宁波杭州湾新区百益大药房
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 造口皮肤保护剂
- 30/瓶
- 赣吉械备20240004
- 江西省吉安市九好康生物科技有限公司
- 苗条精华凝膏
- 30ml+20g
- 鲁卫消证字2023第R018号
- 江西省吉安市九好康生物科技有限公司
- 金银花清热精华露
- 30ml/瓶
- 赣卫消证字2022第D007号
- 江西省吉安市九好康生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 德安县百家汇大药房 赣DB7921026 2021-06-15 2026-02-08 江西省九江市德安县蒲亭镇义峰路
- 上海好药师申旭药店 沪CA0160209 2022-05-14 2027-05-13 上海市松江区新桥镇春申农贸市场B13－14
- 承德县济生药品销售有限公司景泰药店 冀DA3141580 2018-09-17 2023-09-16 河北省承德市承德县下板城镇承栗路东侧景泰商住楼A21幢43号底商
- 赤壁益丰康华大药房连锁有限公司汪家堡店 鄂CB0360076 2021-01-07 2025-12-29 赤壁市赤马港汪家堡街道
- 浙江江南益寿堂医药连锁有限公司开化一店 浙CB5700268 2022-10-09 2022-12-28 浙江省衢州市开化县华埠镇解放街32号1-20、1-21
- 温州市恩济堂药品零售店 浙DB5771897 2021-05-20 2026-05-19 温州市鹿城区山福镇横山村横滨路68号
相关资讯
- 70.8％受访者最近注重提升免疫力
- 在疫情中，人们普遍意识到了提升自身免疫力的重要性，不仅包括身体免疫力，也包括心理方面的免疫力。拥有健康的身体和心理，在面对困难的时候才能够不焦虑不慌张。上周，中国青年报社社会调查中心联合问卷网（），对名受访者进行的一项调查显示，的受访者感觉自己的身心免疫力很好，的受访者觉得一般。的受访者最近很注重提升免疫力。为了提升免疫力，受访者的主要做法包括多吃果蔬注重营养均衡（），保持运动锻炼身体（），规律作息不熬夜（）等。受访者最近很注重提升免疫力山西省晋城市某高中语文教师宋媛（化名）说，因为免疫力低，她 2020/3/26 9:10:22
- 石药发威了！刚拿下20亿大品种 抗肿瘤新药即将获批
- 年月日，发布最新药品获批信息，石药集团恩必普药业的唑来膦酸注射液类仿制上市申请获批，成为该产品的国产第六家企业。此外，石药集团中诺药业（石家庄）的盐酸米托蒽醌脂质体注射液注射液类新药上市申请在近期进入了行政审批，即将迎来喜讯。唑来膦酸可用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症，以及联合标准抗肿瘤抗肿瘤药物用于治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨骼损害。米内网数据显示，年在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端，唑来膦酸的销售额已超过亿元，年在治疗骨骼疾病的 2022/1/7 10:57:30
- 陕西省食品药品监督管理局撤销GSP认证证书公告（2015年第21号）
- 西安市新龙药业有限公司严重违反《药品经营质量管理规范》规定，我局依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》（国食药监市号）第四十五条，依法撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》。现予以公布。宋体企业名称宋体许可证号宋体证书编号宋体注册地址宋体撤销日期宋体违法事实宋体西安市新龙药业有限公司宋体陕宋体宋体西安市三桥镇建章路号号宋体宋体年月日宋体严重违反药品经营质量管理规范有关规定陕西省食品药品监督管理局年月日 2015/7/3 16:39:01
- 惊！14种食物让药物变毒物
- 药，吃了就完了，是你的习惯。但药物参与消化的所有过程，可能和你抽的那支烟喝的那种果汁吃的那种食物相互作用。因此，你有必要了解你正在服用的药物有哪些忌口，防止药效打折甚至出现不良反应。任何药物烟服用任何药物后的分钟内都不能吸烟。因为烟碱会加快肝脏降解药物的速度，导致血液中药物浓度不足，难以充分发挥药效。试验证实，服药后分钟内吸烟，血药浓度约降至不吸烟时的。阿司匹林酒果汁酒进入人体后需要被氧化成乙醛，再进一步被氧化成乙酸。阿司匹林妨碍乙醛氧化成乙酸，造成人体内乙醛蓄积，不仅加重发热和全身疼痛症状，还 2009/5/25 17:32:39
- 食品药品监管总局关于印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为规范境内第二类医疗器械注册审批工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号）《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）和《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号），总局组织制定了《境内第二类医疗器械注册审批操作规范》，现予印发，自年月日起施行。国家食品药品监督管理总局年月日食药监械管号境内第二类医疗器械注册审批操作规范 2014/9/11 0:00:00
- 2016年全国医疗器械审评工作会议召开
- 月日，全国医疗器械审评工作会议在浙江杭州召开。国家食品药品监督管理总局副局长焦红出席会议并讲话。会议总结一年来全国医疗器械审评工作，研究分析医疗器械审评审批制度改革面临的形势，探索深化审评体制机制改革举措，对下阶段做好医疗器械审评工作提出要求。焦红指出，去年月，国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以来，国家食品药品监管总局深入贯彻落实改革意见，印发了《医疗器械技术审评中心综合改革方案》，优化审评模式和流程，加快创新医疗器械审评，加强审评能力建设，不断提高审评科学化水平。各地审评机 2016/9/26 17:58:01
