培哚普利叔丁胺片

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 培哚普利 药品注册名： 培哚普利叔丁胺片 批准文号： 国药准字HJ20230008 生产企业名称： Krka,d.d., Novo mesto 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 进口 功能主治： 高血压与充血性心力衰竭 有效期： 24 用法用量： 剂量 剂量可根据病人的具体情况(参见[注意事项])和血压反应而个体化。 高血压: 培哚普利可单药治疗或与其它类抗高血压药物联合治疗(参见[禁忌],[注意事项],[药物相互作用]和[药理毒理])。 建议起始剂量为每日清晨一次4mg。 经过一个月治疗后可以将剂量增加到每日一次8mg。 对于肾素-血管紧张素-醛固酮系统过度激活(特别是:肾血管性高血压,钠和/或容量丢失,心脏失代偿或重度高血压)的患者,在起始剂量后可能会引起血压的过度下降。对于此类患者,建议从2mg的剂量开始应用。起始治疗应在医学观察下进行。 培哚普利起始治疗后可能出现症状性低血压,这种情况在联合应用利尿剂治疗的患者中更有可能发生,因为这类患者可能存在容量和/或钠的减少,应谨慎对待。 如必要,应在开始培哚普利治疗前2-3天停用利尿剂(参见[注意事项])。 对于不能停用利尿剂的高血压患者,培哚普利应从2mg开始,并监测肾功能和血清钾浓度。 培哚普利随后的剂量应根据血压反应调整。如果需要,可恢复利尿剂治疗。 老年人应该从2mg开始,一个月后逐渐增加至4mg。如必要,可根据肾功能情况增加至8mg(见下面表格)。 充血性心力衰竭: 与非保钾利尿剂和/或地高辛和/或β-阻滞剂联用时,建议培哚普利在谨慎的医学观察下以2mg作为起始剂量清晨服用。如果患者能够耐受,2周后剂量可增至每天一次4mg。剂量的调整应根据患者的个体临床反应。 在重度心力衰竭和被认为高危的患者(肾功能损害及易于出现电解质紊乱的患者,同时用利尿剂和/或血管扩张剂治疗的患者),应在谨慎的观察下开始治疗(参见[注意事项])。 极易出现症状性低血压的患者,如盐丢失患者(有或无低钠血症)、血容量减少的患者、或正在接受强效利尿剂治疗的患者,在培哚普利治疗前应纠正这些情况。在治疗前及治疗过程中都应严密观察患者的血压、肾功能和血清钾(参见[注意事项])。 特殊人群 肾损害患者: 肾功能损害患者的剂量应根据肌酐清除率 如下表1所列: 表1:肾损害时的剂量调整 肌酐清除率(ml/min) 推荐剂量 肌酐清除率≥60 每天4mg 30＜肌酐清除率＜60 每天2mg 15＜肌酐清除率＜30 隔天2mg 血液透析的患者* 肌酐清除率＜15 透析当天用2mg *培哚普利拉的透析清除率是70ml/min。对于血液透析的患者,应在透析后服药。 肝损害患者: 伴有肝脏损害的患者无需调整剂量(参见[注意事项]和[药代动力学])。 给药方法 口服。 建议在早晨餐前服用,每日一次。 药品规格： 8mg 注册规格： 8mg 药品剂型： 片剂 注册剂型： 片剂 包装材质： 铝塑泡罩(铝成型薄片(OPA/AL/PE＋DES)和药用铝箔(AL/PE)) 最小包装数量： 30 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 片 市场状态： 上市 药品本位码： 86978906000045