[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

募创医药(苏州)有限公司

    企业名称: 募创医药(苏州)有限公司
    许可证号: 苏AA5120533
    经营方式: 批发
    注册地址: 中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区月亮湾路10号慧湖大厦南楼10F-1室
    社会信用代码:
    法定代表人: 伍维才
    企业负责人: 刘群
    质量负责人:
    经营范围: 中成药、化学药、生物制品(以上需冷藏保管药品除外)***
    仓库地址: 常熟市尚湖镇练塘大道42号6幢一楼东边、三楼
    日常监管机构:
    发证机关: 江苏省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-10-09
    有效期至: 2027-02-16
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    数十药商扛不住了,涨价被逮!
    一年多来,大部分药商都在硬抗,忍受成本上涨和朝不保夕的双重挤压。终于,当生存底线危机四伏时,有些企业孤注一掷采取了行动涨价!目标选择了一个弱小的市场甘肃。甘肃药品涨价,约谈药商因为药品涨价,甘肃又要约谈医药企业了,一个月之内的第二次。不同的是,这次约谈的是药商。月日,甘肃省公共资源交易局发布通知,称近期收到医院与药品中标企业反映,甘肃省部分中标药品在交易过程中高于中标价销售。决定由省公共资源交易局牵头,联合省卫生计生委省卫生计生委综合监督局对涉及擅自提高药品中标价进行配送的家药品配送企业进行集体
    2017/3/14 9:15:21

    数十药商扛不住了,涨价被逮!

    RB为控制细胞周期的肿瘤抑制因子
    据小编了解,等位基因的双缺失将会导致视网膜母细胞瘤的发生。未磷酸化的能够抑制细胞的繁殖。在正常的细胞周期中,周期蛋白质激酶磷酸化是进入期所必备的。某些肿瘤抗原通过与非磷酸化结合从而抑制其功能。几种肿瘤肿瘤抑制因子是通过阻止激酶复合物磷酸化而起作用的。一般情况下,我们认为肿瘤的发生过程中,癌基因发挥了提高或者改变基因产物活性的作用,从而导致了癌症的发生。癌基因相对于其等位基因来说是显性的,无论其来自病毒介导的还是基因组突变而来的。激活一条等位基因的突变就可以导致癌症的发生,是功能获得的结果。然而,
    2012/7/15 6:13:02

    RB为控制细胞周期的肿瘤抑制因子

    2016药企出口6强,恒瑞、华海、丽珠、常山、东宝、翰宇
    在国内,国家“十三五”规划提出,到年,至少家药品制剂企业取得美欧日等发达国家和认证,并实现药品出口;国家促外贸稳发展的政策逐步到位;国家支持企业发展自主研发创新能力,企业产品逐步提质增效;招标采购中,技术标客观指标在各省评审时占据越来越大的比重,其中制剂国际认证药品作为分组指标及加分指标,加分分值高,今后此类药品的优势将越来越明显。此外,在最受关注的一致性评价中,规定国内药品生产企业已在欧盟美国和日本获准上市的仿制药,可以国外注册申报的相关资料为基础,按照化学药品新注册分类申报药品上市,批准上市
    2016/9/1 9:22:27

    2016药企出口6强,恒瑞、华海、丽珠、常山、东宝、翰宇

    7亿大品种 苑东首家过评
    月日,官网显示,苑东生物的盐酸纳洛酮注射液注射液通过一致性评价,为该品种首家过评企业。盐酸纳洛酮为阿片受体拮抗剂,年在中国公立医疗机构终端销售额超过亿元。截至目前,苑东生物已有个品种过评(个为首家)。盐酸纳洛酮为阿片受体拮抗剂,适用于麻醉性镇痛药的急性中毒及酒精急性中毒,也用于已知或疑为阿片类药物过量引起的呼吸抑制和昏迷等,还可用于阿片类药物成瘾者的鉴别诊断。米内网数据显示,年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端纳洛酮销售额超过亿元。其中,辰欣药业苑
    2021/8/18 9:39:44

    7亿大品种 苑东首家过评

    医院药品采购价格高于中标价 架空新医改政策?
    医药新闻网讯河北省磁县医院工会主席李信日前向医院上交了辞职报告,因为他实在不想这样待下去无力改变医院药品采购价高于中标价等不合理事情,作为工会主席不能为职工谋福利,不少医院职工不能享受医保,因病致贫李信期待,通过自己的“让贤”,让年轻有为德才兼备者补充上来,实施有力而有效的监督,堵住医院管理中的漏洞,让就医群众和医院职工都能从中得到实惠据月日《燕赵都市报》。药品集中招标采购的主要目的,是为了降低药品价格,让医院与患者得到实惠。从常识的角度讲,药品采购价应等于或者低于中标价。然而磁县医院连常识也不
    2008/11/25 17:08:08

    医院药品采购价格高于中标价 架空新医改政策?

    国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告(2015年第14
    为提高药品审评审批效率,解决药品注册申请积压的矛盾,提出如下政策建议,现向社会公开征求意见。一提高仿制药审批标准。仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。已经受理的仿制药注册申请中,国内已有批准上市原研药的,没有达到与原研药质量和疗效一致的不予批准;国内尚未批准上市原研药的,按原标准有条件批准,企业在上市后年内需通过与原研药的一致性评价,未通过的届时注销药品批准文号;企业可以选择撤回已申报的仿制药申请,改按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报,单独排队进行审评审批,批准上市后免
    2015/7/31 20:59:01

    国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告(2015年第14

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。