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注射用阿奇霉素
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
无 |
药品通用名: |
阿奇霉素 |
药品注册名: |
注射用阿奇霉素 |
批准文号: |
国药准字H20073807 |
生产企业名称: |
安徽省先锋制药有限公司 |
医保分类: |
乙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
本品适用于敏感病原菌所致的下列感染,阿奇霉素治疗各种感染时推荐的剂量、疗程及适用患者人群不同,具体的用药方案请参阅[用法用量]。
社区获得性肺炎
由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌等病原菌所致,且起始治疗需静脉给药的患者。
盘腔炎性疾病
由沙眼衣原体、淋病奈瑟氏球菌或人型支原体所致,且起始治疗需静脉给药的患者。若怀疑可能合并厌氧菌感染者,需加用一种抗厌氧菌的药物与本品联合治疗。
需要时在停用本品(注射用阿奇霉素)后可继以口服阿奇霉素进行序贯治疗。(详见[用法用量])。
给药前应进行细菌培养和药敏试验以查明致病菌及其对阿奇霉素的敏感性。采集标本后即可以开始本品治疗,在获知药敏结果后再作相应的调整。
为减少耐药菌的产生以及维护本品(阿奇霉素)和其他抗菌药物的效果,本品(阿奇霉素)应只用于治疗或预防经确诊或高度怀疑敏感菌引起的感染。如果获得了培养和药敏资料,选择或调整抗菌药物治疗时应予以考虑。如果没有这些数据,当地的流行病学和药物敏感模式可帮助选择经验性资料。 |
有效期: |
24 |
用法用量: |
(参见[适应症]和[药代动力学])
用法:将本品用适量注射用水充分溶解,配置成0.1g/ml,再加入至250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,最终阿奇霉素浓度为1.0~2.0mg/ml,然后静脉滴注。浓度为1.0mg/ml,滴注时间为3小时;浓度为2.0mg/ml,滴注时间为1小时。本品每次滴注时间不得少于60分钟,滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。
用量:1、治疗社区获得性肺炎:成人一次0.5g,一日1次,至少连续用药2日,继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g,7~10日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。2、治疗盆腔炎:成人一次0.5g,一日1次,用药1日或2日后,改用阿奇霉素口服制剂一日0.25g,7日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。 |
药品规格: |
0.5g |
注册规格: |
0.5g(按C38H72N2O12计) |
药品剂型: |
冻干粉针剂 |
注册剂型: |
注射剂 |
包装材质: |
中硼硅玻璃管制注射剂瓶、注射用冷冻干燥用溴化丁基橡胶塞 |
最小包装数量: |
10 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
支 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86904339000062 |
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