[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

徐州卫材卫生材料有限公司

    企业名称: 徐州卫材卫生材料有限公司
    许可证号: 苏食药监械生产许20130110号
    企业类型:
    注册地址: 徐州市铜山区柳新镇唐茅路89号
    社会信用代码:
    法定代表人: 姜皓诚
    企业负责人: 姜皓诚
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: Ⅱ类:6864-2-敷料、护创材料,6864--其他医用卫生材料及敷料,14-16-其它器械
    生产地址: 徐州市铜山区柳新镇唐茅路89号(1、2、3层)
    日常监管机构:
    发证机关: 江苏省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2019-11-14
    有效期至: 2023-06-04

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    黑诊所市场源于患者需求的客观存在
    商品经济中有一种说法就是抓住消费者的心理需求就能获得自己想要的,而这个心理需求如果研究的过于透彻并实践不良的话反而会危及到消费者的利益,因为不少消费者一旦被打动内心的需求就会丧失对客观理智的判断能力,其被不法商家牵着走的可能性也就大大增加。例如医疗领域消费者是以患者的身份去的,其去医院的目的是为了满足自己的健康需求,但是这一需求并不是时刻都能满足,例如一些癌症肿瘤之类的不治之症实际上医院也是无可奈何的,其最多的只能是缓解病情而已,站在医院的客观立场只能告诉患者实情然后让其做好心理准备,此时患者的
    2013/12/5 17:37:22

    黑诊所市场源于患者需求的客观存在

    第77界全国药品交易会让我们一睹华信制药集团的风采
    年月日,第届全国药品交易会将在上海国家会展中心举行。届时我们可以在馆展位号一睹华信制药集团的风采!华信制药集团创建于年月,位于山东省菏泽市高新技术产业园区内,占地面积余亩,是山东菏泽市户重点企业,被正式列入菏泽市委市政府“打造百亿企业”规划。公司目前拥有胶剂大小容量注射剂片剂颗粒剂煎膏剂口服溶液剂胶囊剂合剂糖浆剂等个剂型,多个品规,且现可生产的个剂型均一次性顺利通过了医药行业年版认证。近年来,华信集团一直致力于以阿胶鹿角胶龟甲胶等胶剂系列产品,以益中生血胶囊龙香平喘胶囊等中成药系列产品,伪麻那敏
    2017/4/6 16:49:27

    第77界全国药品交易会让我们一睹华信制药集团的风采

    宁夏药品质量抽验信息通告(2017年09号)
    根据宁夏食品药品监督管理局《年全区药品抽验工作计划》安排,各级药品监管部门和药品检验机构在全区范围内开展药品抽验工作,现就有关情况通告如下本次通告涉及药品个品种共批次,其中化学药个品种批次,抗生素个品种个批次,中成药个品种批次,中药饮片个品种批次,医疗机构制剂个品种个批次,检验结果全部符合规定(见附件)。特此公告。附件年药品抽验信息表()宁夏食品药品监督管理局年月日
    2017/9/12 0:00:01

    宁夏药品质量抽验信息通告(2017年09号)

    医联体模式下 中成药在县级市场如何营销推广?
    中国医药的县级市场迎来了发展的春天。今年月,美国辉瑞(中国)公司开始把名医药代表充实到县级市场。英国阿斯利康(中国)公司也从今年开始,在全国多个县布局销售人员,半年时间就组建了阿斯利康的县级营销团队。除了辉瑞阿斯利康外,拜耳默沙东葛兰素史克等外资药企也都大力充实基层代表,众多外资药企调整销售模式,纷纷把原来的县级市场代理权收回,开始转向直营运作。这意味着中国的县级医疗市场开始迎来春天。据国家卫健委介绍,我国县级医院服务着约亿人口,承担着我国居民的医疗保健。按照卫健委《全面提升县级医院综合能力工作
    2019/10/23 9:22:53

    医联体模式下 中成药在县级市场如何营销推广?

    东阿阿胶试水直销 预计明年初“拿牌”
    直销很可能是东阿阿胶摆脱“提价”和单品类增长压力的关键一步商务部网站月日公布的一则消息,将东阿阿胶对直销世界的野心与抱负正式展示在市场面前。根据公开的《山东东阿阿胶股份有限公司申请直销声明》,东阿阿胶已向国家商务部提交了申请直销经营许可的相关材料,并缴纳了保证金。“没有意外的话,我们预计年初可以获得直销牌照。”昨日,东阿阿胶方面就直销问题官方回复《第一财经日报》采访时表示,直销资质材料办理工作从年开始进行,在资格审查阶段进展顺利。补充销售渠道本报在采访中进一步获悉,东阿阿胶此次将直销业务定位为新
    2014/10/24 9:25:38

    东阿阿胶试水直销 预计明年初“拿牌”

    国家食品药品监督管理局修订奥利司他制剂和镇定催眠药说明书
    环球医药信息网记者日前从国家食品药品监督管理局获悉,为控制药品使用风险,国家食品药品监督管理局决定对奥利司他制剂和镇定催眠药说明书进行修订。在新修订的奥利司他制剂说明书不良反应项中,更新为“使用奥利司他已有罕见的转氨酶升高碱性磷酸酶升高和重度肝炎的报告,并出现肝衰竭病例,其中部分患者需要进行肝移植或可直接导致死亡。奥利司他还有发生罕见过敏反应的报道,主要临床表现为瘙痒皮疹荨麻疹血管神经性水肿支气管痉挛和过敏性反应,出现大疱疹十分罕见。上市后监测还发现有胰腺炎的报道。”注意事项项中,更新为“由于奥
    2010/9/17 18:38:40

    国家食品药品监督管理局修订奥利司他制剂和镇定催眠药说明书

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。