吉安市晟达医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西安亮剑科技有限公司 陕食药监械生产许20210004号 2021-02-04 2026-01-13 西安市雁塔区鱼化工业园纬一路36号4号楼
- 西安高氧医疗设备有限公司 陕食药监械生产许20150022号 2019-09-29 2024-09-28 西安市火炬路3号楼10层B座
- 广东新冠医疗器械有限公司 粤食药监械生产许20020498号 1899-12-31 2007-03-25 广州市寺右新马路15号
- 北京健安生物科技有限公司 京食药监械生产许20100075号 2022-02-28 2024年12月08日 北京市平谷区马坊镇盘龙西路21号院3号楼3层
- 浙江龙游蓝德医疗科技有限公司 浙药监械生产许20170052号 2022-08-17 2027-09-26 浙江龙游工业园区丰阁路6号
- 广州耕海科技开发有限公司 粤食药监械生产许20010059号 1899-12-31 2006-02-06 广州市八旗二马路48号1601
相关资讯
- 药物价格的下调到底是利是弊
- 据小编了解，从去年年底开始，国家的发改委就印发了《中成药成本价格信息的通知》，收集了各种中成药物的价格信息，促进了中成药物价格评审工作提前做好了准备工作；记者又从一些渠道得知，国家发改委现在也在酝酿年上半年中成药物价格的再次调整，让中草药物的价格再一次迎来政策性的下调，这种药物的下调到底是利还是弊请看详细的报道。从中医药管理局显示的数据看，我国的中成药在年的年底才开始进行第一波大幅度的上涨；从年我国中草药物在短短年间的时间内，中成药物的价格已经平均上涨了倍；正是有了相关下降政策的关系，让上涨两倍 2013/1/27 10:51:00
- 国家食品药品监督管理总局关于实施《中华人民共和国药典》2010年版第二增补本有关事宜的公告（第39
- 国家食品药品监督管理总局公告年第号关于实施《中华人民共和国药典》年版第二增补本有关事宜的公告《中华人民共和国药典》年版第二增补本（以下简称《中国药典》第二增补本）已由国家食品药品监督管理总局年第号公告发布，自年月日起执行。现就实施《中国药典》第二增补本的有关事宜公告如下一凡《中国药典》第二增补本收载的品种，自执行之日起，原收载于历版药典原卫生部颁布药品标准原国家食品药品监督管理局颁布新药转正标准和地方标准上升国家标准的同品种药品标准同时废止。年月日前生产的药品，仍按原标准进行检验。二药品生产企业 2013/10/30 12:00:01
- 中国灸儿童灸招商代工
- 鲁药业面向全国重磅推出中国灸儿童灸产品，在全国的临床三甲医院以及妇婴超市和连锁药房都大面积操作。产品为正规可查的器械类文号，专门根据小儿体质进行研发的儿科配料，使用方便。临床医院以及大型母婴商超等渠道已经大面积推广，对于儿童常见问题诸如小儿感冒感冒发烧腹泻止咳止咳咽炎咽炎咽扁通便消化不良等等等等，均可以通过直接贴敷的办法缓解，辅佐生姜香油等成分，充分保护婴幼儿健康。中国灸儿童灸产品是秦鲁药业在全国多地中标挂网的精品，三期临床实验报告，资质齐全，生产厂家欢迎您的咨询合作，详询官网 2018/12/7 12:30:23
- GMP被收回，药企必须躲开的10大雷区
- 收回证书对于药企来说，是个相当严厉的惩罚，那么，对于药企来说，哪些行为会导致证书被收回呢国家局在飞行检查中列出了一些收回证书的原因，我们来总结下，哪些行为会被收回证书呢不过，在国家局通告的飞行检查项目中，主要是中药饮片和中药企业，所以，下面的整理也主要是针对这两种类型的企业。一中药企业不可触碰的雷区。对中药企业来说，主要有以下三个雷区，中药企业最大的雷区原料问题。原料不合格。例如，去年知名药企下属子公司被收回证书的原因之一是其原料发生霉变变质，同时编造虚假检验报告。原料的问题还包括不按处方投料， 2015/8/13 14:39:23
- 国家力促中药产业重组整合
- 宋体通过国家药监局了解到，宋体年，我国宋体多家制药企业销售总额达到了宋体亿元，但销售收入低于宋体万元的企业就占了宋体以上，而前宋体强制药企业年销售额的总和还不及美国药业龙头企业辉瑞公司一家的销售收入，从这些数据就可以看出，我国药企竞争力不强，且一直呈现出“多小散”的格局。宋体如今新医改方案实施，国家将通过一系列宏观调控措施推动药企间的重组整合，在中药产业方面，国务院发布了《关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》，其中明确指出“鼓励和扩大使用范围将拉动中医药需求鼓励优势资源整合”，政策的发布有效 2009/5/26 17:18:30
- 注射剂再评价即将开启 六成医院市场受冲击
- 国务院力挺注射剂再评价，注射剂再评价箭在弦上；市场决定注射剂再评价对行业冲击将远大于口服固体制剂一致性评价；除了患者之外，仍将是这场药政改革浪潮中最大的赢家。中办国办联合印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，对注射剂的审评审批做了严格的限定严控口服制剂改注射制剂，口服制剂能满足临床需求的，不批准注射制剂上市；严控肌肉注射制剂改静脉注射制剂；对已上市药品注射制剂进行再评价，力争用至年左右时间基本完成。注射剂到底在我国医院市场中占据怎样的地位中国医药工业信息中心的药物综合数据 2017/10/25 9:24:41
