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招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽养和医疗器械设备有限公司皖药监械生产许20160032号 2022年06月21日 2026年03月25日安徽省安庆市桐城经济开发区同祥北路8号
江苏三叶医疗科技有限公司苏食药监械生产许20140142号 2020-01-20 2025-01-19 江苏武进经济开发区长扬路9号西太湖医疗器械产业孵化园F2幢一楼
珠海市索利达医疗器械有限公司粤食药监械生产许20112106号 2022-06-15 2025-11-30 珠海市拱北昌平路251号B栋四楼A
常州市迈迪医疗器械有限公司苏食药监械生产许20170129号 2021-07-21 2017-11-17至2022-11-16 常州市新北区薛家镇正强路21号
江苏萨瑞斯医疗科技有限公司苏食药监械生产许20210074号 2021-02-02 2021-02-02至2026-02-01 南京市高淳区古柏镇双高路86号28幢
武汉康立优医疗发展有限公司鄂汉食药监械生产备20160086号 2021-06-18 武汉市江岸区汉黄路888号岱家山科技创业城3号楼2楼08室

医药企业应该如何进行招商是企业发展的关键: 随着新医改政策的逐步落实推进，医药企业应该如何进行招商是企业发展的关键。医药招商企业的合作客户主体目前还是以自然人为主，而现有的各项政策都在压缩各种个人药品经营者的生存空间，也就是说，政策在强制性减少招商企业的客户。医药招商企业需要顺势而为地选择客户。市场是医药招商企业的最关心的问题，往往是一个产品好不容易打了广告做了宣传招到商做起来了，结果由于缺乏对市场的把握不注意市场保护或盲目追求客户数量和销量等原因，导致市场冲窜货现象明显成功招出来的市场迅速衰落，医药招商网指出因此，对于医药招商企业来说，

医院守门人的冒险生意: 年，在美国创业生活了多年的朱敏回到国内，很快便遇到了一桩不方便的事情他经常去医院，但每次排队都要几小时，医生问诊却只有几分钟。不过，一个天使投资人的反向思维习惯很快就让朱敏在抱怨医院效率不佳的同时想到这里面是否会有投资机会朱敏随后找到了浙江大学校友耿海波。耿毕业于浙江大学医学院，此前先后经营过两家药业公司，分别主营仿制药研发和分销。耿海波当时正在考虑从药业往医疗领域转型，因为他所在的药品分销领域面临越来越薄的利润瓶颈。随着两人的交流逐渐集中于社区医疗，一个新的生意模式开始清晰起来做社区诊所连锁。

美容觉应该怎样睡？: 我们经常说睡个美容觉，良好的睡眠习惯确实能促进美容，所以说要美容护肤也要注意睡觉方式，选择最佳睡眠方式可以让你护肤事半功倍。一是保障睡眠时间，正确的睡眠时间是每天小时，太少会导致皮肤早衰，太多会影响人体正常生物钟，也会妨碍美容，所以每天确保小时睡眠是不错的选择。可以选择在晚上点入睡，早上点起床。如果方便，最好中午睡半小时午觉，这样有利于缓解疲劳，对皮肤健康也有促进作用。睡眠不能光确保时间，也要确保质量，高质量睡眠对促进机体修复最有帮助，所以说睡眠质量不佳的人要寻找原因，改善睡眠状况，做到真正睡个

佳和洛格列美脲片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。佳和洛格列美脲片说明书文字版通用名称格列美脲片商品名称佳和洛规格服用方法在医生指导下使用本品，并据医生处方按时按量服用。服用本品时，不得嚼碎，并以足量的水（约半杯）送服。对于糖尿病患者，格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量，必须定期测量空腹血糖尿糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量，测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。通常起始剂量在初期治疗阶段，格列美脲的起始剂量为每天一次。那些对降糖药敏感的患者应以每天一次开始，且应谨慎调整剂量。

山东鲁抗（奇舟）奥硝唑片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。山东鲁抗奇舟奥硝唑片说明书图片版山东鲁抗奇舟奥硝唑片说明书文字版暂无山东鲁抗奇舟奥硝唑片外包装山东鲁抗奇舟奥硝唑片生产厂家简介山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司（以下简称赛特公司）是山东鲁抗医药股份有限公司旗下控股子公司，属于国有企业。是山东省企业技术中心山东省中小企业隐形冠军省专精特新企业，具有独立法人资格的经济实体。赛特公司总部位于山东省新泰市莲花山路号，占地面积亩。旗下东岳分公司位于山东省泰安高新区东区巨菱路北首，占地面积亩。

进口仿制药申报积极性渐升：境外数据共享利好！: 境外仿制药的春天已然到来。年月日，国家药品监督管理局发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》的通告（年第号）。该指导原则所涉及的境外临床试验数据，包括申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据，以及具备完整可评价的生物等效性数据。这将会推动越来越多的境外仿制药（即类药品，境外上市的非原研药品申请境内上市）申报上市。境外数据可接受性境外数据放开利好，须先过“种族”大关利好中外同步试验东亚人群试验如表所示，国家药品监督管理局认可的境外临床试验数据，主要从三方面进行考虑一是境外临床