[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

北京建龙卫康医药有限公司

    企业名称: 北京建龙卫康医药有限公司
    许可证号: 京DA2120025
    经营方式:
    注册地址: 北京市昌平区城南街道北郝庄村287号102室
    社会信用代码:
    法定代表人: 汪道良
    企业负责人: 金健
    质量负责人: 金健
    经营范围: 中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品***
    仓库地址: ***
    日常监管机构:
    发证机关: 北京市昌平区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-07-22
    有效期至: 2025-07-21
    GSP证书: C-BJ15-N2745
    GSP认证日期: 2019-04-11
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    恒瑞不需要我们,而是我们需要恒瑞
    在雪球上,大多是投资者都在希望恒瑞能跌回块以内,为何不是因为对恒瑞的抵触,也不是对恒瑞失去了信心。他们中的绝大部分人口口声声骂着恒瑞,可当恒瑞真的跌回以内,最先入手却也是他们。这就是对恒瑞价值的认可的表现,只是个人心中认可的数字,可以是,也可以是。从某种意义上来看,或许不是恒瑞需要我们,而是我们需要恒瑞!之前,恒瑞高调亮相前台,目的看似是依靠透露其强大的研发实力来达到安抚投资者的目的,但飘总一句话却点出了另一番用意“年前恒瑞上市融资所得的亿元与累计派现的亿元,到底是谁在帮助谁”潜台词似乎是“喝水
    2021/10/21 17:20:52

    恒瑞不需要我们,而是我们需要恒瑞

    北京同仁堂人参归脾丸大蜜丸说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。北京同仁堂人参归脾丸大蜜丸说明书文字版请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用药品名称通用名称人参归脾丸汉语拼音成份人参白术(麸炒)茯苓甘草(蜜炙)黄芪(蜜炙)当归木香远志(去心甘草炙)龙眼肉酸枣仁(炒)。辅料为赋形剂蜂蜜。性状本品为棕黄色的大蜜丸;气微香,味甘。功能主治益气补血,健脾养心。用于气血不足,心悸,失眠,食少乏力,面色萎黄,月经量少,色淡。规格每丸重克用法用量口服。一次丸,一日次。不良反应尚不明确。禁忌身体壮实不虚者忌服。注
    2023/4/25 11:15:05

    北京同仁堂人参归脾丸大蜜丸说明书

    维生素C 保持身体免疫力的助推器
    天气越来越冷,一些在夏季常吃的水果也都下市,但我们身体所需的维生素还是要补充的。在冬季,没有可用的维生素的新鲜水果时你需要的是更大的,这你的免疫系统是一个巨大的推动作用。如果你吸烟或喝酒,你将需要更多的维生素平均吸烟者少,比非吸烟者在他们的血液中的维生素彗星。重度饮酒者为肝脏需要额外的维生素能够产生的酶,脱氢,解毒酒精。维生素也有助于流鼻涕,眼痛,它是一种天然的抗组胺。维生素是抗病毒。维生素可杀菌。维生素排毒。前列腺素在血液中的血小板生产是促进维生素,反过来又增加细胞的生产。一个有用的指示维生素
    2011/10/21 17:17:38

    维生素C 保持身体免疫力的助推器

    西替利嗪新华制药首家过评 市场竞争激烈
    月日,新华制药发布《关于全资子公司盐酸西替利嗪片()首家通过仿制药一致性评价的公告》。盐酸西替利嗪片最早由公司开发和推出,并与各许可证持有商联合销售,是一种安全长效的高选择性非镇静组胺受体拮抗剂。该产品用于季节性鼻炎鼻炎常年性过敏性鼻炎过敏性鼻炎过敏性结膜炎结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。年月,瑞士公司首次在中国获得《进口药品注册证》,商品名为仙特明()。目前,于中国境内已上市的盐酸西替利嗪片企业包括新华制药高密公司扬子江药业齐鲁制药等。相关资料显示,盐酸西替利嗪制剂年全球销售额约为亿
    2019/8/20 9:04:26

    西替利嗪新华制药首家过评 市场竞争激烈

    药企策略要随招标政策而动
    本周,四川浙江等地陆续发布了药品集中采购方案,尤其浙江方案被视为药品招标的风向标。从浙江的方案来看,在基本药品使用药品质量要求等方面有了新的变化,并且不再一味倡导低价与商务部的医药新政等综合来看,近期一系列医药政策变动将给药企的市场战略和营销策略等带来挑战,药企应该及时谋变。基药使用比例提高今年以来,国家卫计委一直倡导提高基本药品使用比例。上周,国家卫计委还出台了《关于进一步加强基层医疗卫生机构药品配备使用管理工作的意见》,调整了基层医疗卫生机构只能配备使用基本药品的规定。国家主管部门的意见在四
    2014/9/18 9:05:14

    药企策略要随招标政策而动

    国内首个!国健呈诺“现货型”CAR-NK细胞疗法获批临床
    年月日,中国国家药品监督管理局药品审评中心审批通过由国健呈诺生物科技(北京)有限公司研发的针对“晚期上皮性卵巢癌治疗的靶向间皮素(,)嵌合抗原受体细胞()注射液”(简称注射液注射液)的临床试验申请。据悉,这是正式审批通过的国内首例“现货型”异体来源的产品。注射液是由国健呈诺生物科技(北京)有限公司团队自主研发的细胞治疗产品。国健呈诺专注于实体肿瘤的治疗研发,尤其是细胞治疗实体肿瘤的新药研发。公司拥有研发平台抗体筛选平台技术开发平台基因检测平台智能制造生产平台和外泌体开发平台六大技术平台。公司多款
    2021/11/12 13:00:44

    国内首个!国健呈诺“现货型”CAR-NK细胞疗法获批临床

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。