南陵县光荣大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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红安县时珍大药房鄂08DaⅢ90086 2019-05-10 2024-03-20 红安县城关镇王家畈社区古城小区
宁波城市之星健康药房有限公司东钱湖分店浙CB5747621 2022-06-13 2027-06-12 浙江省宁波东钱湖旅游度假区工业区（沙家垫）
安徽省立药房连锁有限公司皖河路药房皖CB5519653 2020年08月03日 2024年01月30日安徽省合肥市蜀山区望江西路268号学府名都商业B幢商114、115
金华柏康大药房连锁有限公司武义泉溪安健药店浙CB5792793 2022-09-05 2024-01-17 浙江省金华市武义县泉溪镇泉二村邮政所沿街店面从东向西第3、4间（自主申报）
奎屯祥仁康顺医药连锁第十五店新CB9920045 2021-05-17 2025-06-03 新疆伊犁州奎屯市市区同济里-库尔勒东路10幢一楼西侧
晋江中正大药房有限公司闽DA5955142 2018-11-19 2023-11-18 福建省泉州市晋江市池店镇旧铺村新村菜市场旁

严整普通医用耗材各类各级医院都要参加: 磨刀霍霍向普耗。过了近一年，终于落地近日，一份《陕西省医疗保障局关于启动普通医用耗材阳光采购工作的函》（下称《采购工作》）在业内流传。《采购工作》显示，实施范围包括全省各类各级医疗机构，采购品种包括放射影像类麻醉科类注射穿刺类以及功能性辅料四大类，启动时间是年月，也就是说目前陕西省普通医用耗材阳光采购工作已实行半个月。过了近一年，陕西普通耗材阳光采购终于落地。年月初，原陕西省卫计委就已发布《陕西省普通医用耗材阳光采购实施方案》（下称《实施方案》）表示，要规范医疗机构普通医用耗材采购行为，促进价格

医药分开试点医院情况良好，民众获得更多实惠: 北京市环球医药网医药分开试点工作开展已有一周的时间，北京市医管局对试点单位友谊医院的情况进行了分析，患者看病药费均下降，专家号需求减少，医院收入不减少，医保人群获得更多实惠。据了解，医药分开的目的即在医院收入不减少的情况下降低患者的医疗负担，所以试点采用取消环球医药网药品加成取消挂号费和诊疗费，增加医事服务费的办法，通过此种方式可以避免医生大处方滥开药的行为。试点也确实证实了这一点，据调查显示，患者门诊每人次均费用与上周同期相比下降了元，每人次均药费下降更是多达元，患者负担有所减轻。在这一周时间

深度解析医疗器械审评审批制度改革: 备受业内人士关注的《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（以下简称《意见》）经由李克强总理签批，于月日正式印发。该《意见》明确了药品医疗器械审评审批改革的目标任务与具体措施。小伙伴们最关心的和”医疗器械”相关内容有哪些“收费政策”又有啥新亮点小编就为大家来解读医疗器械审批方式改革涉及“医疗器械”的内容主要集中在《意见》“主要内容”第（十五）条该条以“鼓励研发创新改革审批方式”为中心，其内容主要有三大亮点亮点一设立特殊审评审批，予以优先办理将拥有产品核心技术发明专利具有重大临床价值的创新

尔康制药实现全流通: 根据沪深交易所的安排，节前最后两个交易日两市共有家公司共计亿解禁股上市流通，解禁市值接近亿元，为年内单个交易周解禁市值规模最高水平，也是年月中旬以来的最高水平。其中，沪市家公司亿元，深市家公司为亿元，沪市家公司中，长城汽车月日将有亿股限售股解禁上市，按照月日收盘价计算，解禁市值亿元，为节前沪市解禁市值最大公司解禁市值排第二三名的公司是大有能源和光电股份，解禁市值分别为亿元亿元。深市家公司中，尔康制药的限售股将于月日解禁，按照月日收盘计算解禁市值亿元，是节前深市解禁市值最多公司解禁市值排第二三名的

冬补吃参！人参、党参、西洋参要这样吃: 冬令进补参当道，但含有“参”的成员众多，有野山参红参党参太子参沙参南北西洋参丹参它们有什么区别，又应该怎么吃，听听中医专家怎么说。受访专家曾惠芳，广州中医药大学第一附属医院药学部主任中药师张晋，中国中医科学院西苑医院治未病中心主任人参补虚第一参人参，来源于五加科植物人参的根。古时候用的都是野生的山参，山西上党人参灭绝之后，我国的东北林区所产的人参就被人们称为道地药材，随着人们的过度采挖，东北的野生人参也很少了，不过好在人们很早就掌握了野生人参的野生驯化，实现了人参的人工栽培，这样才能够让我们现代

一致性评价还有这种操作！47品种有望最快过审（附名单）: 随着国家多项利好“一致性评价”政策的出台，如何快速获得一致性评价是众多企业所关注的，其中“双报”产品就是最受关注的一类所谓“双报”类产品，指的是在国内同一生产线生产，已在欧美获批上市的产品。截止至年月日，咸达药海遨游数据发现共有家生产厂家以“双报”名义申报优先审评。浙江华海东阳光石药和南通联亚排名前列。年月日，国家药品监督管理局发布了《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》的通告（年第号），该指导原则所涉及的境外临床试验数据，包括申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据，以及具