[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品批准文号查询

 

氯化钠注射液

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名: 氯化钠
    药品注册名: 氯化钠注射液
    批准文号: 国药准字H37022453
    生产企业名称: 山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司
    医保分类: 甲类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 进口
    功能主治: 各种原因所致的失水,包括低渗性、等渗性和高渗性失水;高渗性非酮症糖尿病昏迷,应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态;低氯性代谢性碱中毒;外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等;还用于产科的水囊引产。
    有效期: 12
    用法用量: 高渗性失水用量 高渗性失水时患者脑细胞核脑脊液渗透浓度升高,若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过块下降,可致脑水肿。故一般认为,在治疗开始的48小时内,血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。若患者存在休克,应先予氯化钠注射液,并酌情补充胶体,待休克纠正,血钠]155mmol/L,血浆渗透浓度]350mOsm/L,可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度[330mOsm/L,改用0.9%氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算,作为参考: 所需补液量(L) (血钠浓度mmol/L-142)/血钠浓度mmol/L X 0.6 X 体重(kg) 一般第一日补给半量,余量在以后2~3日内补给,并根据心肺肾功能酌情调节。 折叠等渗性失水用量 原则给予等渗溶液,如0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液,但上述溶液氯浓度明显高于血浆,单独大量使用可致高氯血症,故可将0.9%氯化钠注射液和1.25%碳酸氢钠或1.86%(1/6M)乳酸钠以7:3的比例配制后补给。后者氯浓度为107mmol/L,并可纠正代谢性酸中毒。补给量可按体重或红细胞压积计算,作为参考。①按体重计算:补液量(L)=[体重下降(kg)×142]/154;②按红细胞压积计算;补液量(L)=[实际红细胞压积-正常红细胞压积×体重(kg)×0.2]/正常红细胞压积。正常红细胞压积男性为48%,女性为42%。 折叠.低渗性失水用量 严重低渗性失水时,脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度迅速回升,可至脑细胞损伤。一般认为,当血钠低于120mmol/L时,治疗使血钠上升速度在每小时0.5mmol/L,不超过每小时1.5mmol/L。 当血钠低于120mmol/L时或出现中枢神经系统症状时,可给予3%~5%氯化钠注射液缓慢滴注。一般要求在6小时内将血钠浓度提高至120mmol/L以上。补钠量(mmol/L)=[142-实际血钠浓度(mmol/L)] ×体重(kg)×0.2。待血钠回升至120~125mmol/L以上,可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。 折叠低氯性碱中毒用量 给予0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液500~1000ml,以后根据碱中毒情况决定用量。 折叠外用 用生理氯化钠溶液洗涤伤口、冲洗眼部。
    药品规格: 500ml:4.5g(0.9%)
    注册规格: 500ml:4.5g
    药品剂型: 注射液
    注册剂型: 注射剂
    包装材质: 玻璃瓶
    最小包装数量: 1
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 停产
    药品本位码: 86904166000402

招商信息

其他药品推荐

  • 药品名称 规格 生产企业 批准文号
  • 氯化钠注射液 50ml:0.45g 瑞丽市畹町民鑫制药有限公司 国药准字H20217044
  • 氯化钠注射液 10ml:90mg 郑州卓峰制药有限公司 国药准字H41025294
  • 氯化钠注射液 1000ml:9g 山东齐都药业有限公司 国药准字H20184158
  • 氯化钠注射液 50ml:0.45g(0.9%) 佛山昊朗药业有限责任公司 国药准字H20023884
  • 氯化钠注射液 100ml:0.9g(0.9%) 蚌埠丰原涂山制药有限公司 国药准字H20094010
  • 氯化钠注射液 50ml:0.45g 贵州科伦药业有限公司 国药准字H20163379

相关资讯

    甘肃省食品药品监督管理局关于7批次食品抽检不合格的通告
    仿宋根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全抽样检验管理办法》的规定,甘肃省食品药品监督管理局对全省范围内生产经营的批次饮料焙烤食品茶叶及其相关制品糖果及可可制品进行了监督抽检,其中抽检合格的样品批次,不合格样品批次。仿宋一不合格样品所涉及的企业产品和不合格指标为标称金昌市沁润饮用水有限责任公司生产的郑氏饮用纯净水菌落总数不合格;标称庆阳市嘉仕乳业有限公司生产的杏仁营养奶复合蛋白饮料氰化物不合格标称庆阳市陇源情饮品有限公司生产的美味源青苹果味汽水二氧化碳气容量不合格标称酒泉卫琪食品有限责任公
    2016/1/8 0:00:01

