滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司蚌埠十店_企业地址

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
内蒙古天成药业有限公司蒙AA4720548 2021-01-07 2026-01-06 内蒙古自治区包头市青山区赵家店工业园区
六安泰安大药房有限公司皖DA5642810 2019年04月19日 2023年05月10日六安市裕安区桃园老年服务中心综合一楼西
杭州富阳祥瑞药房有限公司浙DA5710841 2022-05-11 2023-11-15 浙江省杭州市富阳区富春街道春秋北路226号
湖北普恩堂医药连锁有限公司金山大道分店鄂12CaⅢ2848 2022-11-16 2027-11-15 湖北省恩施市金子坝街道硒都茶城二期金山公馆25幢1层103号
瑞人堂医药集团股份有限公司温岭箬横东大街药店浙CB5760366 2022-01-10 2024-09-16 浙江省台州市温岭市箬横镇东大街99号、101号、103号、105号、107号
宁国市康宁医药零售连锁有限公司南陵六福药房皖CB5530010 2022年03月16日 2025年10月11日南陵县籍山镇利民南路96、98、100号

总局医疗器械分类技术委员会专业组成立会议暨《医疗器械分类目录》审核会议在京召开: 为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号），进一步加强医疗器械分类管理，充分发挥专家在医疗器械分类管理中的作用，月日，食品药品监管总局医疗器械分类技术委员会专业组成立会议暨《医疗器械分类目录》审核会议在北京召开。总局副局长焦红同志出席成立会议并讲话。会议宣读了食品药品监管总局关于成立医疗器械分类技术委员会专业组的通知，分类技术委员会设置有源手术器械等个专业组，第一届分类技术委员会专业组由名委员组成，委员包括来自临床机构科研院校的资深专家学者，以

福建竞逐14个重磅品种集中采购药企名单出炉: 福建药品带量采购又有了新动态。月日，福建医保局官网挂网《关于公示福建省药品集中带量采购产品信息的通知》，公示了符合申报规则的企业及产品名单。福建此次带量采购涉及了个未过一致性评价的大品种。从名单来看，艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）雷贝拉唑（口服常释剂型）莫西沙星（含莫西沙星氯化钠）三个品种的竞争异常激烈，具有申报资格的生产企业超过了家，而丙泊酚中长链脂肪乳亮丙瑞林雷贝拉唑（注射剂）三个品种则略显轻松些，入选的生产企业均仅有两家。抗感染感染消化消化系统用药竞争激烈在药品带量采购常态化进展的趋势下，福建

取消低价药目录审批利好两类产品！药企可关注三点: 月，宁夏调整低价药品价格管理方式，取消自治区低价药品目录审批制度，但其同样规定维持原低价药日均费用标准，生产厂家根据药品实际价格情况选择是否进入低价药管理，价格主管部门会加强监管。显然，宁夏的低价药管理更趋于市场化，企业的自主性更强，更能迅速根据市场竞争情况对产品进行价格策略的制定。那么这样的政策是否具有代表性会对市场产生什么影响企业该如何应对国家层面低价药清单年月日，国家发改委宣布，为鼓励药企生产低价药积极性，减轻患者使用高价药的负担，国家取消种低价西药种低价中成药的最高零售价，生产企业可在西

墨西哥城非法药品最大市场 中国不能幸免: 环球医药信息网获悉，墨西哥《千年报》月日报道题世界卫生组织称全球非法药品销售额超过亿美元在墨西哥，共有超过万家网站提供万艾可希爱力和艾力达等治疗男性勃起功能障碍的药物。墨西哥已经成为非法药品市场规模最大与假冒药品相关的有组织犯罪团伙最为猖獗的个国家之一。世界卫生组织估计，年全球假冒伪劣药品销售额高达亿美元，涉及万艾可希爱力和艾力达等药物以及治疗糖尿病高血压和癌症的药品。国际性医学学会主席约翰迪安指出，相关产业规模很大，往往涉及有组织犯罪甚至毒品走私。最严重的国家有中国印度巴基斯坦俄罗斯巴西和墨西

立秋养生有八忌可多食酸、甘味食物: 编者按今年月日为立秋，这预示着炎热的夏天即将过去，秋天来临。虽有“秋老虎”的余威，但总体趋势是天气逐渐凉爽。今天，我们就和大家聊聊立秋养生的那些事儿。养生篇白天防暑早晚防寒立秋乃初秋之季，之后还有十余天的三伏天，白天虽炎热，可早晚已经开始感觉凉爽，而此时，人们该注意白天防暑，早晚防寒，早晚防寒尤其重要。因为白天的炎热会让人们以为此时仍是炎热的夏季，而此时冷热更迭，燥风秋雨频袭，早晚温差变大，若衣物加得不及时，凉席过凉，仍过多饮食生冷食物，吹空调吹风扇，就极易受寒凉。另外还要注意保暖下肢和足部，免

仿制药质量和疗效一致性评价申报资料立卷审查技术标准（暂行）: 月日，仿制药质量与疗效一致性评价办公室发布了《仿制药质量和疗效一致性评价申报资料立卷审查技术标准（暂行）》。该文件为申请人提供参考，便于其整理申报资料，加强自查，提高申报资料质量。根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（年第号）的要求，仿制药质量和疗效一致性评价申报资料应进行“立卷审查”。通过“立卷审查”评估研发工作与申报资料的完整性和可评价性，以提高申报资料的质量和审评效率。仿制药质量和疗效一致性评价申报资料立卷审查技术标准（暂行）根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价