注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 头孢哌酮舒巴坦 药品注册名： 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1) 批准文号： 国药准字H20064050 生产企业名称： 广东金城金素制药有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 单独应用本品适用于治疗由敏感细菌所引起的下列感染:上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其它腹腔内感染；败血症；脑膜炎；皮肤和软组织感染；骨骼和关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其它生殖道感染。 联合用药: 由于本品具有广谱抗菌活性,因此单用本品就能够治疗大多数感染,但有时也需要本品与其他抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时(参见配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分),在治疗过程中应监测患者的肾功能(参见用法与用量肾功能障碍患者的用药部分)。 有效期： 24 用法用量： 本品应临用现配。 成人用药: 本品成人每日推荐剂量如下: 比例 头孢哌酮/舒巴坦(克) 头孢哌酮(克) 舒巴坦(克) 2﹕1 1.5～3.0 1.0～2.0 0.5～1.0 上述剂量分等量,每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时,本品的每日剂量可增加到8g(1﹕1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮与舒巴坦各4g)或12g(2﹕1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮8g,舒巴坦4g)。病情需要时,接受1﹕1头孢哌酮/舒巴坦的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量,所用剂量应等分,每12小时给药一次。舒巴坦每日推荐最大剂量为4g。 肝功能障碍患者的用药: 参见注意事项部分。 肾功能障碍患者的用药: 肾功能明显降低的患者(肌酐清除率＜30毫升/分钟﹞舒巴坦除率减少,应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为15～30毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为2g,分等量,每12小时注射一次。肌酐清除率＜15毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为1g,分等量,每12小时注射一次。遇严重感染,必要时可单独增加头孢哌酮的用量。 在血液透析患者中,舒巴坦的药物动力学特性有明显改变。头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。因此在血样透析后,应给予一剂头孢哌酮/舒巴坦。 静脉给药: 采用间歇静脉滴注时,本品每瓶用适量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化钠溶液或灭菌注射用水溶解(参见使用/操作说明本品的溶解部分),然后再用上述相同溶液稀释至20毫升,静脉滴注时间应至少为15～60分钟。 尽管乳酸钠林格注射液可作为本品静脉注射液的溶媒,但不能用于本品最初的溶解过程(参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分和使用/操作说明乳酸钠林格注射液部分)。 采用静脉推注时,本品应按上述方法溶解,静脉推注时间至少应超过3分钟。 肌内注射: 尽管2%盐酸利多卡因注射液可作为本品肌内注射液的溶媒,但不能用于本品最初的溶解过程(参见配伍禁忌利多卡因部分和使用/操作说明利多卡因部分。) 使用/操作说明: 本品的溶解 总剂量 (克) 相当于头孢哌酮＋舒巴坦的剂量 (克) 稀释液的体积 (毫升) 最高终浓度 (毫克/毫升) 1.5 1.0＋0.5 3.2 250＋125 3.0 2.0＋1.0 6.2 250＋125 本品在头孢哌酮和舒巴坦分别为10～250毫克/毫升和5～125毫克/毫升浓度范围内,可与注射用水,5%葡萄糖注射液,生理盐水,5%葡萄糖和0.225%氯化钠注射液,5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液等配伍。 用乳酸钠林格注射液: 本品应先用灭菌注射用水进行溶解(参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分)。采用两步稀释法:先用灭菌注射用水溶解(如上表所示),再用乳酸钠林格注射液稀释至舒巴坦的浓度为5毫克/毫升的溶液(用2毫升初配液稀释至50毫升乳酸钠林格注射液中或4毫升初配液稀释至100毫升乳酸钠林格注射液中)。 用利多卡因: 本品应使用灭菌注射用水溶解(参见配伍禁忌利多卡因部分)。 为获得浓度≥250毫克/毫升头孢哌酮溶液,应采用两步稀释法:先用灭菌注射用水溶解(如上表所示),再用2%利多卡因溶液稀释,使约0.5%盐酸利多卡因溶液中头孢哌酮和舒巴坦的浓度分别达到250毫克/毫升和125毫克/毫升。 药品规格： 0.75g(C25H27N9O8S2 0.5g与C8H11NO5S 0.25g) 注册规格： 0.75g(C25H27N9O8S2 0.5g与C8H11NO5S 0.25g) 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 注射剂瓶＋注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞装 最小包装数量： 10 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 瓶 市场状态： 上市 药品本位码： 86900450000264