注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 头孢哌酮舒巴坦 药品注册名： 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1) 批准文号： 国药准字H20058067 生产企业名称： 广州白云山天心制药股份有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 1.单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染: 上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他 腹腔内感染；败血症；脑膜炎；皮肤和软组织感染；骨骼和关节感染；盆腔炎、 子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。 2.联合用药: 由于本品具有广谱抗菌活性,因此单用本品就能够治疗大多数感染,但有 时也需要本品与其他抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时(参 见配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分),在治疗过程中应监测患者的肾功能(参 见用法与用量肾功能障碍患者的用药部分)。 有效期： 24 用法用量： 成人用药: 本品成人每日推荐剂量如下: 上述剂量分等量,每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时, 本品的每日剂量可增加到12克(即头孢哌酮8克,舒巴坦4克)。舒巴坦每日 推荐最大剂量为4克。肝功能障碍患者的用药:参见注意事项部分。肾功能障碍患者的用药:肾功能明显降低的患者(肌酐清除率＜30毫升/分钟)舒巴坦清除减少,应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为15～30毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为2克,分等量,每12小时注射一次。肌酐清除率＜15毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为1克,分等量,每12小时注射一次。遇严重感染,必要时可单独增加头孢哌酮的用量。 在血液透析患者中,舒巴坦的药物动力学特性有明显改变。头孢哌酮在血 液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。因此在血样透析后,应给予一剂头孢哌 酮/舒巴坦。 静脉给药: 采用间歇静脉滴注时,本品每瓶用适量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化 钠溶液溶解(参见使用/操作说明本品的溶解部分),然后再用上述相同溶液稀 释至50～100ml供静脉滴注,滴注时间为30～60分钟。 尽管乳酸钠林格注射液可作为本品静脉注射液的溶媒,但不能用于本品最 初的溶解过程(参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分和使用/操作说明乳酸钠林 格注射液部分)。 采用静脉推注时,本品应按上述方法溶解,然后再用上述相同溶液稀释至 20ml,静脉推注时间至少应超过3分钟。 肌内注射: 尽管2%盐酸利多卡因注射液可作为本品肌内注射液的溶媒,但不能用于本品 最初的溶解过程(参见配伍禁忌利多卡因部分和使用/操作说明利多卡因部分)。 使用/操作说明: 本品的溶解 本品头孢哌酮和舒巴坦分别为10-250毫克/毫升和5-125毫克/毫升浓 度范围内,可与注射用水,5%葡萄糖注射液,生理盐水,5%葡萄糖和 0.225%氯化钠注射液,5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液等配伍。 用乳酸钠林格注射液 本品应使用灭菌注射用水进行溶解(参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部 分)。采用两步稀释法:先用灭菌注射用水溶解(如上表所示),再用乳酸 钠林格注射液稀释至舒巴坦的浓度为5毫克/毫升的溶液(用2毫升初配液稀 释至50毫升乳酸钠林格注射液中或4毫升初配液稀释至100毫升乳酸钠林格 注射液中)。 用利多卡因 本品应使用灭菌注射用水进行溶解(参见配伍禁忌利多卡因部分)。 为获得浓度≥250毫克/毫升的头孢哌酮溶液,应采用两步稀释法:先 用灭菌注射用水溶解(如上表所示),再用2%利多卡因溶液稀释,使约 0.5%盐酸利多卡因溶液中头孢哌酮和舒巴坦的浓度分别达到250毫克/毫升 和125毫克/毫升。 药品规格： 0.75g(含头孢哌酮0.5g与舒巴坦0.25g) 注册规格： 0.75g(含头孢哌酮0.5g与舒巴坦0.25g) 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 抗生素玻璃瓶装 最小包装数量： 10 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 瓶 市场状态： 上市 药品本位码： 86900377002204