[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

江西三好医疗器械有限公司

    企业名称: 江西三好医疗器械有限公司
    许可证号: 赣食药监械生产许20210489号
    企业类型:
    注册地址: 江西省吉安市吉水县城西工业园区
    社会信用代码:
    法定代表人: 王芬芳
    企业负责人: 王芬芳
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围:
    生产地址: 江西省吉安市吉水县城西工业园区
    日常监管机构:
    发证机关: 江西省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-03-15
    有效期至: 2026-03-14

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    调查:中国女性乳腺癌发病年轻化 比欧美早10年
    昨日,记者从“中国乳腺癌流行病学调研项目”获悉,调研显示,我国女性乳腺癌病人的发病中位年龄为岁,足足比西方提早了十年。该项目学术负责人,中国医学科学院北京协和医学院肿瘤研究所流行病学研究室主任乔友林向记者表示,与欧美国家相比,中国乳腺癌患者发病呈现出日益年轻化的趋势,有近四成患者在岁到岁之间被确诊为乳腺癌,这与欧美国家三分之二以上患者发病时已是绝经后形成鲜明对比,但目前对这一现象的原因还不清楚,需要进一步研究。“中国乳腺癌流行病学调研项目”前后历时两年,对华北东北华中华南华东西北和西南七大地区的
    2011/3/27 20:12:51

    调查:中国女性乳腺癌发病年轻化 比欧美早10年

    4招帮您保持心理年轻
    心不老是延缓衰老的妙法。人的年龄可分为三种时序年龄生理年龄和心理年龄。时序年龄是从出生开始计算,每过一年长一岁,是人的年龄记号生理年龄是与机体器官功能状态相当的年龄心理年龄是指精神状态表现出的年龄。同样时序年龄的人中,由于心理年龄不同,产生的生理年龄也有所差异。有的人尽管年龄渐大,但心胸豁达,乐观开朗,在精神上常葆青春,故身心为之振作而并不显老。所以要推迟衰老,首先要心不老,也就是保持心理年轻,为此要做到以下几个方面忘形。庄子说“养志者忘形。”就是说,修身养生首先应忘却自己形体的存在。这样,即使
    2011/5/23 14:48:46

    4招帮您保持心理年轻

    石药抗肿瘤纳米药物「注射用SYHA1908」获临床试验批准
    近日,石药集团有限公司董事会宣布,其附属公司石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司开发的类新药注射用(该产品)已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。(该化合物)是新一代高效低毒的紫杉烷类化合物,作用于微管或微管蛋白系统。该产品为本集团自主开发以人血白蛋白作为载体的药物,以实现新一代紫杉烷类化合物在体内的有效递送。该化合物对正常组织没有细胞毒作用,但可以被肿瘤微环境中的酶转化成活性物质发挥抗肿瘤抗肿瘤作用,因此具有显著改善的安全窗,和已上市的紫杉烷类药物相比,安全性提高至
    2022/2/9 10:15:19

    石药抗肿瘤纳米药物「注射用SYHA1908」获临床试验批准

    卫健委:10种耗材卖的最好 BD、美敦力上榜
    美敦力上榜近期,内蒙古自治区药品器械集中采购服务中心发布《年月份业务简报》(下称《简报》),公开了在网上采购金额前名的医用耗材。据了解,前名医用耗材合计采购金额为万元,占医用耗材总采购金额,其中的预充使导管冲洗器和美敦力的药物洗脱冠脉支架系统位列采购前两名。来源内蒙古卫健委但是月份的采购前两名并不是这两种产品,而是波士顿科学的一次性使用体内注射治疗针和南京微创医学的可旋转重复开闭软组织夹。来源内蒙古卫健委此外,在月排名前位的医用耗材,采购金额合计为万元,占医用耗材总采购金额。《简报》还显示,月内
    2019/11/6 9:53:58

    卫健委:10种耗材卖的最好 BD、美敦力上榜

    湿毒皮肤病就选湿毒清
    湿毒是导致皮肤病的重要因素之一,湿气郁积人体日久成毒,当湿毒积于皮肤时便会形成皮肤病,所以很多皮肤病的治疗都需要清湿毒,而湿毒清则是专门针对湿毒研制的皮肤科用药。湿毒引起的皮肤病有湿疹荨麻疹各种皮炎等,其主要症状是红斑丘疹瘙痒水疱,严重时会糜烂渗液,如果不及时治疗可演变成慢性炎症,且久治不愈对皮肤健康有很大影响。由湿毒引起的皮肤病在治疗上主要是治疗原发源外用药对症治疗或者用抗生素杀灭致病菌等,外用软膏擦剂等是治疗皮肤病的最常见用药,其中湿度清对治疗此类疾病颇为适用。湿毒清软膏成分为黄柏紫草虎杖薄
    2012/3/8 11:37:56

    湿毒皮肤病就选湿毒清

    国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告(2015年第230号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号)等有关规定,为解决药品注册申请积压问题,提高药品审评审批质量和效率,经国务院同意,实行如下药品注册审评审批政策。现予以公告一提高仿制药审批标准仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。其中,对已在中国境外上市但尚未在境内上市药品的仿制药注册申请,应与原研药进行生物等效性研究并按国际通行技术要求开展临床试验,所使用的原研药由企业自行采购,向国家食品药品监督管理总局申请一次性进口;未能与原研药进行对比
    2015/11/11 12:00:01

    国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告(2015年第230号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。