[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品批准文号查询

 

氯化钠注射液

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名: 氯化钠
    药品注册名: 氯化钠注射液
    批准文号: 国药准字H20023884
    生产企业名称: 佛山昊朗药业有限责任公司
    医保分类: 甲类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 各种原因所致的失水,包括低渗性、等渗性和高渗性失水;高渗性非酮症糖尿病昏迷,应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态;低氯性代谢性碱中毒;外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等;还用于产科的水囊引产。
    有效期: 18
    用法用量: 1. 高渗性失水 高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高,若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降,可致脑水肿。故一般认为,在治疗开始的48小时内,血浆钠浓度每小时下降不超过 0.5mmol/L。 若患者存在休克,应先予氯化钠注射液,并酌情补充胶体,待休克纠正,血钠>155mmol/L,血浆渗透浓度>350mOsm/L,可予0.6% 低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度<330mOsm/L,改用0.9% 氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算,作为参考: 一般第一日补给半量,余量在以后2~3 日内补给,并根据心肺肾功能酌情调节。 2. 等渗性失水 原则给予等渗溶液,如0.9% 氯化钠注射液或复方氯化钠注射液,但上述溶液氯浓度明显高于血浆,单独大量使用可致高氯血症,故可将 0.9% 氯化钠注射液和1.25% 碳酸氢钠或 1.86%(1/6M)乳酸钠以7:3 的比例配制后补给。后者氯浓度为107 mmol/L,并可纠正代谢性酸中毒。补给量可按体重或红细胞压积计算,作为参考。①按体重计算:补液量(L)=[体重下降(kg) ×142]/154;②按红细胞压积计算:补液量(L)=〔实际红细胞压积-正常红细胞压积×体重(kg)×0.2〕/ 正常红细胞压积。正常红细胞压积男性为48%,女性42%。 3. 低渗性失水 严重低渗性失水时,脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度迅速回升,可致脑细胞损伤。一般认为,当血钠低于120 mmol/L 时,治疗使血钠上升速度在每小时0.5 mmol/L,不超过每小时1.5 mmol/L。当血钠低于120 mmol/L 时或出现中枢神经系统症状时,可给予 3%~5%氯化钠注射液缓慢滴注。一般要求在 6 小时内将血钠浓度提高至 120 mmol/L 以上。补钠量(mmol/L)= [142-实际血钠浓度(mmol/L) ]×体重(kg)×0.2。待血钠回升至120~125mmol/L 以上,可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或10% 氯化钠注射液。 4. 低氯性碱中毒 给予0.9% 氯化钠注射液或复方氯化钠注射液(林格氏液)500~1000ml,以后根据碱中毒情况决定用量。 5. 外用,用生理氯化钠溶液洗涤伤口、冲洗眼部。
    药品规格: 50ml:0.45g(0.9%)
    注册规格: 50ml:0.45g
    药品剂型: 注射液
    注册剂型: 注射剂
    包装材质: 非PVC软袋+单口管双阀盖
    最小包装数量: 1
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86909505000037

招商信息

其他药品推荐

  • 药品名称 规格 生产企业 批准文号
  • 氯化钠注射液 500ml:4.5g(0.9%) 山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司 国药准字H37022453
  • 氯化钠注射液 50ml:0.45g 瑞丽市畹町民鑫制药有限公司 国药准字H20217044
  • 氯化钠注射液 10ml:90mg 郑州卓峰制药有限公司 国药准字H41025294
  • 氯化钠注射液 1000ml:9g 山东齐都药业有限公司 国药准字H20184158
  • 氯化钠注射液 100ml:0.9g(0.9%) 蚌埠丰原涂山制药有限公司 国药准字H20094010
  • 氯化钠注射液 50ml:0.45g 贵州科伦药业有限公司 国药准字H20163379

相关资讯

    药品黑名单制度将很快实施
    据小编了解,国家食品药品监督管理局已经在八月十五日发布了《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》。在该规定中,那些严重违反了相关的药品和医疗器械医疗器械管理法律法规的经营者和责任人的信息将会被公布在政务网站上。这些单位和个人将会受到全社会的监督,也将受到相关部门的重点“照顾”。这个规定将会在今年的十月一日实施。如果企业生产销售假药或者因为药品医疗器械而违反刑法的行为都将被纳入到“黑名单”中,接受重点监督。在该规定中,省级及以上食品药品监督管理部门必须在其政务网主页的醒目位置设置专栏,以便于社会监督
    2012/8/22 7:31:03

