荆州聚冠义齿科技有限公司_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京华益精点生物技术有限公司京食药监械生产许20110035号 2022-04-27 2025年11月22日北京市北京经济技术开发区康定街9号
安徽省锦瑞医疗科技有限公司皖食药监械生产许20210045号 2022年01月13日 2026年06月02日安徽省合肥市肥西县经济开发区桥湾路1号安徽锦瑞汽车部件有限公司1号厂房3层
南京博天科智生物技术有限公司苏药监械生产许20080015号 2022-12-05 2022-12-05至2028-01-19 南京市江宁区龙眠大道568号五幢北楼三层（江宁高新园）
遂溪县城月恒利牙模加工厂粤食药监械生产许20071434号 2007-06-07 2011-06-07 遂溪县城月镇竹叶塘村189号
上海阅宸医疗用品有限公司沪奉食药监械生产备20202104号 2020-11-25 上海市奉贤区马家宅路50号
杭州千芝雅卫生用品有限公司浙食药监械生产许20201102号 2022-01-21 2026-02-25 浙江省桐庐县桐庐经济开发区凤旺路88号

河北省食品药品监督管理局关于1批次食品不合格情况的公告: 宋体宋体近期，按照国家食品药品监督管理总局有关规定和要求，我局组织抽检调味品，肉制品，饮料，蔬菜制品，淀粉及淀粉制品，食用农产品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况公告如下宋体宋体一总体情况淀粉及淀粉制品批次，批次不合格；肉制品批次，调味品批次，饮料批次，蔬菜制品批次，食用农产品批次均未检出不合格样品。宋体二不合格产品情况如下宋体宋体卢龙县汇发食品有限公司生产的粉条，二氧化硫残留量检出

医药电商新规元旦后望出台市场规模或3000亿: 中国医药流通体系将迎来一场彻底的变革。《经济参考报》记者获悉，《互联网食品药品经营监督管理办法》有望在元旦后正式出台，届时，处方药处方药网上销售将逐步放开，而对于医药流通企业而言，则意味着广阔的医药电商市场开启。有消息人士日向《经济参考报》记者透露，国家食药监总局目前正在召开内部会议，最后一次集体讨论《互联网食品药品经营监督管理办法》以下简称《办法》出台前事项，如无意外，该《办法》最快将于年元旦后颁布。“该《办法》在过去文件的基础上有了很大突破和发展，弥补了食品药品化妆品保健食品医疗器械等食药总

多地二类疫苗缺货：非生产不足因监管流通收紧: 近段时间，各地二类疫苗出现缺货的消息时有出现。前不久，一位广州的妈妈告诉记者，带孩子注射疫苗时得知，水痘轮状病毒进口乙肝乙肝进口甲肝等疫苗均处无货。除此之外，福建河南安徽江苏山东江西等地相继出现部分二类疫苗短缺的消息。那么，到底是什么原因导致二类疫苗缺货，这一现状何时才能改善呢业内人士分析，二类疫苗缺货并非生产不足，而是《国务院关于修改疫苗流通和预防接种管理条例的决定》（以下简称《条例》）出台后，疫苗处于最严格监管之下，二类疫苗流通销售收紧，交易平台配送等与《条例》配套的完善还需要一定时间。现状

感染HPV怎么办？赶紧试试默森药业的卡波姆妇科凝胶: 平时看到很多人似乎对于感染处于恐慌之中，那是什么东西呢对身体到底有什么危害呢，英文名字称为，而中文名字为人类乳头状病毒，从它的名字中我们就可以知道，这个病毒属于乳头瘤病毒科，是球形病毒，该病毒只侵犯人类，主要感染区域有表皮和粘膜鳞状上皮。根据世界卫生组织相关统计，以上的人一生至少感染过一次。感染了，对身体有什么影响呢是不是一定会得相应的肿瘤或其他的疾病吗，这个显然是不是的，有一大半的人感染了之后，没有任何的症状，只有感染高危型的才有可能患上宫颈癌，而且这个也需要有一定的致病因素，通常发生于感染后

首次审议中医药法草案中药制剂备案管理: 月日，第十二届全国人大常委会第十八次会议开始首次审议《中医药法草案》（以下简称草案），这意味着历时三十多年的中医药法终于进入正式立法程序，国内首部中医药法出台指日可待。受益于这一消息，今日股中药概念上市公司普涨，部分公司直接涨停。据悉，草案对中医药发展的方针和基本原则中医药服务中药发展人才培养继承创新与文化传播保障措施等进行了规定。坚持扶持与规范并重，在推动中医药事业发展的同时，注意预防和控制风险，保障医疗安全。完善中药管理近年来，党中央国务院高度重视中医药事业的发展，制定了一系列保护扶持发展中

国家食品药品监督管理总局关于柏桐堂（福建）生物药业有限公司药品GMP认证公告(2015年第151号: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，柏桐堂（福建）生物药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由福建省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称柏桐堂（福建）生物药业有限公司组织机构代码法定代表人陈国谋质量负责人陈贤生产地址福建省安溪县城区二环南路号认证范围大容量注射剂（三层共挤输液用袋）现场检查员陈玉