宁波市同合大药房有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 芜湖县虔诚大药房 皖DB5530406 2020年10月30日 2025年10月29日 芜湖县红杨镇西河新区
- 吉安市昌盛大药房连锁有限公司吉水凤凰商业街店 赣CB7962081 2021-07-23 2026-07-22 江西省吉安市吉水县南湾路滨江凤凰城A02地块一层35栋108号商铺
- 襄阳同和大药房连锁股份有限公司白湾店 鄂03CaⅢJ194 2021-01-22 2025-09-08 襄阳市樊城区柿铺街道白湾社区八组8-149号
- 漳州市瑞仁堂医药有限公司 闽DA5960020 2022-11-30 2023-08-20 福建省漳州市芗城区元光北路华元小区东门23-20号
- 明光市岗集灵丹堂药店 皖DB5500089 2018年11月20日 2023年11月19日 明光市岗集北大街
- 唐山景天医药连锁有限公司草场街店 冀唐路北审批CB0109 2021-07-06 2025-08-12 河北省唐山市路北区草场楼商业101
相关资讯
- 国家药监局发文，14品种迎大利好
- 月日，国家药监局官网发布《国家药品监督管理局关于发布可豁免或简化人体生物等效性（）试验品种（第二批）的通告（年第号）》，有个品种可豁免人体，个品种可申请豁免人体。日，国家药监局才正式发文，确定一致性评价年末大限延期，今天又传来好消息，个品种可豁免。此前，全国人大代表亚宝药业董事长任武贤在接受媒体采访时表示，对于年底前完成一致性评价，这个实施的压力非常大。虽然现在对于“基药目录”的品种来说，大限延期，压力缓解了，但是，资金方面的压力仍不能忽略。对此，任武贤也曾对媒体表示，原来做一致性评价的成本是万 2019/1/2 14:36:58
- 女性习惯性流产 有时根源在男方
- 传统上认为习惯性流产是女方造成的。但现代医学认为，胚胎是父方的精子和母方的卵子双方结合形成的，因此，习惯性流产涉及男女双方的因素！采访专家南京市中医院男科主任江苏省人民医院生殖医学中心特聘专家金保方男性染色体核型异常导致流产个案有位岁的先生，由于是单传，家里老人希望他赶快“传宗接代”。五年前，他的首任妻子如愿怀上了孩子，然而没多久，孩子自然流产了。之后，第二个第三个孩子都没能保住。家里人责怪女方太娇气，有了孩子也留不住，逼其离婚。尽管两人感情很好，但考虑到传宗接代，他还是痛苦地选择了分手。谁知， 2013/11/11 10:19:44
- 国家工信部：强迫械企接受不合理款期 罚款！
- 强迫械企接受不合理款期，罚款！医院拖欠货款，全省通报近日国家多部门发布重磅文件，都将治理医院拖欠回款作为重点任务。月日国家卫健委发布《国务院深化医药卫生体制改革领导小组印发关于以药品集中采购和使用为突破口进一步深化医药卫生体制改革若干政策措施的通知》，将提升货款支付效率作为重点内容。要求对无正当理由不按时支付货款的医疗机构负责人和不按时支付医保基金的医保经办机构负责人，定期在全省范围内通报批评。此外，近日国务院也发文表示，综合医改试点省份要率先推进由医保经办机构直接与药品生产或流通企业结算货款。 2019/12/13 9:26:29
- 国采进入第五批，一线代理商选品五大变化！
- 月日，上海阳光医药采购网公布第五批个国采品种竞标的拟中选结果拟中选品种共个涉及家企业，平均降价幅度。其中，齐鲁制药的利伐沙班（）以的降价成功击败原研药厂拜耳，成为本轮国采品种的最高降幅。集采背景下，许多厂家感叹“招代理商越来越难了。”近年来，“两票制”“零差率”带量集采付费改革等医改政策频频出招，品种越来越难做，一线代理商选择产品的关注重点也变为产品的临床价值市场价值准入资格，以及厂家的返款和推广策略。疗效和安全第一当前，产品的临床价值是代理商关注的首要因素。药品是治病救人的特殊商品，其价值最终 2021/6/28 9:32:16
- 致和堂中药饮片（含直接口服系列）诚招代理，学术支持+临床背书！
- 致和堂中药饮片“健康中国”战略深入推进的时代浪潮下，中药饮片行业迎来了前所未有的发展机遇。随着人们健康意识的不断提升，对天然可靠有效的中医药产品的需求持续攀升。江西致和堂中药饮片有限公司，作为行业内的一颗璀璨新星，正以其优秀的品质丰富的产品线和创新的营销模式，形成一股中药饮片市场的新潮流。现诚邀各地有识之士加入我们的大家庭，共享中药产业的黄金发展期，共创财富未来！公司实力彰显品牌魅力江西致和堂中药饮片有限公司成立于年，总投资万，是一家集传统中药饮片及直接口服饮片生产销售为一体的现代化中药饮片企业 2025/9/4 13:44:08
- 药监局官员：明年将有大量医疗AI上市审评
- “预计明年将有大量独立医疗软件进入上市审评阶段。”医疗器械技术审评中心主任孙磊月日说，目前中心尚未收到企业提交的医疗产品上市申请。但基于国内外医疗研发趋势，中心己经成立研究工作小组专题研究相关技术审评问题。医疗器械技术审评中心成立于年，为原国家食品药品监督管理总局直属单位（正局级），主要职能为负责对申请注册的境内第三类医疗器械和进口医疗器械产品进行技术审评等。近年来，器审中心对创新优先重大疑难产品，临床试验审批项目以及同品种首个产品，建立由临床医学临床诊断生物医学工程材料学统计学等多学科专业人员 2018/7/3 9:59:21
