阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 阿莫西林克拉维酸 药品注册名： 阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂 批准文号： 国药准字H10970407 生产企业名称： 国药集团威奇达药业有限公司 医保分类： 甲类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 本品适用于产酶流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感 染、中耳炎、鼻窦炎；产酶金黄色葡萄球菌和产酶肠杆菌科细菌如 大肠杆菌、克雷伯菌属所致的呼吸道、尿路和皮肤软组织感染等； 亦可用于肠球菌所致的轻中度感染。 本品也可用于敏感不产酶菌所致的上述各种感染。 有效期： 24 用法用量： 口服。 成人 肺炎及其他中重度感染:一次625mg,每8小时1次,疗程 7～10日。其他感染:一次312.5mg,每8小时1次,疗程7～10日。 小儿 ①新生儿及3个月以内婴儿。按阿莫西林计算,按体重一 次15mg/Kg,每12小时一次。②体重≤40Kg的小儿。按阿莫西林计 算,一般感染:按体重一次25mg/Kg,每12小时1次；或按体重一 次20mg/Kg,每8小时1次。较重感染:按体重一次45mg/Kg,每12 小时1次；或按体重一次40mg/Kg,每8小时1次,疗程7～10日。 其他感染剂量减半。40Kg以上的儿童可按成人剂量给药。 肾功能减退者 肌酐清除率﹥30ml/分钟者不需减量；肌酐清除 率10～30ml/分钟者每12小时口服本品250～500mg(以阿莫西林 计)；肌酐清除率﹤10ml/分钟者每24小时口服本品250～500mg (以阿莫西林计)。 血液透析患者 根据病情轻重,每24小时口服本品250～500mg (以阿莫西林计)；血液透析结束时加服1次。 药品规格： 2g:312.5mg(阿莫西林250mg,克拉维酸62.5mg) 注册规格： 2g:312.5mg(阿莫西林250mg,克拉维酸62.5mg) 药品剂型： 口服混悬剂 注册剂型： 口服混悬剂 包装材质： 复合膜包装 最小包装数量： 7 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 袋 市场状态： 上市 药品本位码： 86905388000034