新源县康庄堂药店有限责任公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 霍城县瑞清药品销售有限公司 新DA9992338 2022-03-10 2025-10-02 新疆伊犁哈萨克自治州霍城县三道河乡塔尔基村二管区图开沙漠路005号
- 张家口市国威大药房连锁有限公司前进路七店 冀CB31305312 2020-11-25 2025-11-24 河北省张家口市蔚县蔚州镇南关西经纬里一条20号
- 黄山新安江大药房连锁有限公司安东路店 皖CB5590814 2022年04月11日 2026年08月03日 安徽省黄山市屯溪区安东路65号
- 福建红药房医药连锁有限公司 闽BA5980051 2021-10-07 2024-06-23 福建省三明市三元区富岗新村51幢夹层办公室东南侧
- 海宁市盛安大药房 浙DB5731051 2022-05-24 2025-11-03 海宁市长安镇农发区时和路693号-2号1楼
- 甘肃泰昌福医药有限公司 甘DA9300023 2022-09-22 2024-01-31 甘肃省金昌市金川区金凤里北京路东侧金川公司6幢商铺
相关资讯
- 【出海新进展】2药品分别获欧盟CEP证书、FDA上市许可！
- 近日，两药企分别发布了产品海外上市进展公告，具体为翰宇药业的醋酸去氨加压素（原料药）获得了欧盟证书亚宝药业的索拉非尼片获得美国仿制药申请。翰宇药业获证书一药物基本情况药品名称醋酸去氨加压素（原料药）药品持有人深圳翰宇药业股份有限公司药品生产商翰宇药业（武汉）有限公司证书编号发证机关有效期自年月日起五年内有效二药物其他相关情况醋酸去氨加压素（）是环状九肽，一种化学合成的血管加压类似物，属于血管活性药物中的缩血管药物。使用醋酸去氨加压素后会增加肾的远端小管和集合管对水的通透性，促进水的重吸收；增加尿 2022/11/21 9:56:11
- 重磅！一致性评价年末大限，确定延期！
- 国家药监局正式发文，一致性评价年末大限，确定延期！月日，国家药监局官网发布《国家药品监督管理局关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告（年第号）》，同时发布《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》政策解读。一致性评价月日大限，取消了！对于一致性评价的时限要求，国家药监局公告明确提到，“时间服从质量，合理调整相关工作时限和要求”“化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其他药品生产企业的相同品种原则上应在年内完成一致性评价。逾期未完成的 2018/12/29 14:13:32
- 教你冬季如何安全使用电暖器
- 在北方的冬天，家里的暖气早已经开始供应了，而在南方，暖气没有，开空调太干燥，更多人还是会选择电暖器。选择电暖器之前应先熟悉各种电暖器的性能。热油汀电暖器。该种电暖器内部充满导热油，电热元件将热量通过导热油传递给热油汀壁，然后散发热量。使用较为安全，但不能放倒使用，不能堵塞散热孔。若需要烘烤衣物时要选择带有晾衣架型号的或者另做晾衣架，不能直接接触烘烤。红外线电暖器。它是利用红外线辐射达到取暖目的，价格较为便宜。但耗电量大寿命短发热管红光刺眼是显著的特点。使用时要远离易燃易爆的危险品和化学药品，不要 2012/12/21 14:56:19
- 警惕：肠道传染病的5个用药误区
- 夏季雨水偏多，气候潮湿，是肠道传染病的发病高峰期，然而有很多肠道传染病患者在用药上存在着很多误区，致使疾病不愈，有的甚至使病情加重恶化，这应引起人们的高度重视。误区一见泻就用止泻药有些肠道传染病患者出现腹泻就立即服用止泻药，殊不知这是非常错误的。肠道传染病发病初期多有程度不同的腹泻，这种腹泻能将体内的致病菌与它们所产生的毒素排出体外减少致病菌与其毒素对人体的毒害作用故不应见泻就用止泻药。对腹泻频繁，持续时间长，且出现脱水症状者，就应在全身应用抗生素和纠正脱水的前提下，酌情应用止泻剂。误区二滥用抗 2011/4/8 16:32:17
- 【格局】儿童重点疫苗竞争态势
- 病毒的不断变异，全球感染性疾病的肆虐，使得疾病的预防提升到新的高度，疫苗是近年间全球快速增长的生物制品，其中免疫疫苗抗病毒抗病毒疫苗和抗肿瘤抗肿瘤疫苗成为研发的热门。国外相关数据预测，年全球疫苗市场规模将超过亿美元。市场快速发展现阶段我国疫苗市场规模约多亿元，呈逐年增长态势。一方面，得益于我国疫苗技术的快速发展，另一方面，之前几次较大疫情的发生，使得无论是政府还是广大民众，均对疫苗的认知度有不同程度的提升。同时年月日开始，我国从以往的独生子女计划生育政策进入全面实施一对夫妇可生育两个孩子政策。二 2016/1/6 9:42:30
- 关于征求优化保健食品注册检验和受理工作流程有关规定意见的函
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，有关单位为规范保健食品注册管理，进一步优化工作流程，提高工作效率，经研究，拟对优化保健食品注册检验和受理工作流程规定如下一申请人在提出抽样申请前应对产品配方工艺企业标准等进行系统研究，并按照《保健食品注册管理办法（试行）》等有关规定准备好申请人营业执照等合法登记证明文件试制单位生产资质证明文件以及试制产品的配方工艺企业标准原辅料来源等相关证票批生产记录三批中试生产验证数据及其他有助于现场核查的资料。申请人应在企业标准中重点对标志性成分或者功效成分理化指标的检测 2014/12/17 12:00:01
