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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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江西瑞济生物工程技术股份有限公司赣药监械生产许20150068号 2022-09-15 2025-08-04 江西省南昌市高新开发区尤口路498号
杭州凯珥医疗科技有限公司浙食药监械生产许20190021号 2021-07-14 2024-04-02 浙江省杭州市钱塘新区下沙街道益丰路161号3幢4层3401室
南昌雪晶弧科技有限公司赣食药监械生产许20190301号 2019-10-29 2024-10-28 江西省南昌市进贤县进李公路以北、京福高速以东
纽迪希亚制药（无锡）有限公司苏食药监械生产许20010339号 2022-01-20 2020-10-10至2025-10-09 无锡市新吴区鑫明路17号
深圳中创奥健医疗科技有限公司粤药监械生产许20224799号 2022-07-27 2027-07-26 深圳市宝安区西乡街道龙腾社区西成工业区永成工业大厦4层
合肥登特菲医疗设备有限公司皖合食药监械生产备20220005号 2022年03月29日安徽省合肥市经济技术开发区汤口路98号

连番利好推进医药行业快速前进步伐: 作为医药行业的最直观显示数据资本市场上的变化最为明显，在医药行业上市企业数据变化上医药板块已经连续多日出现下跌形势而且其下跌势头已经超出大盘总体形势。专家对此分析这说明前段时间受到市场热捧的医药板块正在受到抛弃，投资者对医药行业的关注正逐渐趋于理性。然而另一方面冷却的资本市场对于医药行业的发展可能也是一大利好，更加稳健理性的健康发展更符合医药行业的长期发展理念，因此对于年的医药行业发展形势多数人均保持着乐观的态度。在年的医药行业发展中新招标机制首先就会制造一个庞大的新兴市场空间，而基本药物机制的

国家医保目录限制新药进入降低了企业积极性: 宋体通过国家医药管理局了解到，在我国的药品消费市场中，国产新药占据了很大一部分市场份额，但是，按照《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》的规定，国产新药进入医保药品目录必须得到超过两年临床使用的安全保证，国产新药不能进入国家医保目录，不仅降低了我国制药企业创新的积极性，还影响到整个医药行业的良性发展。宋体中投顾问医药行业分析师宋体郭凡礼指出，宋体年，我国医保药品目录制定以后，实行了“两年一增补”的政策，也就是说，每过两年，国家医保药品目录外的药品才有一次进入医保目录的机会。但从宋体年至今，国家医

临淄分局首例行政诉讼案胜诉: 近日，淄博市中级人民法院对临淄区人民医院凤凰分院临淄区边河中心卫生院不服淄博市食品药品监管局临淄区分局做出的行政处罚诉讼案做出终审判决认定淄博市局临淄区分局对上述两家医院从无证单位购进药品案做出的行政处罚事实清楚证据确凿程序合法适用法律正确，依法驳回原告的诉讼请求。这是该局建局八年来遏制首例行政诉讼案件。年月，临淄分局稽查人员接到市局转来的群众举报，对上述两家医院进行监督检查，发现两家医院均涉嫌存在从个人手中购进药品行为。在经过周密的调查取证后，认定两家医院从无证单位购进药品案成立，对两家医院下

广东7家药企被撤销GSP证书: 近日，广东省食品药品监督管理局发布两则公告，分别为广东省食品药品监督管理局撤销认证证书公告年第号和广东省食品药品监督管理局撤销认证证书公告年第号，公告中表示，清远市嘉兴医药有限公司等，共家药品经营企业严重违反《药品经营质量管理规范》规定，依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条规定，我局依法撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》，现予以公布。附被撤销认证证书的药企名单扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

代理头孢品种，千万认准成都同兴康的这一款: 喉咙痛吃头孢扁桃体炎吃头孢急性支气管炎吃头孢肺炎也要吃头孢第三代口服头孢菌素类抗生素头孢地尼分散片的抗菌谱广，在临床使用率也非常高。作为一种是常用剂型，成都同兴康药业有限公司的头孢地尼分散片（蒂莉莎）备受市场和代理商的认可和欢迎。头孢地尼分散片（蒂莉莎）品牌名称蒂莉莎产品类型西药抗感染类药物处方药批准文号国药准字产品用途本品对头孢地尼敏感的葡萄球菌属链球菌属肺炎球菌消化链球菌丙酸杆菌淋病奈瑟氏菌卡他莫拉菌大肠埃希菌克雷伯菌属奇异变形杆菌普鲁威登斯菌属流感嗜血杆菌等菌株所引起的感染。本品用于咽喉炎

《干细胞临床研究管理办法（试行）》征求意见: 近日，国家卫生计生委和国家食品药品监管总局联合发布了《关于征求干细胞临床研究管理办法试行意见》以下简称意见。具体内容如下这一举措似乎给了近日业界备受关注的干细胞三大政策，即《干细胞临床试验研究管理办法》《干细胞临床试验研究基地管理办法》和《干细胞制剂质量控制和临床前研究指导原则》是否将于近期颁布的疑问一个指向性的答案。整个三月，中源协和干细胞产品脐带间充质干细胞抗肝纤维化注射液注射液的命运牵动着很多干细胞领域人士的神经。从让人振奋的进入“在审批”阶段，到离奇倒退回“在审评”阶段，最终以未获批的命