    药品黑名单制度将很快实施

    黑龙江省严把“三个环节”全面开展体外诊断试剂风险排查
    为进一步加强体外诊断试剂生产经营和使用环节监管,排查防控风险,年月,黑龙江省食品药品监督管理局集中一百天左右时间,对体外诊断试剂产品在生产经营企业和医院开展拉网式风险大排查。大排查采取生产经营企业和医院自查与监督检查相结合,问题整改与风险防控相结合的方式,达到了预期目标,摸清了底数,找准了问题,制定了防范措施,建立了监管长效机制。一是严把生产环节排查关。检查企业是否落实主体责任,认真分析风险产生的原因,建立风险防控措施,确定整改责任人,是否做到风险点排查到位,防控措施拟定到位,风险点整改到位。二
    2015/8/6 16:12:01

    黑龙江省严把“三个环节”全面开展体外诊断试剂风险排查

    上海中医药大学教授创立脂肪肝中医治疗新模式
    科技日报讯(金嘉伟记者王春)脂肪肝作为世纪最流行的肝脏疾病在我国发达城市的患病率已达,成为新时期我国重大公共卫生问题。月日召开的主题为“中医药治疗脂肪肝的转化医学新视野”第期东方科技论坛上,从事生物学医学研究的国内外学者深入研讨脂肪肝医学研究新进展以及中医药治疗脂肪肝新模式,不同视角思想的碰撞将开辟脂肪肝领域的新天地。长期以来,人们认为非酒精性脂肪肝(简称)仅仅是一种因饮食不当产生的代谢性疾病,从而忽视了肠道菌群对的致病作用。上海中医药大学李后开教授研究表明的发病与人类肠道中寄生的各种肠道菌群的
    2014/6/16 8:28:35

    上海中医药大学教授创立脂肪肝中医治疗新模式

    隐形眼镜护理液品牌有哪些?哪种好?
    隐形眼镜护理液品牌有哪些哪种好品牌名称健驰产品名称奥视佳隐形眼镜护理液批准文号陕卫消证字第号产品用途请见说明书主要成分聚六亚甲基双胍氯化钠硼砂硼酸乙二胺四乙酸二钠泊洛沙姆聚乙烯吡咯烷酮透明质酸钠。产品规格瓶运输包装瓶盒盒件公司简介西安健驰生物医药科技有限公司厂区占地亩地,建筑面积平米,生产设备及厂区卫生级别是目前陕西省高先进的生产厂之一,设有产品研发中心,实验室,消毒用品车间(膏剂,凝胶剂,液体,泡腾片,隐形眼镜护理液),固体制剂车间(代用茶,片剂,胶囊,颗粒剂,粉剂,泡腾片,固体饮料,压片糖果
    2023/11/8 14:43:29

    隐形眼镜护理液品牌有哪些?哪种好?

    内蒙古自治区食品药品监督管理局关于 2批次不合格食品情况的通告(内食药监通告〔2016〕12号)
    近期,内蒙古自治区食品药品监督管理局抽检饮料批次。合格样品批次,不合格样品批次占比。现通告如下一不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格产品信息饮料不合格样品批次突泉县绿橄榄饮品有限公司生产的绿橄榄饮用纯净水电导率不合格;呼伦贝尔青根饮品有限责任公司生产的青根天然矿泉水偏硅酸和锶不合格。二对上述抽检中发现的不合格产品,企业所在地兴安盟呼伦贝尔市食品药品监督管理部门正在按照《中华人民共和国食品安全法》的规定,开展核查工作,并责令生产经营企业采取下架召回等措施。自治区食品药品监督管理局要求上述
    2016/3/28 0:00:01

    内蒙古自治区食品药品监督管理局关于 2批次不合格食品情况的通告(内食药监通告〔2016〕12号)

    食品药品监管总局办公厅关于印发保健食品稳定性试验指导原则的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,有关保健食品注册检验机构为加强保健食品注册管理,完善保健食品技术审评工作,国家食品药品监督管理总局组织制定了《保健食品稳定性试验指导原则》,现予印发,自年月日起施行。国家食品药品监督管理总局办公厅年月日保健食品稳定性试验指导原则保健食品注册检验机构应按照国家相关规定和标准等要求,根据样品具体情况,合理地进行稳定性试验设计和研究。一基本原则(一)保健食品稳定性试验是指保健食品通过一定程序和方法的试验,考察样品的感官化学物理及生物学的变化情况。(二)通过稳定性试验
    2013/12/2 15:05:01

    食品药品监管总局办公厅关于印发保健食品稳定性试验指导原则的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。