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新疆万盛堂医药零售连锁有限责任公司乌鲁木齐第二二九分店新CB0101296 2022-07-07 2027-07-06 新疆乌鲁木齐市高新区（新市区）天津北路西五巷58号嘉盛园8号楼2单元102室
武山县医药公司城关第三门市部甘DB9385134 2020-09-28 2025-09-27 天水市武山县城关镇解放路83号
西安利君医药集团有限公司陕AA0290080 2022-01-25 2024-12-09 西安市莲湖区沣镐西路益民坊利君南苑48幢1单元10204室
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晋江市新康华医药有限公司闽DA5955043 2022-07-25 2025-08-11 福建省泉州市晋江市经济开发区（五里园）欣鑫路484号
泉州市九百大药房有限公司闽DA5955095 2021-06-28 2026-06-27 福建省泉州市晋江市磁灶镇陶西路33号

日本医疗体系面面观小诊所散布居民区: 年一个夏日，正在东京一桥大学大学院研究生院留学的笔者感到身体不适，便拨打了急救电话。救护车把我载到津田沼中央综合病院，这是一家规模较大的地区医院，离我的寓所不过一站路。到了医院被告知，这是因过度疲劳和天气炎热导致的中暑现象，挂了一瓶水，观察了一会儿，并无大碍遂出院。这次就医，急救车免费，医疗费扣除医保给付，自己仅花几千日元。第天，我仍感觉不适，一位友人开车把我送到一家附近的诊所。下得车来，不禁哑然，原来是家小儿科诊所。儿科医生听了心脏量了血压，然后便和风细雨地聊了起来。医生宽慰我说这可能是精神压

药品上市许可持有人制度试点方案落地新药上市提速: 日前，上海食品药品监督管理局发布《药品上市许可持有人制度改革试点工作实施方案》。目前已有余家药品企业开始前期准备并积极申请试点。随后，四川省食品药品监督管理局也安排先行先试，确定了成都高新区成都温江区泸州医药产业园等个药品上市许可持有人制度试点工作示范区。这意味着，继国务院办公厅印发《药品上市许可持有人制度试点方案》将北京上海四川等省市纳入试点后，药品上市许可和生产许可“双分开”的政策正式落地，药品研发和生产将不再“捆绑”。具体而言，药品上市许可人制度改革主要有个方面一是扩围，允许药品研发机构科

国家食品药品监督管理总局关于北京万泰生物药业股份有限公司药品GMP认证公告（2016年第12号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，北京万泰生物药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由北京市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称北京万泰生物药业股份有限公司组织机构代码法定代表人邱子欣质量负责人赵灵芝生产地址北京市昌平区科学园路号认证范围体外诊断试剂人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫

老少夏季要补钙: 在夏天为冬天“养骨头”，是很多专家所倡导的。不论是老年人，还是正在生长发育期的宝宝，夏天都是补钙的黄金时间。因为夏天阳光充足，皮呋受紫外线照射后，可将皮肤内的脱氢胆固醇转变成维生素，维生素可促进钙的吸收，使骨密度增大。邪么，老人在夏天如何“养骨”呢人进入老年期后，生理功能衰退，饮食量有所减少，再加上肠道对钙的吸收能力下降和机体合成维生素的功能低下，容易出现缺钙现象。补钙的方法最好是从食物中摄取，每日膳食要有意识地计划和安排，多吃含钙及维生素高的食物，如牛奶豆制品黑木耳虾皮各种新鲜蔬菜和海产品及肝

药用辅料、药包材生产领域监管新规助推医药产业链协同发展: 转自中国医药报药用辅料药包材生产领域在年开年之际迎来监管新规。月日，国家药监局发布《关于发布药品生产质量管理规范（年修订）药用辅料附录药包材附录的公告》（以下简称《公告》）。《公告》自年月日起实施。药用辅料药包材贯穿于药品生产流通至使用的全生命周期，与药品质量息息相关。两个附录的发布，将药用辅料药包材更好地纳入药品质量整体管理体系中，对加强药品全生命周期监管促进医药产业链协同发展有着重要意义。业界对《公告》发布实施反响热烈，认为其借鉴国际经验结合我国实际，符合行业发展所需。国际药用辅料协会（中国

仿制药一致性评价从严催生医药外包业新机遇: 第届全国医药经济信息年会日在江苏泰州召开，据国家食药监局相关领导介绍，未来新药审批将从解决药品的审批积压入手，核心是提高药品质量，鼓励创新，仿制药一致性评价工作要求也进入新的层次。到年，国家基本目录里的所有化药品种要求全部完成仿制药一致评价，其他品种则要求再注册时完成一致性评价，否则取消药品文号，不得上市销售。据介绍，目前国家食品药品监督管理总局正在开展临床试验数据核查，以提高审评审批质量确保公众用药安全有效。此外，中国食品药品检定研究院副院长张志军介绍了关于仿制药一致性评价的主要目标和实施方法