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阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
无 |
药品通用名: |
阿莫西林克拉维酸 |
药品注册名: |
阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂 |
批准文号: |
国药准字H10970406 |
生产企业名称: |
国药集团威奇达药业有限公司 |
医保分类: |
甲类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
本品适用于产酶流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染、中耳炎、鼻窦炎;产酶金黄色葡萄球菌和产酶肠杆菌科细菌如大肠杆菌、克雷伯菌属所致的呼吸道、尿路和皮肤软组织感染等;亦可用于肠球菌所致的轻中度感染。本品也可用于敏感不产酶菌所致的上述各种感染。 |
有效期: |
24 |
用法用量: |
成人 肺炎及其他中重度感染:一次625mg,每8小时1次,疗程7~10日。其他感染:一次312.5mg,每8小时1次,疗程7~10日。
小儿 ①新生儿及3个月以内婴儿。按阿莫西林计算,按体重一次15mg/Kg,每12小时一次。②体重≤40Kg的小儿。按阿莫西林计算,一般感染:按体重一次25mg/Kg,每12小时1次;或按体重一次20mg/Kg,每8小时1次。较重感染:按体重一次45mg/Kg,每12小时1次;或按体重一次40mg/Kg,每8小时1次,疗程7~10日。其他感染剂量减半。40Kg以上的儿童可按成人剂量给药。肾功能减退者 肌酐清除率﹥30ml/分钟者不需减量;肌酐清除率10~30ml/分钟者每12小时口服本品250~500mg(以阿莫西林计);肌酐清除率﹤10ml/分钟者每24小时口服本品250~500mg(以阿莫西林计)。
血液透析患者 根据病情轻重,每24小时口服本品250~500mg(以阿莫西林计);血液透析结束时加服1次。 |
药品规格: |
1g:156.25mg(阿莫西林125mg,克拉维酸31.25mg) |
注册规格: |
1g:156.25mg(阿莫西林125mg,克拉维酸31.25mg) |
药品剂型: |
口服混悬剂 |
注册剂型: |
口服混悬剂 |
包装材质: |
复合膜 |
最小包装数量: |
5 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
袋 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86905388000058 |
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