怀宁县良友大药房有限公司振宁路分店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京瑞和康药店有限公司 京DA0722010 2022-06-30 2027-06-29 北京市石景山区八大处路甲26号院08-211层11
- 上海好药师胜锦药店 沪CA0140631 2021-05-24 2026-05-23 上海市浦东新区胜利路918号、920号
- 兰州众生医药有限公司 甘肃省兰州市城关区雁滩高新开发区飞雁路红星财富中心2027、2028室
- 新疆康宁医药连锁有限责任公司阿克苏市益安堂康宁三十分店 新CB9970148 2022-03-21 2025-01-13 新疆阿克苏地区阿克苏市栏杆区英阿瓦提路朝阳街朝阳佳苑6段商业101室
- 玉田县玉田镇林森药店 冀唐玉田DA0052 2021-02-11 2026-02-10 玉田县华都圣地3号楼17号门市
- 喀什依诺颐仁堂医药有限公司 新CA9980028 2021-10-18 2026-08-18 喀什市库木代尔瓦扎街道玉吉米力克社区5组045号
相关资讯
- 基本药物零售指导价本月底或将出台
- 宋体自宋体月宋体号我国出台宋体版《国家基本药物目录基层医疗机构配备使用部分》后，对于基本药物目录的相关配套措施却迟迟未能与人见面，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，而本月基本药物零售指导价本月底或将出台，其他配套方案也将陆续公布。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，基本药物目录出台一个月以来，其身上的“光环”逐渐隐退，而且基本药物目录出台后带来的市场转变或者对医药行业的影响也远远没有预期的大，之所以出现这样的结果，其零售指导价格及其他配套方案没有出台是主要的原因。宋体郭凡礼指出，基 2009/9/22 16:42:53
- 食品药品监管总局关于印发疫苗生产场地变更质量可比性研究技术指导原则的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为进一步加强疫苗生产场地变更的注册管理，指导和规范该类变更事项，国家食品药品监督管理总局组织制定了《疫苗生产场地变更质量可比性研究技术指导原则》，现予印发。国家食品药品监督管理总局年月日疫苗生产场地变更质量可比性研究技术指导原则疫苗生产场地变更是指疫苗生产企业在异地或原址新建疫苗生产厂房并搬迁至新厂房。为指导该类变更事项，保证变更前后产品的一致性，特制定本指导原则。异地新建和原址新建车间需按本指导原则执行，原生产车间改建扩建可参照本指导原则进行相关可比性研究。原 2014/1/8 12:00:01
- 从缓冲垫和产品周期上分析降价对药企的影响
- 分析降价对各个药企的影响，主要是看缓冲垫和产品周期。缓冲垫是指药品的实际零售价和最高零售价之间的价差，缓冲垫的形成主要是因为市场性降价早于国家行政性降价。非竞争性品种，由于竞争少，几乎没有缓冲垫，其对行政性降价特别敏感；而竞争性仿制药由于缓冲垫较厚，受行政降价影响就不大，但对市场性降价却异常的敏感；药品所处的产品周期也是分析降价影响的重要因素，成熟期的产品销量增长会缓慢，难以消化降价影响，而成长期药品往往能够以量补价，化解降价带来的影响。因缓冲垫的存在，降价对华东医药恒瑞医药等的影响就较为轻微。 2012/8/10 22:35:28
- 第70届全国药品交易会（广州）主题展馆
- 主题专区品牌（特装）展区汇聚国内医药龙头企业，以上的国内医药工业百强企业在品牌展区设立展位明星企业比邻而居，彰显企业实力和独特气质，携手打造集群效应个性化宣传方式使您在数千企业中独树一帜，吸引高质量买家及潜在客户的眼球提高行业知名度，高屋建瓴，轻松实现企业品牌建设及深度广度茶保健茶展区新设展区，展示内容包括各地名优茶叶厂商茶深加工企业茶叶包装及茶具工艺品母婴展区新设展区，展品涵盖奶粉孕婴童食品保健及营养品母婴哺育用品清洁消毒产品护肤品卫生护理用品电子类用品安全用品等。化学药展区传统优势展区，也是 2013/11/21 11:07:59
- 《环球医药网临床医生手册》正式上线！
- 有没有眼睛亮的客户看到我们环球医药网首页多了一个栏目，名叫环球医学。单看名称是不是感觉非常地高大上，但小编认为里面的内容才叫那个“惊天地，泣鬼神”。首先打开环球医药网首页，点击环球医学一栏。如图显示操作点击之后，呈现在你眼前的将是以下这个页面如图显示。红色方框内是《环球医药网临床医生手册》的一个整体介绍，阅读者可先进行一番细看，了解《环球医药网临床医生手册》实际用处。《环球医药网临床医生手册》仅内科和外科部分的编纂写作就历经两年有余的时间，内科部分大约四十多万字，外科部分也有多万字。至今暂且只有 2015/1/21 16:04:36
- 执业药师、制药人违法失信将被严惩！
- 月日，国家市场监督管理总局官网就《严重违法失信名单管理办法（修订草案征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）向社会公开征求意见。《征求意见稿》指出，将按照“四个最严”要求，针对食品药品特种设备等关系人民群众生命健康安全的领域，增加列入情形，加大惩戒力度。考虑到药品监管和知识产权管理工作的特殊性，《征求意见稿》规定由省级以上药品监督知识产权管理部门负责其专业领域内的严重违法失信名单管理工作。提交虚假临床试验资料将列入名单考虑到市场监管部门监管对象复杂多样，《征求意见稿》将严重违法失信名单的适用对象 2019/7/11 9:26:31
