地高辛注射液

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 地高辛 药品注册名： 地高辛注射液 批准文号： 国药准字H20233758 生产企业名称： 成都市海通药业有限公司 医保分类： 甲类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 1、 适用于治疗成人轻度至中度心力衰竭。地高辛可增加左心室射血分数并改善心力衰竭症状,表现为提高运动能力和减少心力衰竭相关住院和急诊治疗,而对死亡率无影响。在可能的情况下,地高辛应与利尿剂和血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂联合使用。 2、可增加心力衰竭儿童患者的心肌收缩力。 3、用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。 有效期： 18 用法用量： 在选择地高辛给药方案时,一定要考虑影响地高辛血液水平的因素(例如,体重、年龄、肾功能、合并用药),因为地高辛的中毒剂量仅略高于治疗剂量。如需快速滴定,可从负荷剂量开始给药,然后维持给药,或者从无负荷剂量的维持剂量开始给药。 地高辛剂量应根据患者的年龄、体重和肾功能单独调整。建议剂量仅作为一般标准。 仅当急需快速洋地黄化或无法口服药物时,才应使用地高辛的胃肠外给药。 给药时间应在5分钟或更长时间,并避免大剂量给药,以防止全身和冠状动脉血管收缩。 电复律前考虑中断或减少地高辛剂量。 监测地高辛中毒的体征和症状以及临床反应。根据毒性、疗效和血药浓度调整剂量。 低地高辛血药浓度(0.5-0.9 ng/ml)下,地高辛的使用与死亡率和住院率降低有关。地高辛血药浓度水平较高(＞ 1ng/ml)的患者发病率和死亡率较高,尽管在这些浓度下地高辛可减少心力衰竭。地高辛的最佳血药浓度:0.5ng/ml(0.64nmol/L)~1.0 ng/ml(1.28 nmol/L)。血清地高辛水平低于0.5 ng/mL伴疗效降低,而水平高于2 ng/mL伴毒性增加,但获益未增加。 应在整体临床背景下解释血清地高辛浓度,不得使用血清地高辛浓度的单独测量值作为增减地高辛剂量的依据。血清地高辛浓度可能被内源性地高辛样物质假性升高。如果测定方法对这些物质敏感,考虑在开始地高辛给药前获得地高辛基线水平,并通过报告的基线水平校正治疗后值。 在下次计划的地高辛给药前或末次给药后至少6小时获得血清地高辛浓度。与给药后8小时采样(使用每日一次给药)相比,下次给药前即刻采样(给药后24小时)的地高辛浓度可能低10-25%。然而,无论在给药后8或12小时采样,每日两次给药的地高辛浓度仅有微小差异。 成人常用量 静脉注射:0.25～0.5 mg,用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射,以后可用0.25 mg,每隔4～6小时按需注射,但每日总量不超过1mg。不能口服者需静脉注射,维持量,0.125～0.5 mg,每日一次。 小儿常用量 静脉注射:按下列剂量分3次或每6～8小时给予。 (1) 早产新生儿按体重0.015～0.025mg/kg。 (2) 足月新生儿按体重0.02～0.03 mg/kg。 (3) 1月～2岁按体重0.04～0.05 mg/kg。 (4) 2～5岁按体重0.025～0.035 mg/kg。 (5) 5～10岁按体重0.015～0.03 mg/kg。 (6) 10岁或10岁以上照成人常用量。 维持量:洋地黄化后24小时内开始。早产新生儿为洋地黄化总量的20%～30%,分2～3次等份给予。足月新生儿、婴儿和10岁以下小儿,为洋地黄化总量的25%～35%,分2～3次等份给予。10岁或10岁以上,为洋地黄化总量的25%～35%,每日1次。在小婴幼儿(尤其早产儿)需仔细滴定剂量和密切监测血药浓度和心电图。 药品规格： 2ml:0.5mg 注册规格： 2ml:0.5mg 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 中硼硅玻璃安瓿 最小包装数量： 2 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 支 市场状态： 上市 药品本位码： 86902068002128