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武汉市同悦堂大药房有限责任公司鄂DA2015081404 2022-05-27 2025-09-21 武汉体育学院人才楼教工服务中心一楼奥林超市内
邯郸市肥乡区百众药房 91130407MA08MJ8M7M 2022-09-13 2027-09-12 邯郸市肥乡区肥乡镇赵寨村279号
宁波彩虹大药房有限公司奉化剡江庭园连锁店浙CB5746993 2021-06-01 2024-12-25 浙江省宁波市奉化区萧王庙街道剡江庭园1幢3号商业103、1幢4号商业104
安徽省秀水回春大药房连锁有限公司月牙山分公司皖CB5530389 2021年06月24日 2026年06月23日安徽省芜湖市无为市无城镇无开路五洲雅苑6幢5号门面房
浙江瑞人堂康盛堂大药房医药连锁有限公司温州银海大厦店浙CB5771212 2021-05-19 2024-08-20 浙江省温州市鹿城区学院西路银海大厦一层115号
石家庄新兴药房连锁有限公司武安市医院店冀BA3106325 2020-09-22 2025-08-31 河北省邯郸市武安市幸福城商业DE区商铺1号

上海出大招！视频监控“统方”: 继药代备案“药代备案”人脸识别三招打击后，上海对于“统方”也出了大招！上海卫计委要求对涉统方岗位配置视频监控，监控数据最少保留一个月！昨日（月日），上海市卫计委发布关于《上海市加强药品使用信息系统规范管理规定》的政策解读（下称管理规定）。（注意，上海的这个规定，所提“药品”是包含耗材在内的，具体可见文末规定原文）管理规定要求对涉药信息系统统计岗位配置视频监控，监控数据至少保存一个月备查，并且对系统的开发和运维人员签订保密协议，对用药量和用药金额进行“双排序双公示”开展“约谈”等工作的需要。控药代

新疆药监局开展保健食品化妆品原料监管工作: 环球医药信息网讯新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局深入开展保健食品化妆品原料监管工作，打击生产企业使用贝壳粉假冒珍珠粉原料生产保健食品化妆品的违法行为，加强含珍珠粉原料保健食品和化妆品监管。为净化保健食品化妆品市场，确保各族群众放心食用保健食品使用化妆品，促进新疆稳定协调发展，积极采取措施，抽调专业人员深入工厂企业摸底调查。近期，中央电视台等媒体报道少数生产企业存在使用贝壳粉假冒珍珠粉原料生产保健食品化妆品的违法行为。国家食品药品监督管理局日发布通知，要求各级食品药品监管部门加强含珍珠粉原料保健

肾功能不全患者注意事项: 慢性肾功能不全病人首先要加强自我保健，锻炼身体，增强抗病能力。及时治疗上呼吸道感染，清除感染灶，治疗原发病糖尿病系统性红斑狼疮高血压等，也要防止药物对肾脏的损害。其次，要注意观察身体的某些变化如水肿高血压发热乏力食欲不振贫血等，并观察尿的变化，尿量的多少。如果有以上不适，就应做血液尿液分析尿液细菌培养及计数，肾功能测定，甚至要做肾脏穿刺活组织检查以及肾脏影像学检查等。以明确肾脏病的病因病理改变及肾功能的判断，为肾脏病的治疗及预后提供依据。肾脏病的治疗，主要分为一般治疗及特殊治疗。在一般治疗中，应

福建省全面开展含兴奋剂药品专项检查: 为使推动和督导《第一届全国青年运动会药品安全保障工作方案》贯彻落实到位，全面加强全省含兴奋剂药品治理工作，确保青运会期间在各赛区“青运村”不发生一起药源性兴奋剂事件，福建省食品药品监督管理局决定从年月以市局自查和省局督查两种方式开展含兴奋剂药品专项检查。一是加强对“青运村”及其周边涉药企业与单位的监管检查。检查青运会药品保障部门的职责任务保障运行程序的制定情况。二是规范蛋白同化制剂肽类激素市场经营行为。在药品批发企业方面，未经省食品药品监督管理局批准，不得经营蛋白同化制剂肽类激素。在药品零售企业

11家药企的12个产品获批为首家中药二级保护品种！详解中药保护品种现状: 月日，官网发布《国家食品药品监督管理总局中药保护品种公告》第号年第号，批准个首家中药二级保护品种。《国家食品药品监督管理总局中药保护品种公告》延长保护期第号年第号也于同日发布，核准了个品种延长保护期。根据《中药品种保护条例》的规定，国家食品药品监督管理总局批准上海黄海制药有限责任公司芪麝丸昆明中药厂有限公司板蓝清热颗粒重庆希尔安药业有限公司麝香追风止痛止痛膏和跌打七厘片等共个中药品种列为首家中药二级保护品种，保护期限自公告日起七年。值得注意的是，同品种生产企业应按《中药品种保护条例》及有关规定申

自查核查最新进度：现场核查目录中已有5产品获批！: 月日，药物临床试验数据现场核查计划第号发布。不到个月的时间，从年月日的第号，到年月日的第号，批核查计划共涉及个受理号。笔者将这批个品种对应第一批自查品种（年月日公告，个）第二批自查品种（年月日公告，个）以及第三批自查品种（年月日公告，个）进行深度分析。近个月第一批自查再无厂家撤回年月日，发布的《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》要求申请人对申请上市和进口的个注册申请，即“第一批自查”的临床试验数据真实性完整性规范性进行自查。对于第一批自查的个品种，扣除免临床试验的个，需要进行自查的品种