[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

合肥光大药房连锁有限公司永福药店

    企业名称: 合肥光大药房连锁有限公司永福药店
    许可证号: 皖CB5519680
    经营方式:
    注册地址: 合肥市蜀山区长江路998号
    社会信用代码: 91340100358014626N
    法定代表人: 王明照
    企业负责人: 王克陆
    质量负责人: 张蕾
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 井岗市场监督管理所
    发证机关: 蜀山区市场监督管理局
    签发人: \
    发证日期: 2020年10月10日
    有效期至: 2025年10月09日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    医药招商企业如何管理经销商
    如今关于厂家和经销商的之间的博弈现象似乎屡见不鲜,其中原因就是经销商不服从于厂家的管理,总是千方百计的想要从中获得更多的利益。如今现场的出现势必不利于今后招商工作的进行,厂家要想杜绝这类行为的出现,那么就要从以下几个方面来管理经销商。一用同理心感化经销商所谓的同理心,就是换位思考,学会从对方的角度来思考问题。就经销商而言,他们不仅会考虑到自己的利益,同时还会考虑到自身市场团队的稳定性,还有品牌发展等等各种因素。而这些因素不见得企业的政策都会一一符合其要求,从而也就会产生一些负面影响。这个时候医药
    2014/10/10 11:17:15

    医药招商企业如何管理经销商

    专项规划今年发布 国产医疗器械发展值得期待
    医疗器械今年以来频获政策支持。继“十三五”规划纲要将国产医疗器械提升至国家战略位置后,《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》(下称《规划》)也将于今年发布。日前,科技部社发司在北京组织召开《规划》征求意见座谈会,会上介绍了《规划》的框架和内容。按照总体工作安排,《规划》在进一步修改完善征求部门意见后,将于今年正式发布。“今年的医疗器械,受到了明显来自政策的支持。未来国产医疗器械的增长值得期待。”德邦证券分析师傅涛表示,不管是“十三五”规划纲要,还是“中国制造”提升计划等等,都将国产医疗器械的创新
    2016/9/2 9:09:47

    专项规划今年发布 国产医疗器械发展值得期待

    北京将全面推进中医药文化工作
    年月日在北京召开了以中医药为主题的工作会议,会议内容有积极发挥中医药在市场上得优势,加强对中医药文化的推广,完善中医药的服务体系,鼓励投资中医药医疗机构,下定决心在年对中医药做出根本上的突破。在会议中北京市中医管理局局长赵静通知发表了讲话她强调年要全面建设医疗机构设施完善的中医药文化品牌,使我们的各项基本要求都能充分体现中医药特色优势。据的小编了解到,在去年,北京的中医药工作取得了初步成绩,北京的中医药是有一定的根基的,所以我们有信心在今年更有效的推进中医药工作。为了有效的推进中医药的发展,我们
    2012/2/28 18:08:23

    北京将全面推进中医药文化工作

    我国医疗器械监管缺失
    据小编了解,这些年来,进口医疗器械的数量激增,科技含量也明显上升,与之形成鲜明对比的是,相关监管部门的监管力度却是相当乏力的。分析其中原因,可能是进口医疗器械的高端性科技含量高以及非可替代性,让人才和监管手段贫乏的监管部门大感畏惧。虽然,这些进口医疗器械以一种非常快的速度进入了医疗机构和普通百姓家中,给我国的医疗事业的推动起到了巨大作用,但是相关的监管还是一定要跟上去的,否则监管的漏洞会酿成意想不到的后果。医疗器械属于多种技术的组合和高度集成,往往涉及到工程学化学电子学生物学等多种学科,这种复杂
    2012/5/27 9:45:17

    我国医疗器械监管缺失

    让医保服务在实处免于流于形式
    截至目前我国基本上已经建立完善了一套覆盖全部民众的医疗保险体系,也就是说绝大多数的民众都能享受到医保的利益,但是问题则是在医保建立并完善之后医疗行业的看病贵问题并没有得到太大的缓解,因病致贫的现象虽然发生的次数减少但是还是极有可能出现,不少民众依然害怕患上大病,因为小病有没有医保患者都是能应付的,而大病目前医保体系还未建立完善所以报销服务上还有所欠缺,而大病往往是最为消耗患者家庭资金的,虽然大病的发病率较低不过赖不住我国人口数量多,累积起来每年依然有大量的大病看不起的患者。感冒感冒去医院只要不碰
    2013/11/1 22:15:45

    让医保服务在实处免于流于形式

    焦红出席中美医疗器械临床试验监管交流活动
    年月日下午,食品药品监管总局副局长焦红出席了由总局国际合作司医疗器械注册管理司与美国食品药品管理局()共同举办中美医疗器械临床试验监管交流会。会议邀请美国驻华办有关专家就美国医疗器械临床试验法规概况,申办者研究者和合同研究组织()的责任,医疗器械临床试验的申请与审评,以及对国外医疗器械临床数据的认可等内容做介绍,中美双方还围绕医疗器械临床试验监管的经验和做法进行了讨论交流。总局有关司局直属单位和部分省市局负责人和有关人员一百余人参加。
    2017/7/19 16:22:01

    焦红出席中美医疗器械临床试验监管交流活动

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。