拓微摹心数据科技（南京）有限公司_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
扬州亨利医疗器械有限公司苏药监械生产许20010616号 2022-08-10 2020-08-21至2025-08-20 宝应县安宜镇城南工业园区城南大道9号
河北万康医疗器械有限公司冀药监械生产许20180022号 2021-06-08 2023-03-05 河北省邯郸市馆陶县金凤大道与武馆线交叉口北行3公里路西
武汉科信科学仪器有限公司鄂食药监械生产许20150682号 2020-02-07 2025-02-06 武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B7栋C单元5层(B7-C5)
上海澜澈生物科技有限公司沪食药监械生产许20202541号 2022-03-21 2025-05-12 上海市闵行区紫月路468号1幢二层204室
潜江市鑫潮制衣厂鄂潜江食药监械生产备20220007号 2022-05-07 潜江市龙湾镇龙新村5组
创业慧康科技股份有限公司浙药监械生产许20130182号 2022-07-28 2022-09-26 浙江省杭州市滨江区长河街道越达巷92号创业智慧大厦五楼

北京流感形势严峻，已报告甲流病例51例: 环球医药信息网从北京市卫生局获悉，北京现在进入季节性流感高发季节，自年以来共报告甲型流感病例例，有关专家提醒市民做好预防工作。记者在日前北京市卫生局举办的呼吸道传染病防控工作会上了解到，从年月日年月日，全市共报告法定传染病例，死亡例（乙肝例丙肝例，艾滋病例，肺结核例，戊肝肝炎未分型和狂犬病各例），较历史同期下降。市疾控中心主任邓瑛介绍说，这是本市今年首次集中发布疫情，从本市流感病例的监测和发热疫情的监测数据看，目前本市流感病毒活动度较前期有所增强，但整体仍比较平稳，甲型病毒的活动度较前期有所增强

赛药仙奥美拉唑肠溶胶囊服用禁忌及注意事项: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。奥美拉唑肠溶胶囊，西药名。为质子泵抑制药。医保甲类。本品主要成分为奥美拉唑。本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒，或本品为肠溶胶囊剂，内容物为类白色粉末。赛药仙奥美拉唑肠溶胶囊服用禁忌对本品过敏者严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。请以产品实际附带说明书为准。赛药仙奥美拉唑肠溶胶囊注意事项治疗胃溃疡时，应首先排除溃疡型胃癌的可能。因用本品治疗可减轻其症状，从而延误治疗。肝肾功能不全者慎用。本品为肠溶胶囊，服用时注意不要嚼碎。以防止药物颗粒在胃内过早释放

我国七成科技人员认为科研能力落后发达国家: 中国科协日前发布的第三次全国科技工作者状况调查报告显示，超过成的科技工作者认为我国科学家的科研能力落后于发达国家同行。报告称，的科研人员认为我国科学家的科研能力要落后于发达国家的科学家，这一比例高于年调查结果的科研人员认为队伍中不安心做科研的情况比较严重或非常严重，这一比例高于年调查结果的科研人员认为科技界急功近利学风浮躁的问题严重，其中认为问题非常严重的科研人员认为我国原创性科技成果少的科研人员认为关键技术自给率低。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着

信用评价全面打响！广东新规折射医保监管力度: 近日，广东省医疗保障局发布了《广东省医疗保障信用管理办法（试行）》，自年月日起施行，有效期两年。《办法》明确，定点医院定点药店参保单位其他参与医保活动的企业，以及医师药师机构类信用主体的相关负责人参保人员其他参与医保活动的个人，按积分分为共个等级，反映不同的信用风险，并实行对应的奖励惩戒措施。年月日，广东省医疗保障局发布《广东医疗保障信用管理办法（征求意见稿）》，通过网上和邮件方式共收到条反馈意见，采纳了加强信用信息共享和公示建立信用评价机制加强监督检查建立信用档案加强宣传教育等意见。早在年，国

已经退市儿童药品市面仍有销售谁之责任？: 已经退市的儿童用药，市场上依旧有销售艾畅（小儿伪麻美芬滴剂）作为一款儿童感冒药感冒药，很多店员和家长都比较熟悉。但值得提醒大家的是，这个曾经的儿童明星药，今年月已经被国家药品监督管理局注销，企业申请退市，药店经理人曾做过专门报道。来源国家药品监督管理局来源国家药品监督管理局但让人不解的是，据健康网报道，目前很多医院和妇幼保健院依然还在给孩子开！艾畅的主要成分伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬来看，右美沙芬属于中枢性镇咳药，主要用来缓解咳嗽咳嗽症状，但镇咳的同时也可能会存在抑制中枢神经，进而抑制呼吸以及窒息

FDA 80％法规要被废！特朗普的火烧到了中国药！: 美国总统特朗普又在医药圈抢了头条。法规被废在近日与美国药物研发与生产组织（）等公司举行的见面会上，美国总统特朗普承诺将优化药品的审批程序。但与此同时，特朗普说，关于的规则指导意见法规等，将不再现在的页，而应当是页，大概的法规会被裁撤。如其他人所注意到的，不管药物在哪里生产，这些制药公司必须符合美国的法律法规，从而可以进入美国市场，因为这是全世界最大的药品市场。这并不是他第一次提及对的改革，但高达的现行法规被裁撤，依然震惊了全世界，毕竟，以美国的监管作为参考和模版的国家，将如何面对后续药品监管的政