    甘肃省食品药品监督管理局关于7批次食品抽检不合格的通告

    内蒙古卫健委明确 符合这5种情况可转全科医生
    随着国家到地方近年来对全科医生重视培养和使用,全科医生地位及待遇逐年提高。不少基层医生表示,如何才能注册或加注全科医学专业呢近日,内蒙古卫健委发布《关于做好全区医疗卫生机构全科医师执业注册工作的通知》(以下简称《通知》),明确种情形可注册或加注全科医学专业。注册对象须取得临床类别执业(助理)医师资格《通知》提出,本次注册对象为在培训基地基层医疗卫生机构(包括社区卫生服务机构苏木乡镇卫生院嘎查村卫生室监管戒毒场所医疗机构)和高等医学院校全科医学学院所在医疗机构从事全科医疗工作符合全科医生执业条件且
    2021/1/7 9:07:40

    内蒙古卫健委明确 符合这5种情况可转全科医生

    云南省食品药品监管系统开展旅游市场专项整治成效明显
    为贯彻落实云南省人民政府《关于印发云南省旅游市场秩序整治工作措施的通知》(云政发)号)要求,进一步加强旅游市场食品药品监管工作,规范旅游市场食品药品经营秩序,云南省食品药品监管局行动迅速措施具体,从月起重点开展了旅游市场食品安全提升保健食品及药品流通环节专项整治工作。截至目前,全省食品药品监管部门共出动执法人员人次,检查食品药品经营主体户,下达监督意见书份,责令整改户,取缔无证食品经营主体户。在景区景点公路沿线休息区车站码头等旅游者集中区域查处涉旅案件件,其中涉及食品件,化妆品件,药品件,罚没款
    2017/8/8 10:58:01

    云南省食品药品监管系统开展旅游市场专项整治成效明显

    药品网售新规公开征求意见—— 电子处方应确保来源可靠
    人民网北京月日电(记者申少铁)为加强药品网络销售监督管理,规范药品网络销售行为,保障公众用药安全,国家药监局近日公布《药品网络销售监督管理办法(征求意见稿)》,面向社会征求意见。征求意见稿明确,药品网络销售者应是药品上市许可持有人(以下简称持有人)或者药品经营企业。中药饮片生产企业销售其生产的中药饮片,应当履行本办法规定的持有人相关义务。药品网络销售不得超出企业经营方式和药品经营范围。药品网络销售者为持有人的,仅能销售其持有批准文号的药品。没有取得药品零售资质的,不得向个人销售药品。疫苗血液制品
    2020/11/30 9:09:20

    药品网售新规公开征求意见—— 电子处方应确保来源可靠

    《药品标准管理办法》征求意见稿7个看点
    总局发了药品标准管理办法(征求意见稿)。以往,药品标准无非就是药典标准,注册标准,其他的内控标准都是企业自己订就好了。当然了,中控啥的,在产品申报的时候,也写在了工艺流程图里。那么这一次的药品标准管理办法,到底说了啥呢在小妖看来,就一句话药典宝宝求抱抱!药典只是标准的一种此文很明确地把标准分割为了国家药品标准药品注册标准以及各省级食品药品监督管理部门制定的地方药材标准中药饮片标准或炮制规范医疗机构制剂标准。药典属于国家药品标准,属于标准区域里的“尊位”,但不代表它就是全部,毕竟有很多品种方法并非
    2016/11/24 9:05:48

    《药品标准管理办法》征求意见稿7个看点

    第26届全国医药经济信息发布会日程表出炉
    月的肇庆,清风徐徐,风景宜人,适合聚会。今年,我们邀您到来,与业界同仁共同参与“第届全国医药经济信息发布会”,分享所得,收获所需。天时间虽短,但内容精彩绝不含糊,重磅嘉宾云集盛会,深度报告精彩纷呈,现在就跟着小编抢先来瞧一瞧。
    2014/10/27 9:16:38

    第26届全国医药经济信息发布会日程表出炉

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。