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唑来膦酸注射液

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名: 唑来膦酸
    药品注册名: 唑来膦酸注射液
    批准文号: 国药准字H20233910
    生产企业名称: 四川汇宇制药股份有限公司
    医保分类: 乙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症。 用于治疗成年男性的骨质疏松症以增加骨量。 用于治疗Paget's病(变形性骨炎)。
    有效期: 24
    用法用量: 对于骨质疏松症的治疗,推荐剂量为一次静脉滴注5mg唑来膦酸,每年一次。 唑来膦酸治疗骨质疏松症的安全性和有效性是基于3年时间的临床数据。尚未确定使用唑来膦酸的最佳疗程。对于所有接受双膦酸盐治疗的患者,需要定期对是否继续治疗进行重新评估。低骨折风险的患者在用药3至5年后,应考虑停药。停止治疗的患者应该定期重新评估其骨折风险。 对于Paget''s病的治疗,推荐剂量为一次静脉滴注5mg唑来膦酸。 本品通过输液管以恒定速度滴注。滴注时间不得少于15分钟(参见[注意事项])。 本品给药前患者必须进行适当的补水,特别是同时接受利尿剂治疗的患者。 对于绝经后妇女的骨质疏松症和成年男性的骨质疏松症,若饮食摄入量不足,有必要适当补充钙剂和维生素D。
    药品规格: 100ml:5mg(按C?H??N?O?P?计)
    注册规格: 100ml:5mg(按C?H??N?O?P?计)
    药品剂型: 注射剂
    注册剂型: 注射剂
    包装材质: 环烯烃聚合物(COP)单层小瓶装,注射液用覆聚四氟乙烯/六氟丙烯的共聚物膜氯化丁基橡胶塞,抗生素瓶用铝塑组合盖
    最小包装数量: 1
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86902317000455

招商信息

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