兰州惠仁堂药业连锁有限责任公司天水建设路店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 乌鲁木齐德善堂医药有限公司 新DB0101292 2021-12-27 2026-12-26 新疆乌鲁木齐高新区（新市区）通安南路1888号恒昌万象天地21栋商业07室
- 绍兴市广和堂药店有限公司 浙DA5750236 2021-09-30 2024-04-10 绍兴市越城区斗门街道金艺学府1幢5、6室
- 浙江英特怡年药房连锁有限公司 浙BA5710043 2022-08-03 2025-08-03 浙江省杭州市滨江区西兴街道江南大道96号中化大厦3层南侧
- 合肥国诚堂大药房有限公司 皖DA5511396 2022年01月28日 2027年01月27日 合肥市包河区洞庭湖路3045号滨湖假日花园商业C8幢商108、商109
- 上海崇明第一医药药业连锁有限公司庙镇店 沪CB0200027 2021-01-13 2024-11-08 上海市崇明区庙镇宏海公路1892号临
- 定远县程仁寿大药房有限公司 皖DA0800009 2021年04月28日 2025年11月26日 定远县炉桥镇冶溪街
相关资讯
- 总局关于仙灵骨葆胶囊、仙灵骨葆片转换为处方药的公告（2017年第3号）
- 为保障公众用药安全，根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家食品药品监督管理总局组织论证和审定，将仙灵骨葆胶囊和仙灵骨葆片调出非处方药目录，按处方药管理，同时对仙灵骨葆口服制剂说明书不良反应禁忌和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有仙灵骨葆口服制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照仙灵骨葆口服制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修 2017/1/11 16:58:01
- 羊胎盘产品有哪些类型？
- 羊胎盘产品有哪些类型品牌名称康之康产品名称羊胎盘粉批准文号《甘肃省药品监督管理局》甘肃省中藏药材标准主要成分饮片炮制取原药材，打成碎块或碾成细粉。羊胎盘的主要功效在于富含孕育生命所必需的所有原始生命物质。其中含有丰富的蛋白质种氨基酸种微量元素磷脂脂多糖维生素，还有与免疫功能和机体正常运转相关的多种活性多肽，其营养成分天然搭配的比例最接近人体的需求。用法用量研末吞服。羊胎盘可以用于炖汤熬粥，也可以用于煲汤熬粥，可以根据自己的口味选择合适的食用方法。产品卖点不招标不过会，快速进院；无药占比，医院可加 2023/11/7 14:39:54
- 关于湖北生源生物医药有限公司以及产品,详细说明都在这里
- 湖北生源生物医药有限公司是一家成立于年的企业，注册资金万元人民币，是集产品自主研发品牌推广新药代理于一体的医药经营企业之一。公司主要经营范围包括批发中成药化学药制剂抗生素制剂生化药品；销售医疗器械（类）；经营预包装食品保健食品日用百货机电设备批发零售；企业营销策划服务。湖北生源生物医药有限公司湖北生源生物医药有限公司公司地址位于武汉市汉阳区一座有“九省通衢”之称的城市，这座城市年月，入围中国工业百强区。交通便利，是中国国药励展有限公司战略合作伙伴，广药集团黄金商业物流合作伙伴，白云山制药总厂最佳 2018/5/10 17:31:09
- 云南滇隆三七片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。云南滇隆三七片说明书图片版暂无云南滇隆三七片说明书文字版药品名称通用名称三七片功能主治散瘀止血，消肿定痛。用于外伤出血，跌扑肿痛。规格每片含三七克用法用量口服。一次片，一日次。禁忌孕妇忌服。注意事项忌生冷油腻食物。儿童经期及哺乳期妇女年老体弱者应在医师指导下服用。有高血压心脏病肝病糖尿病肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。如出血较多或不止者，应及时去医院就诊。服药天症状无缓解，应去医院就诊。对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。本品性状发生改变时禁止 2023/2/3 11:27:55
- 61药企最新净利润曝光，“商誉减值”成雷区（附清单）
- 年医药行业增速走低，上市公司相对乐观。药企营收利润增速出现“剪刀差”根据中商产业研究院产业数据库数据显示，年医药行业主营业务收入近万亿，利润总额突破亿。但是从年度数据走势可以看出，收入走势整年走势总体平稳，然而净利增速“高开低走”，从年初近成的增长下滑至年底的，与营业收入的增速出现“剪刀差”。注数据来源于中商产业研究院，供参考。亏损企业亏损额首破百亿，亏损面大幅上升从年截至年月底，我国医药行业规模以上企业数量总体呈现增加趋势，达到家，但与年相比数量有所下降。其中，亏损企业数量家，近六年来首次突破 2019/3/6 10:52:04
- 不同企业、不同产品和剂型实施新修订GMP的具体期限是什么？
- 答根据《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）要求，自年月日起，凡新建药品生产企业药品生产企业新建（改扩建）车间均应符合《药品生产质量管理规范（年修订）》的要求。现有药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产，应在年月日前达到《药品生产质量管理规范（年修订）》要求。其他类别药品的生产均应在年月日前达到《药品生产质量管理规范（年修订）》要求。未达到《药品生产质量管理规范（年修订）》要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。根据《关于进一步明确眼用制剂等产 2012/9/19 0:00:00
