卡格列净片

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 卡格列净 药品注册名： 卡格列净片 批准文号： 国药准字H20233014 生产企业名称： 江苏德源药业股份有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： [适应症] 本品与二甲双胍联用:当单独使用二甲双胍血糖控制不佳时,可与二甲双胍联合使用,配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 本品与二甲双胍和磺脲类药物联用:当联用二甲双胍和磺脲类药物血糖控制不佳时,可与二甲双胍和磺脲类药物联合使用,配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 本品不建议用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒(患者)的治疗。 有效期： 18 用法用量： [用法用量] 1. 开始本品治疗前 在开始本品治疗前,应评估肾功能,并在治疗开始后定期进行评估。(参见[注意事项]) 对于既往未接受过本品治疗的血容量不足患者,开始本品治疗前建议纠正这种情况。(参见[注意事项]、[老年用药]) 2. 推荐剂量 本品的推荐起始剂量为100mg每天一次,当天第一餐前服用。对于耐受本品 100mg每天一次的剂量、肾小球滤过率估计值(eGFR)≥60mL/min/1.73m2且需要额外血糖控制的患者,剂量可增加至300mg每天一次(参见[注意事项]、[药理毒理])。 3. 肾损害患者 轻度肾损害(eGFR≥60mL/min/1.73m2)的患者无需调整剂量。 对于中度肾损害(eGFR≥45至＜60mL/min/1.73m2)的患者,本品的剂量限制为100mg 每天一次。 对于eGFR＜45mL/min/1.73m2的患者,不建议开始使用本品。 当eGFR持续低于45mL/min/1.73m2时,不建议使用本品(参见[注意事项])。 eGFR低于30mL/min/1.73m2的患者禁止使用本品(参见[注意事项])。 4. 肝损害患者 轻度至中度肝损害患者无需调整剂量。目前没有在重度肝损害患者中开展临床研究,故不推荐重度肝损害的患者使用本品。 5. 与UDP-葡萄糖醛酸转移酶(UGT)诱导剂联合使用 如果一种UGT诱导剂(例如利福平、苯妥英、苯巴比妥和利托那韦)与本品联合使用,则对于目前耐受本品100mg每天一次的剂量、eGFR ≥60mL/min/1.73 m2且需要额外血糖控制的患者,可考虑增加剂量至300mg每天一次(参见[药物相互作用])。 对于eGFR为≥45至＜60mL/min/1.73m2并联合使用UGT诱导剂的患者,可考虑使用另一种降糖药。 药品规格： 0.1g(按C??H??FO?S计) 注册规格： 0.1g(按C??H??FO?S计) 药品剂型： 片剂 注册剂型： 片剂 包装材质： 口服固体药用高密度聚乙烯瓶 最小包装数量： 60 最小包装单位： 瓶 最小制剂单位： 片 市场状态： 上市 药品本位码： 86906632000183