[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

泉州仁安药业有限公司

    企业名称: 泉州仁安药业有限公司
    许可证号: 闽DA5950218
    经营方式: 零售
    注册地址: 福建省泉州市丰泽区城东街道通海社区瑞泰街83号
    社会信用代码: 9135050305430582XR
    法定代表人: 何世育
    企业负责人: 傅淑笑(执业药师)
    质量负责人: 沈舜鹏(中药师)、傅淑笑(执业药师)
    经营范围: 中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 泉州市丰泽区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-10-10
    有效期至: 2025-11-03
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    如何提升整体招商效果
    制药企业在进行招商过程中会考虑到很多因素,例如客户的整体资金实力信用度以及执行能力等等,原因在于这些因素都会影响到企业的整个销售指标,所以在于客户签订相关协议的时候也会更加谨慎,一方面希望能够让客户看到自己的真心实意,另一方面还希望能够在一定程度上可以控制客户。然而伴随着招商的难度不断加大,医药招商企业要想达成这些意愿也是难上加难,可能性越来越小。在此,建议医药企业在进行招商过程中注意以下几个方面,就能够提升整个招商营销效果。一先小人后君子制药企业为了一方面能够激励客户,与此同时进行约束控制,会
    2014/5/30 15:46:38

    如何提升整体招商效果

    贵州省食品药品监督管理局 关于不合格食品核查处置情况的通告 (2017年第2期)
    国家食品药品监督管理总局发布的《关于批次食品不合格情况的通告》(年第号),涉及我省家食品经营企业。现将不合格食品核查处置情况通告如下天猫凯蒂达食品专营店经营的蕨根粉产品(一)抽检基本情况。食品名称蕨根粉;规格型号克袋;生产日期;标称生产企业委托商贵阳山里妹食品有限公司,生产商新都区光发野生食品加工厂;不合格项目铝的残留量。(二)查处情况。贵阳市南明区市场监督管理局接贵阳市食品药品监督管理局相关案件材料后展开调查。经查明,新都区光发野生食品加工厂受贵阳山里妹食品有限公司委托代理生产加工蕨根粉,并由
    2017/9/12 0:00:01

    贵州省食品药品监督管理局 关于不合格食品核查处置情况的通告 (2017年第2期)

    生病多喝水 并非万能药
    “感冒感冒了多喝热水”“肚子疼多喝热水”“不舒服多喝热水”生病了总会有人劝多喝热水。水似乎成了“万能药”。但事实并非如此。那么,生哪些病需要多喝热水哪些病又不适合多喝热水呢患这些病时适合多喝水风寒感冒此时多喝热水,不仅可以加速血液循环抗击病毒,还能补充水分,有助于退烧。肺炎热水的作用是让药物快速到达病灶部位,消除炎症。感染性腹泻多喝热水能够防止脱水。胃肠道痉挛受凉胃肠道蠕动造成的胃肠道痉挛,多喝热水能缓解痉挛疼痛的症状。原发性痛经(功能性痛经)多喝热水有活血化淤缓解疼痛的作用。其他合并器质性病变
    2017/2/14 8:58:06

    生病多喝水 并非万能药

    廉价药被雪藏:销售方追求利润停售药厂停产
    为何一支能救命的廉价药遍寻南京的各个角落却不见“身影”“求网友帮忙找救命药!朋友的小孩今年岁,患上重症肺炎,已发病危通知,急需依托红霉素注射针剂针剂,跑遍了各大医院都没有,求好心人帮忙买药!”最近,网友“兔女郎”发布的一条求大家帮买救命药微博牵动着许多人的心。原来,网名为“兔女郎”的朋友岁儿子得了肺炎,医生开出对小儿肺炎有较好疗效的依托红霉素注射针剂,但药房却显示这种药已经断货。药店医药公司,甚至厂家都表示这种药剂已经停产。无奈之下,其朋友只好拜托“兔女郎”到网上碰碰运气。也正是这条微博使许多人
    2014/6/16 9:06:34

    廉价药被雪藏:销售方追求利润停售药厂停产

    涉外投资审批制将改备案制 医疗或放开先行
    涉外投资将从审批体制过渡为备案制。目前,商务部正在抓紧修订《境外投资管理办法》,除对敏感国别和敏感行业的境外投资保留核准外,拟一律实行备案制。十八届三中全会提出,要放宽投资准入,推进金融教育文化医疗等服务业领域有序开放,放开育幼养老建筑设计会计审计商贸物流电子商务等服务业领域外资准入限制。对以上领域的开放,将以中美投资协定谈判确立的准入前国民待遇和负面清单为基础,通过中国(上海)自由贸易试验区先行先试,结合自由贸易区战略的实施,有序扩大服务领域对外开放。商务部人士表示,对于《决定》要求“有序开放
    2014/1/23 10:09:44

    涉外投资审批制将改备案制 医疗或放开先行

    药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议成立
    为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号),加强协调指导,共同推进药品医疗器械审评审批制度改革工作,经国务院同意,建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议(以下简称联席会议)制度。一主要职能在国务院领导下,统筹协调药品医疗器械审评审批制度改革工作,加强对改革的指导监督和评估,及时研究解决遇到的重大问题;促进地方部门和企业间的信息沟通和协作,及时向国务院报告有关情况。二成员单位联席会议由食品药品监管总局中央编办发展改革委科技部工业和信息化部财政部人力资源社会保障部卫生
    2015/12/25 8:58:24

    药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议成立

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。