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湖北联结生物材料有限公司鄂食药监械生产许20140276号 2021-05-13 2024-06-10 武汉市东湖新技术开发区高科园二路97号
智德明创生物科技（无锡）有限公司苏药监械生产许20220318号 2022-11-25 2022-11-25至2027-11-24 无锡市新吴区菱湖大道97-1号兴业楼C栋201
建德市康华医疗器材有限公司浙食药监械生产许20120029号 2021-08-10 2026-08-09 浙江省杭州市建德市洋溪街道科昂路3号
广州迪澳生物科技有限公司粤食药监械生产许20101880号 2021-07-27 2024-07-22 广州市黄埔区科丰路31号G7栋401房
广州诚帝医学仪器科技有限公司粤药管械生产许20040926号 2004-05-30 2009-05-30 广州市天河区黄村王园工业区第三幢三楼南侧
嘉兴诺依义齿有限公司浙药监械生产许20130026号 2022-11-03 2023-01-10 嘉兴市南湖区新丰镇万丰路296号

中药降价注射液将首当其冲: 上证报记者最新获悉，新一轮中药价格调整年内“落地”，具体调整的原则是“有升有降有保”，以下调为主。据国药控股高级行业研究员干荣富透露“包括进基药目录的中药独家品种也一样会降价，幅度甚至会超过”值得注意的是，此次降价对中药注射液的调整幅度可能最大，上海凯宝昆明制药中恒集团等以中药注射液注射液为主打产品的上市公司将迎来业绩大考。价格“有升有降有保”自年以来，国家发改委共启动了药品价格调整次。其中，最近一次的化学药品降价共涉及类药品多个品种多个代表剂型规格，平均降价幅度为；而中成药的最近一次降价是在年

云南省丽江市食品药品监管局五举措加强医疗器械质量监管: 年以来，云南省丽江市食品药品监督管理局进一步改进监管方法，落实监管责任，采取五项措施，加强医疗器械质量监管，切实保障公众用械安全。一是明确职责，落实企业主体责任。年初与企业签订医疗器械质量责任书，督促企业严格落实企业主体责任，切实把医疗器械质量安全放在首位，同时按照要求，制定下发《丽江市关于开展第三类医疗器械经营企业年度自查工作的通知》，要求企业上报年度自查报告，做到守法经营。二是督促指导加大监督检查力度。健全日常检查工作机制，制定下发《年丽江市医疗器械日常监督检查计划》及年度医疗器械监管重点，

总局关于12批次中药饮片不合格的通告（2017年第162号）: 经江西省药品检验检测研究院等家药品检验机构检验，标示为江西致和堂中药饮片有限公司等家企业生产的批次中药饮片不合格。现将相关情况通告如下一经江西省药品检验检测研究院检验，标示为江西致和堂中药饮片有限公司湖南省松龄堂中药饮片有限公司四川生乐制药有限公司云南宗顺生物科技有限公司甘肃亚兰药业有限公司等企业生产的批次白术不合格。不合格项目为二氧化硫残留量。经江西省药品检验检测研究院检验，标示为内蒙古怡生堂药业有限公司东营百佳益中药饮片有限公司武汉市神草中药饮片有限责任公司湖北远志药业股份有限公司等企业生产

创新驱动促进中药产业转型升级: 《政府工作报告》中提出，积极发展中医药和民族医药事业。如何让中医药做大做强张伯礼和闫希军代表给出的答案是以创新为驱动，为传统的中医药赋予新的科技内涵，促进中药产业转型升级健康发展。实现中药科技研究成果无缝转化在今年月召开的国家科学技术奖励大会上，全国人大代表中国工程院院士天津中医药大学校长张伯礼主持完成的《中成药二次开发核心技术体系创研及其产业化》项目获得了国家科技进步一等奖。在张伯礼看来，这个项目的核心，就是开辟了中药制药技术升级路径，产学研紧密合作，实现了科技研究成果无缝转化。“由于历史原因

过敏症与感冒如何区分？: 在春夏季是各种疾病高发的季节，尤其是感冒感冒和过敏最为多见，而这两种疾病症状相似极易混淆，所以经常导致用药错误，从而延误疾病治疗。但是这两种疾病症状并非完全相同，仔细辨别还是可以区分开来的，所以患者发现症状后先别急着用药，而是辨别症状后在做定夺。感冒流鼻涕一般来说鼻涕较为粘稠，颜色偏黄，而过敏则是流水样清鼻涕；感冒会有流鼻涕打喷嚏咳嗽咳嗽的症状，而过敏除了这些症状之外还会表现为鼻子痒眼睛红痒的症状；感冒经常引起头痛发热，而过敏并无此症状。此外，过敏还会存在久治不愈或者反复发作的情况，所以根据以上

“儿科神药”匹多莫德被要求启动有效性试验: 备受关注的“儿科神药”匹多莫德有新进展。北京青年报记者从国家食药总局官网获悉，国家食药总局日前要求家国内外匹多莫德生产厂家尽快启动临床有效性试验，并于年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。此前，中国协和医科大学药学硕士冀连梅曾发文质疑匹多莫德作为儿科神药被滥用，引发广泛关注。今年月日，国家食药总局发文要求修改匹多莫德的说明书，岁以下儿童禁用此药，并缩小其适应症范围。食药总局在通知中表示，鉴于医务界部分医生对匹多莫德制剂疗效提出质疑，食品药品监管总局药品审评中心组织专家进行了论证。