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高阳县明德大药房 91130628MA0DYF160D 2019-09-03 2024-09-02 河北省保定市高阳县庞家佐镇东团丁村胜利巷1号
江西共创医药有限公司赣AA7020366 2022-04-01 2027-03-31 江西省宜春市樟树市药都科技产业园医药区兴业路88号
任县益民医药连锁有限公司十七分店 91130526347602203E 2020-06-10 2025-06-09 河北省邢台市任县新兴大街南侧枫林绿洲10A号楼4号商铺
高碑店市健鑫堂医药销售有限公司第一分公司 91130684MA0G01362C 2021-04-29 2026-04-28 河北省保定市高碑店市新华北大街桂园小区底商55-A4号
湖北省昌盛大药房连锁有限公司民意四路店鄂CB0270390 2021-02-08 2024-01-07 武汉市硚口区民意四路33号（原35-37号）8-9号楼1-26、1-44
甘肃德生堂医药科技集团武威有限公司73店甘CB935L2-Ⅲ 2018-08-25 2023-08-24 甘肃省武威市凉州区西凉路香榭丽花园5栋商业1层2-3号

湖北省：最新销量前100药品被公开（附名单）: 月日，湖北省基本药物集中采购平台发布《全省基层医疗卫生机构年月份药品网上集中采购情况》。根据官方披露的数据，月份湖北全省基层医疗机构共采购个药品，总采购金额为亿元，总配送金额达到亿元。其中，采购金额排名前的药品，采购总额为亿元，配送金额为亿元。赛柏蓝根据官方数据梳理，采购金额前五分别为遂成药业股份有限公司的长春西汀注射液，万元；贵州拜特制药有限公司的丹参川芎嗪注射液注射液，万元；海南斯达制药有限公司的注射用炎琥宁，元；浙江乐普药业股份有限公司的阿托伐他汀钙片钙片，万元；上海和黄药业有限公司的麝香

化药注射剂一致性评价引千亿市场巨变: 为推进化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作，月日，国家药监局就《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求（征求意见稿）》（以下简称《技术要求》）《已上市化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求（征求意见稿）》（以下简称《申报要求》）公开征求意见（详细文件请见附件）。这也意味着，备受关注的化学药品注射剂一致性评价正越走越近。本次征求意见的《技术要求》包括参比制剂处方工艺技术要求等个部分，并明确氯化钠注射液注射液等品种无需开展一致性评价。明确处方工艺等多种技术要求注射剂一

速效救心丸争议背后：国家保密处方的秘密: 知名中药品种速效救心丸近期争议不断，被指既不“速效”也不“救心”。近日，多位科普“大”发文质疑，速效救心丸作为一款非祖传的新中药，没有经过严格的医学试验就匆忙上市，至今没有任何复审。另外，作为主治功能为缓解心绞痛的药品，其名称具有强烈的误导性，甚至违反医学原则。事实上，作为一款年销亿元的药品，速效救心丸处方却是国家机密。速效救心丸说明书显示，其成分为川芎冰片（国家保密处方），而根据天津市第六中药厂的补报材料《速效救心丸的生产工艺》，速效救心丸的处方为川芎总碱，冰片，聚乙二醇。不过，记者发现，有公

福建三明药品限价：医院“只点菜不买单”: 据三明市卫计委主任包著彬介绍，年，三明市三级医院出院者医药费用平均为元，而福建省这方面的平均费用是元，其中三明市的药品费用只有元，而全省的平均药品费用为元。在县二级医院，三明市的出院者医药费用平均只有元，而全省平均为元，其中三明市的药品费用只有元，而全省平均元。在基层一级医疗机构，三明市的出院者平均医药费用为元，而全省平均为元，其中三明市的药品费用为元，而全省平均达元。另外，三明市城乡居民在二级医院住院次均医药总费用自付费用部分仅元，城镇职工仅元。据三明市委常委宣传部长詹积富介绍，从年月日起，三

医药行业2015 中报总结：进入低位运行新常态: 已过大半，随着各家医药上市企业年中报告纷纷出炉，一些券商也各自推出了自己的行业研报，聚焦生物医药行业这半年的发展。在过去半年中，生物医药行业究竟表现如何且看各家券商如何评价。根据国家统计局公布的数据年上半年医药行业（包括年收入万及以上的所有医药企业）收入万亿人民币，同比仅增长。同期利润亿人民币，同比增长，低于年季度的和年上半年的。在各子行业中，仅有中药饮片生物制剂和制药设备三个子行业在年上半年的利润增速高于年上半年。已过大半，随着各家医药上市企业年中报告纷纷出炉，一些券商也各自推出了自己的行业研

国家药品监督管理局关于顺铂注射剂等品种说明书增加儿童用药信息的公告（2021年第118号）: 为更好满足儿童临床用药需求，经研究论证，顺铂注射剂等药品（附件）的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。现将有关事项公告如下一相关品种的上市许可持有人可依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应修订建议（附件），向国家药监局药品审评中心提出补充申请，修订说明书适应症和用法用量项有关内容，并同时完善说明书安全性信息等相关内容。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订。二相应补充申请批准后，相关品种的上市许可持有人应及时收集并报告不良反应信息，做好儿童用药的风险控制及药物警戒工作。特此公告。