常山县杏林轩大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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武山县医药公司马力门市部甘DB9385081 2020-04-29 2025-04-28 甘肃省天水市武山县马力镇
新疆普济堂医药零售连锁有限公司乌鲁木齐第二百四十七分店新CA0101292 2022-07-15 2027-07-14 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区西城街505号青建荣和城一期2栋1层03商铺
安徽聚缘堂大药房零售连锁有限公司颍东幸福公馆店皖CB5583136 2021年07月29日 2026年07月28日安徽省阜阳市颍东区向阳街道幸福公馆4＃楼113号
酒泉仁和家园大药房甘DB9371274 2020-12-17 2025-12-17 甘肃省酒泉市肃州区龙腾路10号仁和家园B区1号楼1-2铺（仁和家园77号门点）
团风县仁健医药有限公司鄂08DaⅢ10142 2020-11-20 2025-11-19 团风镇团黄大道劳动局培训中心1楼
龙游天康医药零售连锁有限公司詹家马叶分店浙CA5700363 2021-03-30 2024-05-06 龙游县詹家镇马叶村马叶东街37号

山东省开展打击食品安全违法犯罪“清源”行动: 为打击食品违法犯罪，维护群众元旦春节“两节”期间饮食安全，山东省食安办省食品药品监管局联合公安厅农业厅等七部门，确定自年月日至年月日，在全省开展打击食品安全违法犯罪“清源”行动。“清源”行动以食品安全风险多发的重点养殖种植企业（合作社）屠宰厂（场）食品生产加工小作坊商品集散地农贸市场批发市场冷冻食品仓库，以及城乡结合部农村地区等为重点部位和区域；以畜禽养殖屠宰销售，水产品养殖运输贮存，蔬菜瓜果种植运输贮存，食品小作坊生产销售等为重点环节；以肉制品水产品蔬菜瓜果豆制品调味品酒类蜂产品保健食品等为重

10药品被停止在中国销售！: “哗啦”，国家食药监总局子弹上膛对准进口药品。枪响了，一个进口产品应声倒下！这是年的第一个，恐怕不会是最后一个。一个进口药品倒下，去年销售千万月日，总局发布公告，停止进口“泛福舒”。据了解，这个产自瑞士的产品，通用名为细菌溶解物胶囊胶囊。用于免疫治疗；可预防呼吸道的反复感染及慢性支气管炎支气管炎急性发作；可作为急性呼吸道感染治疗的合并用药。这个产品在年前后进入中国，已销售近年。相关资料显示，“泛福舒”年的销售额在万元左右，国内没有企业仿制药的申请，国内主要代理公司是设在上海的某外商独资医药分销企

患者感到轻松医疗问题也就对应缓解: 患者最期望的就是能够轻松的看好病，这里的轻松一则是要指看病效率以及质量有保障，二则是看病的费用压力不要太大，而这一期望很多时候就成为了一个天边的理想，所谓事物在发展问题就在出现，只要患者所处的医疗环境还在正常运行那其中的问题就是层出不穷，目前我国的广大患者不仅要承担看病麻烦的问题还要付出高昂的看病支出费用，这两者加起来就成了患者身上的一座大山。要卸掉这座大山就要像治病一样对症下药，一味的下猛药是无济于事的，头痛医头脚痛医脚的理念也是行不通的，药品贵就去降低药价，检查费用高就去改革所谓的检查项目，

安徽省药品经营企业GSP认证公告（第196号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。宋体企业名称宋体经营方式宋体认证范围（同经营范围）宋体企业所在地宋体经营地址宋体发证日期宋体证书编号宋体南京医药合肥天星有限公司宋体批发宋体中成药中药材中药饮片化学药制剂化学原料药抗生素生化药品生物制品麻醉药品精神药品疫苗宋体合肥市宋体合肥市长江中路号宋体年月日宋体宋体南京医药合肥天星有限公司长江中西药品分公司宋体

24省份城乡医保归至人社部门管理年内实现并轨: 城乡居民医保并轨进入冲刺阶段。《经济参考报》记者了解到，截至目前，北京天津河北内蒙古上海浙江江西山东河南湖北湖南广东广西重庆云南等个省市区对建立统一的城乡居民医保制度进行了总体规划部署或全面实现整合，并将管理部门统一划归至人社部门。我国基本医疗保险制度曾长期呈现为多元分割运行体制，在制度分割上表现为职工医保城镇居民医保和新农合分立运行，在基金分割上主要表现为市县统筹，风险分摊范围有限。而整合城乡医疗保险制度发展更加公平的医疗保险体系，打破城乡户籍制度对医疗保险制度的制约，可以使医保体系在政策制定

国家药监局关于修订普萘洛尔片剂说明书的公告（2021年第94号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对普萘洛尔片剂片剂说明书注意事项等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。二药品