大名县天营药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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金华市群众大药房浙DB5790203 2021-03-24 2025-04-23 金华市婺城区雅畈镇雅新中街64号（营业面积增加到170平方米)
东莞市天德医药有限公司粤BA7690442 2022-01-27 2027-01-26 广东省东莞市常平镇常朗路111号2栋202室
安徽太好大药房连锁有限公司太和界牌分店皖CB5583418 2022年08月31日 2023年11月06日安徽省阜阳市太和县赵集乡界牌村韩营自然村97号
甘肃泰昌福医药有限公司甘DA93000052-X-LS 2022-09-22 2024-01-31 甘肃省金昌市金川区金凤里北京路东侧金川公司6幢商铺
和政县健康老佰姓医药科技有限责任公司甘DA9300578-X 2016-12-28 2021-12-27 和政县城关镇和政饭店一楼
河北心正医药连锁有限公司新河县分店 91130530MA0FF73C9Q 2020-12-28 2025-12-27 河北省邢台市新河县新兴街西侧萱瑞苑5号商铺

食品药品监管总局发布《医疗器械通用名称命名规则》: 近日，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械通用名称命名规则》（以下简称《规则》），将于年月日起施行。规范医疗器械通用名称命名对于准确识别正确使用医疗器械至关重要，是医疗器械注册和监管的重要基础性工作。《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号）第二十六条，明确规定医疗器械应当使用通用名称，通用名称应当符合医疗器械命名规则。总局在借鉴全球医疗器械术语系统（）的构建思路，参考美国欧盟日本等国家和地区对医疗器械命名的要求和做法，参照药品通用名称命名的格式和内容的基础上，深入调研并广泛征求意见，组织制定了

医保支付组合拳！基层统筹支付“上不封顶”？: 月日上午时，国务院新闻办公室举行国务院政策例行吹风会，请国家医疗保障局副局长陈金甫和国家卫生健康委员会有关负责人介绍完善城乡居民高血压糖尿病门诊用药保障机制有关情况，并答记者问。陈金甫在介绍国家医保局会同财政部卫健委药监局贯彻落实国务院第次常务会议的《关于完善城乡居民高血压糖尿病门诊用药保障机制的指导意见》（简称《意见》）有关情况时表示，将以完善城乡居民高血压糖尿病门诊用药保障政策措施为抓手，完善和升级保障待遇对象范围水平，充分利用“支付杠杆”调节药品供应，保障基金平衡。毋庸置疑，医保待遇的增加

日媒揭露常用药品的副作用混用不当可致死亡: 日本《周刊现代》杂志月日对人们生活中常用药品的副作用进行了盘点，并警告指出，如果用药不当或混用将会导致死亡。降压降压剂容易导致脉律不齐波立维是属于抗血小板类药物，可以保持血液畅通不易凝固，并可以预防心肌梗塞及脑梗塞的再次发作。针对不同病情可以和其他抗血小板药物混用。例如阿司匹林。但二者混用的话也会出现过剩效果，出血难以止住。若是身体稍微出现不好的状况，就会容易长痣流鼻血，并有可能引起眼底出血消化管出血等症状，需要额外注意。上述说法是由东京慈惠会医大附属医院循环内科的川井真主任医师提出的。无论是多

男性身体最脆弱的五大器官: 第一，心脏据临床统计，男性患心肌梗塞而入院治疗的是女性的倍。第二，肝脏该病主要是由于过多的脂肪及大量吸烟，饮酒造成，此外，工作紧张，烦恼情绪也是病因之一，在慢性肝炎肝炎病患者中，男性是女性的倍，主要原因是饮酒，另外高脂肪食品对肝脏也很不利。第三，直肠直肠癌男性明显多于女性。男人一般进食脂肪和蛋白质比女人多，医学研究表明，在缺少含充分的纤维素食物的同时，食用过多的脂肪和蛋白质是发生直肠癌的一个重要原因。第四，胃部男人们喜欢饮酒抽烟喝咖啡，男人们在餐桌上狼吞虎咽，男人们经常暴饮暴食，然而，当男人们尽

哈森天麻素片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。哈森天麻素片说明书文字版药品名称通用名称天麻素片英文名称汉语拼音成份本品每片含天麻素毫克。辅料为糊精淀粉。性状本品为白色片。作用类别本品为神经科用药类非处方药药品。适应症用于神经衰弱头痛偏头痛等症。规格毫克用法用量口服，成人一次毫克（片），一日次。不良反应少数病人出现口鼻干燥头昏上腹部不适等症状禁忌尚不明确。注意事项对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。本品性状发生改变时禁止使用。请将本品放在儿童不能接触的地方。如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师

绿叶制药研发新药首获FDA认可: 绿叶制药集团月日宣布，该公司治疗精神分裂症的已经通过美国认可，即该产品不需要进行临床试验可直接提交新药申请。这是美国第一次向中国制药企业的新药敞开大门，如果绿叶制药准备工作进行顺利，该药有望于年在美国上市。据科技日报记者了解，该药是我国长效和靶向制剂国家重点实验室的研究成果，同时也是国家重大新药创制支持的项目。创造出奇迹是第一个中国制造走向美国的创新药。由于没有成功的先例，成功的道路值得回味。一般来讲，药品上市前需要进行临床试验，第一期第二期试验证明其安全性，第三期临床试验证明其疗效，其中第三期