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深圳市太极医疗科技有限公司粤食药监械生产许20122199号 2020-08-17 2025-08-05 深圳市南山区南头街道同乐村中山园路西君翔达大楼B楼2楼Q
深圳亿惠医疗科技有限公司粤药监械生产许20224805号 2022-08-01 2027-07-31 深圳市坪山区坪山街道和平社区兰金四路19号华瀚科技工业园厂房2栋211
苏州朗开医疗技术有限公司苏食药监械生产许20130116号 2021-11-17 2018-06-08至2023-06-07 吴江经济技术开发区长安路东侧（科技创业园）
北京博海康源医疗器械有限公司京食药监械生产许20180005号 2021-03-19 2023年01月25日北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地环科中路16号86号楼一层、二层
武汉天喜生物技术有限公司鄂食药监械生产许20130418号 2018-07-26 2023-07-25 武汉市东西湖区慈惠街办事处九通路11号武汉中小企业城七期1号楼A区南6层602室（7）
康登国际科技（北京）有限公司京药监械生产许20170025号 2022-07-01 自 2021年11月17日至 2026年11月16日北京市石景山区玉泉路11号35号楼4层418号

临床数据“打假”戳破药品泡沫: 山雨欲来。随着国家食品药品监督管理总局以下简称“食药监总局”开始对药品质量的源头药物临床数据动起真格，药企们的日子将愈发艰难。按照《国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》年第号要求，药物临床试验数据自查和报告工作于年月日时结束。由于食药监总局对于未提交自查报告而检查出数据造假的企业发出了年内不受理其申请的警告，此次药企们不得不对这次监管部门的举措异常重视，业内人士甚至把这次检查视为医药圈的“查配资”行动。新药临床数据自查不过是食药监总局数据“打假”的一部分，针对已经

为什么过度日晒会使皮肤老化？: 阳光沙滩海浪是人们神往的地方。特别是夏天，阳光晒在皮肤上，皮肤会呈现古铜色的美感，人们不惜紫外线的灼伤，还是勇敢地享受阳光，享受日光浴。确实，阳光对人类来说是至关重要的，没有阳光就没有生命，没有阳光就没有人类的一切。然而凡事有利也有弊，日晒对人体有利的一面就是阳光中的紫外线能使皮肤中的一去氢胆固醇变为维生素，以维持人体骨骼的正常发育，又能刺激机体的造血功能，刺激血液再生，使红色素提高，肤色红润，改善肌肉和神经系统的活动状态，增强人体的免疫能力，减少疾病的发生。但是阳光中的紫外线毕竟对人的皮肤危害

利益格局未动中医药自我拔高层次谈何容易: 不管我们以何种态度看待现在存世的中医中药其都有着足够的理由存活下来，对其积极或者消极的态度都不会产生太大的影响，即便是一个较大的趋势潮流也只能在目前看来比较重要，而对于中医药的未来可能作用真的就不是很大，比如现在的中医药标准问题在行业中宣传的比较火热，内部有大量的人认为我们的确缺乏高标准，大量的问题中药也将责任归为无标准可循，而外部的压力则是标准过低达不到人家的要求。只是这样的趋势一旦形成难道就真的能够推进中药标准化么，真实的行业标准可不是行业部门颁布标准就能完成的，那只能说是上层有这个意识或者

医用妇科抗菌辅料凝胶：病菌滋生容易抗菌难且行且珍惜: 当进入世纪，女性健康逐渐成为热门话题。世界卫生组织的调查显示，中国女性以上患有妇科病，已婚妇女患病率更达以上。而在世界范围内，这个数字更高。作为女性健康的“头号公敌”，妇科病不仅为医学界所关注，也引起了人们的高度警惕。在妇科疾病中，女性生殖器炎症近几年来逐年上升，特别是青年女性中滴虫性阴道炎霉菌性阴道炎阴道炎和慢性宫颈炎发病率极高，成为当前女性中主要的三种生殖系统感染。长春莱沃医疗科技有限公司旗下的医用妇科抗菌辅料凝胶，该产品由银离子抗菌辅料凝胶和凝胶给药器构成。其中银离子含量测定应为标示量的。

服务的本质和特征: 服务，是现如今企业发展的另外一种非常重要的项目。企业在设计服务营销计划是需考虑到四种特征，即无形性不可分离性易变性和易逝性。首先服务的无形性。其指的是服务在购买前，无法被顾客所看到品尝到感受到听到或闻到。例如么人们在购买或接受手术前都是看不到其效果。为了降低不确定性，购买者会寻找有关服务质量的“信号”。他们根据所见到的地点人员价格设备和传播对服务质量作出判断。因此，服务提供者的任务是将服务在一个或多个方面有形化，并发送关于服务质量的恰当信号，尤为专家称之为证据管理，即服务组织将关于其服务能力的证

＜FONT style=总局关于柏花草胶囊等24种药品转换为非处方药的公告（2016年第187号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家食品药品监督管理总局组织论证和审定，柏花草胶囊等种药品由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药说明书范本一并发布。请相关企业在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报食品药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。补充申请备案之日起生产