[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

张掖市甘州区永信药店

    企业名称: 张掖市甘州区永信药店
    许可证号: 甘DA9360027
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 甘肃省张掖市甘州区大满镇平顺村
    社会信用代码:
    法定代表人: 陈明林
    企业负责人: 陈明林
    质量负责人: 陈明林
    经营范围: 处方药和非处方药:化学药制剂、中成药、中药饮片、抗生素制剂(以上均不含针剂和大输液)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 甘州区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-12-27
    有效期至: 2025-09-06
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    今年中央财政公共卫生服务补助资金达378亿
    财政部日透露,截至目前,中央财政安排年公共卫生服务补助资金亿元,包括基本公共卫生服务补助资金亿元,支持免费向城乡居民提供类基本公共卫生服务,促进基本公共卫生服务均等化。重大公共卫生服务补助资金亿元,针对涉及面广对群众健康水平影响较大的公共卫生问题,支持实施艾滋病结核病等重大传染病防控扩大国家免疫规划农村适龄妇女补服叶酸农村妇女住院分娩补助农村妇女宫颈癌和乳腺癌乳腺癌检查贫困人群白内障复明燃煤型氟中毒地区改炉改灶食品药品监管中医药服务等重大公共卫生服务项目,提高群众健康水平。
    2014/9/19 9:05:22

    今年中央财政公共卫生服务补助资金达378亿

    第十届"华创会"国际生物医药论坛在武汉举行
    环球医药信息网近日获悉,年华侨华人创业发展洽谈会国际生物医药论坛日在武汉举行。来自美国加拿大德国法国等个国家和地区的名生物医药界华侨华人代表出席论坛并洽谈合作项目。论坛由省食品药品监督管理局局长邹贤启主持,湖北省政府副秘书长盛国玉国家食品药品监督管理局药品注册司医疗器械司领导,湖北省食品药品监管局领导出席本次论坛。论坛上,来自美国美中医药开发协会的夏明德博士等名海内外医药专家药品生产企业代表先后发表主题演讲,就世界医药产业发展的新趋势世界医药工业目前的现状和面临的挑战中国在全球外包合作中所处的地
    2010/9/18 17:53:42

    第十届"华创会"国际生物医药论坛在武汉举行

    《中医药法》利好哪些药企 哪些药企最先获益?
    《中医药法》利好哪些药企,哪些药企最先获益《中医药法》有助于强化对企业对上游中药材中药材的布局控制,尤其是质量方面。所以,部分拥有种植基地和有中药保护品种的企业将成为国家重点扶持对象,受益颇多。中药保护品种是我国独有特色,源于年月日中华人民共和国国务院令第号发布,年月日起施行的《中药保护条例》。其旨在提高中药品种的质量,保护中药生产企业的合法权益,促进中药事业的发展。截至年,获批中药保护的产品共个。随着未来中医药扶持力度不断加大,中药保护品种仍将享受政策保护红利,在市场竞争价格维护方面具有先天优
    2017/2/7 9:14:34

    《中医药法》利好哪些药企 哪些药企最先获益?

    口腔溃疡
    口腔溃疡是一种高发口腔疾病,表现为红肿疼痛起泡糜烂等,这种疾病虽然可以自愈,但容易反复发作,且给人们生活带来很多不变。口腔溃疡的病因与很多因素有关,如免疫低下精神紧张遗传口腔卫生程度营养缺乏消化系统疾病等都可能引发口腔溃疡。要想避免口腔溃疡最好的办法就是改变不良生活习惯,从精神饮食作息等方面进行调节,同时加强体育锻炼,提高自身免疫力也可以降低口腔溃疡的发病率。口腔溃疡反复发作的患者除了规范生活习惯外,更应该积极治疗,以取得满意的疗效。治疗口腔溃疡的药品也很多,也有保健型的润喉糖清新口气的产品,患
    2012/1/10 14:19:12

    口腔溃疡

    灰黄霉素片用药说明书_厂家简介
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。灰黄霉素片说明书图片版暂无灰黄霉素片说明书文字版性状本品为白色或类白色片。适应症本品适用于各种癣病的治疗,包括头癣须癣体癣股癣足癣和甲癣。上述癣病由深红色发癣菌断发癣菌须发癣菌指间发癣菌等以及奥杜安小孢子菌犬小孢子菌石膏样小孢子菌和絮状表皮癣菌等所致。本品不宜用于轻症局限的浅部真菌感染及局部用抗真菌药已可奏效者。灰黄霉素对念珠菌属组织胞浆菌属放线菌属孢子丝菌属芽生菌属球孢子菌属奴卡菌属及隐球菌属等感染及花斑癣均无效。规格用法用量以下为微粒型的剂量。
    2022/12/14 11:20:30

    灰黄霉素片用药说明书_厂家简介

    国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》
    近日,国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号)(以下简称《意见》),明确药品医疗器械审评审批改革的目标任务和具体措施。近年来,我国医药产业快速发展,药品医疗器械质量和标准不断提高,公众用药需求得到了较好的保障。同时,药品医疗器械审评审批中存在的问题也比较突出,主要是药品注册申报积压严重,一些创新药品上市审批时间过长,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。出现上述问题,有着深刻的历史体制和机制等方面的原因。我国曾经历过药品严重短缺的年代,现代制药业起步较晚,标准偏低。多年
    2015/8/18 14:08:01

    国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。