赣州市昌盛大药房连锁有限公司定南东风东路店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
唐山可信医药连锁有限公司遵化信满店冀遵CB0540 2020-08-17 2025-08-16 河北省遵化市石门镇小辛庄村
固安县固安镇众安大药店 92131022MA09NWPG8N 2020-07-15 2025-02-23 河北省廊坊市固安县东湾镇花科村
怀远县天平大药房有限公司皖DA5521054 2019年11月14日 2024年08月18日安徽省蚌埠市怀远县唐集镇朱疃街道南段
新疆国药药材医药有限公司托克逊第四十四分店新CB9950356 2022-05-24 2026-06-20 新疆吐鲁番市托克逊县博斯坦镇长安村1组044号
湖北金药堂大药房连锁有限公司吴家山五小店鄂CB0270184 2021-06-30 2023-08-19 武汉市东西湖区华星花园2栋6、7、8号门面（8）
襄阳普天独活大药房连锁有限公司第二百九十三连锁店鄂03CaⅢH020 2022-08-04 2024-05-22 襄阳市襄城区环城路与环山路交叉口骧龙国际A区第29幢1单元29-1-010号房

跨国药企的中国科研中心如今都是身兼两职: 日前，一位跨国药企中国研发中心部门主管表示，跨国药企在中国设立的科研中心，始终都无法摆脱跨国药企研发群体附属地位的阴影。跨国药企研发中心与生产基地的职能通常主要分两种，一种是将欧美市场的新药引进到中国市场，然后由中国研发中心加紧研发可代替的相似的化学药剂；另一种是直接将国外某些先进的科研成果植入某些中国药物研发环节，加快中国当地药物研发生产效率。但这些科研都是主要集中在与国内环球医药网医药公司合作研发仿制药领域。作为商业运作来讲，若本土制药企业通过与跨国制药公司合作，会进一步提升药品质量和研发能

关于2批次蔬菜产品不合格情况的通告（2015年第82号）: 近期，国家食品药品监督管理总局抽检粮食及粮食制品食用油油脂及其制品蛋及蛋制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中，蔬菜及其制品批次，不合格样品批次，占；粮食及粮食制品批次，食用油油脂及其制品批次，茶叶及相关制品咖啡批次，酒类批次，乳制品批次，调味品批次，饮料批次，蛋及蛋制品批次，均未检出不合格样品。现通告如下一不合格样品涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标为江西省南昌市新建县长棱镇解放路号的上海新欧尚超市有限公司新建店经营的芹菜检出农药甲拌磷超标。进货商北京京客隆（

国采药品医院管理，《中国专家共识》正式发布！: 月日，《医疗机构国家组织集中采购药品管理中国专家共识》（以下简称《中国专家共识》）全国发布会在北京举行。据新华网报道，国家医保局中国药师协会相关领导，携手百余位国内知名药学专家，共同见证《医疗机构国家组织集中采购药品管理中国专家共识》的正式发布，助力我国集采药品临床实践应用，实现各医疗机构集采药品标准化同质化精准化管理。现场，药师协会会长，医保局，牵头单位专家代表共同启动了《医疗机构国家组织集中采购药品管理中国专家共识》。据悉，《中国专家共识》自立项以来历时一年余，汇集家医院，位专家学者的专业建

国家药监局：药企、药商、药店，都做药品追溯: 药品追溯体系，国家药监局正式发文，这些药品要率先建立药品信息化追溯体系。月日，国家药监局发布《国家药监局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》国药监药管号（以下简称《意见》）《意见》明确疫苗麻醉药品精神药品药品类易制毒化学品血液制品等重点产品应率先建立药品信息化追溯体系；基本药物医保报销药物等消费者普遍关注的产品尽快建立药品信息化追溯体系；其他药品逐步纳入药品信息化追溯体系。追溯系统建设责任主体是持有人和生产企业药品上市许可持有人生产企业经营企业使用单位各负其责。药品上市许可持有人生产企业经营企

FDA要求暂停三款产品的临床试验: 月日，科济药业公告，公司在美国子公司于北京时间月日晚上收到美国的通知，要求暂停生产和的临床试验，等待对位于北卡罗来纳州达勒姆的生产基地进行检测后得出的结论。另外，近期药物陷入了致癌风波。要求暂停三款临床试验月日，科济药业公告，公司在美国子公司于北京时间月日晚上收到美国的通知，要求暂停生产和的临床试验，等待对位于北卡罗来纳州达勒姆的生产基地进行检测后得出的结论。这意味着目前科济将暂停所有在美进行的细胞治疗临床试验。科济药业是一家在中国及美国拥有业务的生物技术公司，专注于治疗血液恶性肿瘤和实体肿瘤的

国家药监局关于抗感解毒片和舒筋活络止痛膏转换为非处方药的公告: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药监局组织论证和审核，抗感解毒片和舒筋活络止痛止痛膏由处方药转换为非处方药。品种名单（见附件）及非处方药处方药说明书范本（见附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人于年月日前，依据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第号）等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容，按原批准证明文件执行