宕昌县众宁医药有限责任公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 宕昌县众宁医药有限责任公司 甘DA939411-Ⅲ 2018-11-16 2023-11-15 宕昌县城关镇石磊街
- 宕昌县众宁医药有限责任公司 甘DA939411-Ⅲ 2018-11-16 2023-11-15 宕昌县城关镇石磊街
- 宕昌县众宁医药有限责任公司 甘DA939411-Ⅲ 2018-11-16 2023-11-15 宕昌县城关镇石磊街
- 宕昌县众宁医药有限责任公司 甘DA939411-Ⅲ 2018-11-16 2023-11-15 宕昌县城关镇石磊街
- 宕昌县众宁医药有限责任公司 甘DA939411-Ⅲ 2018-11-16 2023-11-15 宕昌县城关镇石磊街
- 宕昌县众宁医药有限责任公司 甘DA939411-Ⅲ 2018-11-16 2023-11-15 宕昌县城关镇石磊街
相关资讯
- 上海医保政策大变，零售药店迎来福音？
- 在今天月日国药控股国大复美药业复美大药房连锁举办的工商合作创新论坛上，上海医保局处长李健梅明确表示，随着中央在医保方面政策的出台与改变，上海医保行政审批制度的取消已经迫在眉睫。月日，国务院印发《关于第一批取消项中央指定地方实施行政审批事项的决定》，涉及医疗领域的项目包括取消基本医疗保险定点零售药店资格审查等。“真的没想过会这么快。”政策的公布让医药连锁业内人士喜出望外之余，也有点猝不及防。然而，由于各地对市场情况与政策解读执行的差异，有业内人士对于年底前医保定点审批方式的全国性取消表示怀疑。“我 2015/11/10 9:30:49
- 药品招标政策新变化
- 据小编了解，对于新药可否通过补标备案参与各省级药品招标以及“两票制”是否将会成为以后省级药品招标的发展方向等问题，众多的药企和业内人士都有着很多疑问。在八月十七日由中国医药工业信息中心和中国医药企业管理协会主板的第二十九届全国医药工业信息年会上，有知情人士表示，目前已经有省份开始调整药品招标采购的政策，以便于创新药物能够快速的进入药品采购的行列。由于国家没有制定出应对新药的招标采购的政策，所以一些省市开始制定自己的补标备案制，从而让新药能够快速的进入医院为病人所使用。在今年五月份，湖北省出台了医 2012/8/26 6:39:52
- 日本计划建立治疗用干细胞库
- 据小编了解，干细胞技术应用于临床治疗一直是业界最火热的话题，不过由于多种原因，干细胞治疗的发展久久没有取得进展令研究人员临床医生以及患者所失望。造成目前这种状况的原因有很多，如在干细胞的应用技术上无法突破被设置了伦理和法律障碍以及业内人士和机构的不沉着所造成。不过，最近还是传来好消息美国京都大学计划建立治疗用干细胞库。在这个干细胞库中，有几十个诱导多能干细胞系被保存。此项举措将会对日本的干细胞研究领域产生极大的影响，令日本成为干细胞治疗领域的前沿。在这项计划中，日本厚生委员会将批准其使用来自全国 2012/8/19 7:25:23
- 重庆啤酒16年乙肝疫苗故事画上句号
- 对于曾经被基金力捧的疫苗概念股重庆啤酒，今日公告了“治疗用合成肽乙型肝炎肝炎疫苗”联合用药组简称联合用药组临床试验总结报告，彻底打破了这场“乙肝乙肝疫苗梦”。“乙肝疫苗故事”完结今日，重庆啤酒披露了关于联合用药组临床试验总结报告，终于给这场“年乙肝疫苗故事”画上了句号。值得一提的是，报告结论显示，在主要疗效指标血清学转换和次要疗效指标血清学应答病毒学应答和生化学应答，在各访视点，安慰剂组和合成肽组表现类似，与基线期比较都有持续好转，但两组之间没有具有统计学意义的差异。公告显示，根据“治疗用合成肽 2014/12/10 9:12:26
- 重庆市食品药品监督管理局关于重庆市2016年监督抽检化妆品不合格（第一批）的通告
- 近期，重庆市食品药品监督管理局在重庆市组织开展的年化妆品监督抽检中，发现标示名称为“品琪无瑕美肌组合”等批次产品不合格（见附件）。现将有关情况通告如下一重庆市食品药品监督管理局要求，被抽样单位所在地的食品药品监管分局应对经营上述产品的企业立案调查，彻底查清不合格产品的批次数量和来源，并将相关信息通报产品生产地所在食品药品监管部门，如供货商在本市范围内的还应同时通报供货商所在的食品药品监管分局或两江新区市场与质量监督管理局；在查清事实的基础上，对相关企业违法违规问题依法查处，涉嫌犯罪的移交公安部门 2016/11/15 8:09:01
- 中华人民共和国药品管理法实施办法（八）——医疗单位的药剂管理
- 第八章医疗单位的药剂管理第四十一条配制制剂的医疗单位必须具备下列条件（一）县级以上医院（包括张病床以上的厂矿企事业医疗单位）的制剂药检业务负责人，须由药师以上的技术人员担任；县级以下医院的制剂药检业务负责人，须由药剂士以上的技术人员担任。（二）制剂场所应当具有能够保证药品质量的房屋和设备，并保持整洁。灭菌制剂室要具备更衣缓冲洗涤配制灌封灭菌包装等适宜的条件和空调等设施。配制输液剂的，必须具备超净条件。第四十二条配制制剂要严格执行作规程质量检验和卫生制度。每批制剂必须有详细完整的记录。第四十三条配 2010/8/17 14:37:32
