表示

非中医中成药处方权受限？广西发布新政策了！: 小伙伴们还记得去年的国家卫健委中成药处方权限制政策吧，对于西医开具中成药，给出了严格的限制条件。“限方”背景去年月日，国家卫健委发布《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）的通知》（国卫办医函号）（详情见快来认领！这个大品种进入国家重点监控目录！），除了列举了第一批个国家重点监控合理用药药品外，在加强合理用药开展医院绩效考核的工作要求里，还对中成药的处方权限进行了限制！（相关阅读中药企注意了，的医生将不能开中药处方！）对于中药的处方开具权限，工作要求说明，中医类别医师应当按

制药公司联手挖掘基因数据: 在利用英国国民卫生服务体系的病人基因数据进行医学研究的最初阶段，世界上最大的几家制药公司跟英格兰基因组项目公司建立了合作关系。英国政府启动了为万癌症和罕见病患者进行基因组解码的项目。为了通过该项目采集信息，英国两家最大的制药集团葛兰素史克公司和阿斯利康公司，将要跟竞争对手联合起来，其中包括瑞士的罗氏公司，以及美国的艾伯维公司和百健艾迪公司。这十强制药公司联盟将要开展一项为期一年的试验，目的是为该项目注入医药产业的专门知识，找到办法利用这些基因数据促进开发更加个性化的药品。到目前为止，在该项目的试

黑龙江省绥芬河市市场监管局开展药品（医疗器械）安全事件应急演练: 中国质量新闻网讯为进一步加强药品安全应急管理工作，提高应对药品突发安全事件的能力，近日，黑龙江省绥芬河市市场监管局组织市卫健局市人民医院等部门相关工作人员共同开展年绥芬河市药品（医疗器械）安全突发事件级应急演练。本次演练模拟绥芬河市某医院有名病人在使用某厂家生产的同一批号的“膏药”后出现心跳加快胸闷皮疹皮痒等过敏反应，其中名患者过敏反应严重，已经休克，正在进行抢救，疑似药品不良反应，启动级应急预案。演练采取桌面推演方式进行，分为事件报告与初步调查应急响应与应急处置综合评估与舆情应对响应终止与后期

合理利用药店网络让小药店做出大贡献: 连锁药店模式在推出后以其便民惠民的特性迅速在我国各大城市推广开来，其创立的初始目的就是为了给广大患者提供一个更加方便便捷的购药场所，同时患者还能够在药店获得更加优惠的价格，这相比医院药房来说可是实惠多了，另外药店的市场行为更加不受约束经常会出现各种活动来吸引吸引消费者，可以说自从连锁药店普及以后对我国广大民众的健康服务做出了极大的贡献。目前的大型连锁药店在各大城市都有分布，其主要位置也是在尽量靠近居民居住的区域，而另一种单体小型药店的经营范围更加灵活甚至已经建立在居民生活区内，针对这种特性业内人

瑞士药监局:“羊胎素抗衰老”无科学证据: 据新华社电瑞士医药监管部门日前在国内全面叫停羊胎素抗衰老疗法。对此，瑞士药物监管局新闻发言人巴尔兹利表示，没有科学证据显示，活细胞疗法即羊胎素疗法有任何抗衰老作用，且该疗法可产生显著的健康风险。巴尔兹利说“截至目前，没有科学证据显示活细胞疗法有任何抗衰老作用，这也是禁止使用该疗法的原因。”在年之前，瑞士各州可自行决定哪些机构可以开展活细胞疗法。年月，瑞士对相关法律进行了修改，规定只有申请并获得联邦管理部门批准的机构才可以开展这类治疗。在瑞士，所有药物上市前都需获得瑞士药物监管局批准，而为获得批准