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浙江迪谱诊断技术有限公司浙食药监械生产许20210004号 2022-02-18 2026-01-10 浙江省余杭经济技术开发区兴中路355号9号楼二楼
南京华伟医疗设备有限公司苏药监械生产许20120068号 2022-09-29 2022-01-20至2027-01-19 南京市浦口区桥林街道兰花路19号
西安维安实业有限公司陕食药监械生产许20170018号 2020-06-12 2022-06-05 西安市泾河工业园泾高南路462号
苏州可邦高分子医疗器械有限公司苏食药监械生产许20100093号 2022-01-19 2019-12-24至2024-12-23 苏州高新区通安镇华金路255号5幢
深圳市昕力医疗设备开发有限公司粤食药监械生产许20040887号 2022-04-01 2025-08-05 深圳市龙岗区龙城街道龙平西路4号中天信B厂区厂房1楼、401
希森美康生物科技（无锡）有限公司苏食药监械生产许20040113号 2022-01-11 2019-03-08至2024-03-07 无锡国家高新技术产业开发区93号地块科技产业园8#9#A3#标准厂房

中草药产业遭遇多重困扰: 截至月日，中药板块共家公司披露三季报，其中家公司营收实现正增长，家公司归母净利润同比正增长，营收增速在以上的有家，占已公布季报公司的三分之一，显示了较高的业绩增长速度。不过这依然无法掩盖被新闻媒体屡屡曝光的中成药质量问题。此前相关媒体刊发的《批中药材及饮片不合格》的报道恰恰就暴露了困扰中草药发展的痼疾。目前，食药监总局已组织相关部门对不合格产品采取控制措施，对相关单位依法查处。为了更好地规范中药材行业标准和质量标准，月初，国家质检总局正式批复同意在安徽省亳州市筹建国内首个国家级中药材产品质量监督

总局关于12批次食品不合格情况的通告（2016年第115号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检肉及肉制品水果及其制品水产制品薯类及膨化食品粮食及粮食制品食用油油脂及其制品调味品饮料等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。现通告如下一总体情况肉及肉制品批次，不合格样品批次，占；水果及其制品批次，不合格样品批次，占；水产制品批次，不合格样品批次，占；薯类及膨化食品批次，不合格样品批次，占；粮食及粮食制品批次，食用油油脂及其制品批次，调味品批次，饮料批次均未检出不合格样品。二不合格产品情况如下（一）西安市人人乐超市有限公司高新购物广场销

药店行业积极调整适应政策的不利环境: 当政策不利于零售药店行业的发展时多数药店经营者都选择了抱怨或者是通过媒体介绍自己困境然后期望政策能做出变革，诚然这种方式会在社会中产生一定的影响但是如果我们站在政策制定者的角度来看问题的话就会发现这是徒劳无功的一件事，试想哪一条政策会随随便便不经市场调研就制定而出呢，同样那些经过严格市场调研制定而出的政策岂会因为社会的暂时态度和风向就趋于转变。很多时候是行业和社会屈从或者是适应了政策而不是反过来政策适应社会和行业。所以那些指望政策变化的药店经营者倒不如把更多的精力放在适应政策上面，这样也许生存下

2款创新药获批上市，来自BMS、辉瑞: 月日，两款类创新药获国家药监局批准上市，分别是百时美施贵宝抑制剂氘可来昔替尼片（商品名颂狄多），用于治疗适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者；辉瑞抑制剂甲苯磺酸利特昔替尼胶囊胶囊（商品名乐复诺），用于治疗岁及以上青少年和成人斑秃。近日，国家药品监督管理局批准百时美施贵宝公司申报的类创新药氘可来昔替尼片（商品名颂狄多）上市。该药适用于适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。氘可来昔替尼是一种酪氨酸激酶（）抑制剂。该药品的上市为中重度斑块状银屑病患者提供了新的治疗选择。氘可来昔替尼

2018年全国食品药品科技标准工作会议在京召开: 年月日，国家食品药品监督管理总局在北京召开全国食品药品科技标准工作会议。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，落实全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神，总结年食品药品科技标准工作，分析研究当前形势，部署年重点工作任务。会议指出，过去一年，全国食品药品科技标准工作人员，坚决贯彻落实党中央和国务院的各项决策部署，遵循“四个最严”要求，坚持“稳中求进”，按照国家食品药品监督管理总局党组总体要求，围绕中心服务大局，在科技标准检验机构管理等工作中成绩斐然。会议强调，要全力贯彻落实好党的十

总局修订烟酸类调脂药品说明书: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对烟酸类调脂药品包括烟酸缓释制剂（包括缓释片缓释胶囊）阿昔莫司制剂（包括胶囊胶囊分散片）维生素维生素烟酸酯制剂（包括胶囊胶丸软胶囊）肌醇烟酸酯制剂（包括片软膏软膏）甘露醇烟酸酯片说明书注意事项药物相互作用等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有烟酸类调脂药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照烟酸缓释制剂说明书修订要求（见附件）阿昔莫司制剂说明书修订要求（见附件）或维生素烟酸酯制剂肌醇烟酸酯制剂和甘露